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Studio clinico sul PRP nel trattamento dell'alopecia androgenetica

19 aprile 2026 aggiornato da: The First Affiliated Hospital of Soochow University

L'applicazione del plasma ricco di piastrine nel trattamento dell'alopecia androgenetica: uno studio clinico randomizzato prospettico.

Uno studio sull'effetto terapeutico del plasma ricco di piastrine nel trattamento dell'alopecia androgenetica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha incluso 30 pazienti con alopecia androgenetica moderata e grave, suddivisi casualmente in due gruppi: il gruppo A è stato trattato con plasma ricco di piastrine (una volta ogni 4 settimane per 3 volte) combinato con Minoxidil esterno (5% per uomini, 2% per donne, due volte al giorno, 1 ml ogni volta), il gruppo B è stato trattato solo con Minoxidil esterno. I pazienti di entrambi i gruppi sono stati esaminati con dermoscopia prima del primo trattamento e a 1, 2, 3 e 6 mesi dopo il trattamento. La RM del cuoio capelluto è stata eseguita prima del primo trattamento e a 6 mesi dal trattamento; sono stati misurati il numero, la densità e la profondità dei follicoli piliferi per valutare l'efficacia e la sicurezza del plasma ricco di piastrine combinato con Minoxidil nel trattamento dell'alopecia androgenetica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215300
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Alopecia androgenetica da moderata a severa

Criteri di esclusione:

  • coagulazione anormale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: "gruppo A"
plasma ricco di piastrine combinato con minoxidil
Droga: PRP
il gruppo A è stato trattato con plasma ricco di piastrine in combinazione con Minoxidil esterno, il gruppo B è stato trattato con Minoxidil esterno
Altri nomi:
  • plasma ricco di piastrine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dermatoscopio
Lasso di tempo: prima del primo trattamento e a 1,2,3 e 6 mesi dopo il trattamento
La quantità di capelli sulle regioni parietale e occipitale posteriore
prima del primo trattamento e a 1,2,3 e 6 mesi dopo il trattamento
MRI
Lasso di tempo: prima del primo trattamento e 6 mesi dopo il trattamento
Densità dei follicoli piliferi sulle regioni parietale e occipitale posteriore
prima del primo trattamento e 6 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20250315

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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