<string>PRP（多血小板血漿）による男性型脱毛症治療の臨床研究</string>
2026年4月19日 更新者：The First Affiliated Hospital of Soochow University
血小板豊富血漿（PRP）の男性型脱毛症治療への応用：前向き臨床ランダム化研究。
多血小板血漿による男性型脱毛症治療の治療効果に関する研究
調査の概要
詳細な説明
本研究には中等度から重度の男性型脱毛症患者30名が含まれ、ランダムに2群に分けられた。A群は多血小板血漿（4週間に1回、3回投与）と外用ミノキシジル（男性は5%、女性は2%、1日2回、各回1ml）の併用療法を受けた。B群は外用ミノキシジルのみを受けた。両群の患者は、初回治療前と治療後1、2、3、6ヶ月に皮膚鏡検査を受けた。初回治療前と治療後6ヶ月に頭皮MRIを実施し、毛包の数、密度、深さを測定して、多血小板血漿とミノキシジルの併用療法の男性型脱毛症に対する有効性と安全性を評価した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Suzhou、Jiangsu、中国、215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選択基準：
- 中等度から重度の男性型脱毛症（Androgenetic Alopecia）
除外基準：
- 異常な血液凝固
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループA
血小板豊富血漿とミノキシジルの併用
|
群Aは多血小板血漿と外用ミノキシジルを併用して治療され、群Bは外用ミノキシジルで治療された
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
皮膚鏡
時間枠：初回治療前、および治療後1ヶ月、2ヶ月、3ヶ月、6ヶ月後
|
頭頂部および後後頭部の毛量
|
初回治療前、および治療後1ヶ月、2ヶ月、3ヶ月、6ヶ月後
|
|
MRI
時間枠：初回治療前および治療6か月後
|
「頭頂部および後頭部の毛包密度」
|
初回治療前および治療6か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2026年1月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月19日
最初の投稿 (実際)
2026年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月19日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20250315
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。