精子質低下を伴う卵細胞質内精子注入法（ICSI）における男性の体験
2026年4月16日 更新者：Peter Humaidan
精子質低下を伴う顕微授精（ICSI）における男性の経験－過去15年間で何か変化はあったか？
いくつかの国際的な研究によると、精液の質が低下した男性は、不妊治療の文脈においてしばしば見落とされていると感じています。 自身の不妊が原因で不妊治療を受ける男性は、他の理由で不妊治療を受ける男性よりも、喪失感、スティグマ、自尊心の低下などの否定的な感情をより強く経験し、懸念が高まっています。<\/p>
2008年以来、デンマークにおける不妊症の男性患者の経験に関する研究は限られています。 さらに、男性不妊患者のテストステロンレベル（性腺機能低下症）と生活の質との関連について、一般的にほとんど知られていません。 したがって、不妊の男性が現在の状況をどのように経験しているかについて、最新の知見が不足しています。 さらに、本研究では、医療専門家との相互作用における男性のニーズや経験が過去15年間で変化したかどうかを調査することが関連性があると考えています。<\/p>
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Midt Jylland
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Skive、Midt Jylland、デンマーク、7800
- 募集
- Regionshospitalet
-
コンタクト：
- Peter Humaidan PH Professior, Professor
- 電話番号：+45 7844 5760
- メール：peter.humaidan@midt.rm.dk
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コンタクト：
- Betina Boel Povlsen BBP Cheif Embryologist, Embryologist
- メール：betina.bp@rm.dk
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
不妊治療を開始する不妊カップルの男性患者。
精液パラメーターが正常な男性と、精液パラメーターが低下した男性の両方
説明
適格基準：
- 精子の質の低下によるICSI治療、言語（デンマーク語）
除外基準：
- PESA/TESA、癌、不妊手術を受けた男性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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不妊男性
WHO 2021年第6版に基づく精液品質低下の男性
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妊娠可能な男性
WHO 2021年第6版による正常な精子品質の男性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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不妊治療における男性の関与経験に関するアンケート
時間枠：不妊治療の開始から妊娠検査の登録まで
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不妊治療の開始から妊娠検査の登録まで
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2008年にリージョナル病院スキーヴの大学不妊治療クリニックで実施された研究と同一の質問票を使用した場合の、患者体験の変化
時間枠：不妊治療開始から妊娠検査登録まで
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不妊治療開始から妊娠検査登録まで
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男性血清テストステロンレベルとアンケートから評価された生活の質との相関
時間枠：不妊治療の開始から妊娠検査の登録まで
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不妊治療の開始から妊娠検査の登録まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不妊治療における心理的・社会的負担の有病率に関する質問票
時間枠：不妊治療開始から妊娠検査登録まで
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不妊治療開始から妊娠検査登録まで
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精液品質低下男性と精液品質低下なしの男性との比較：心理的・社会的負担の有病率、医療専門家とのコミュニケーション欲求、血清テストステロンレベル、および生活の質に焦点を当てて
時間枠：不妊治療の開始から妊娠検査の登録まで
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2群間における質問票および血液検査データの比較
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不妊治療の開始から妊娠検査の登録まで
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検証対象集団のアフロディーテグループへの分類
時間枠：不妊治療の開始から研究終了まで
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不妊治療の開始から研究終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月13日
一次修了 (推定)
2029年1月15日
研究の完了 (推定)
2029年1月15日
試験登録日
最初に提出
2026年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月16日
最初の投稿 (実際)
2026年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。