Клиническое исследование PRP в лечении андрогенетической алопеции
19 апреля 2026 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Применение обогащенной тромбоцитами плазмы в лечении андрогенной алопеции: проспективное клиническое рандомизированное исследование.
Исследование терапевтического эффекта обогащенной тромбоцитами плазмы в лечении андрогенетической алопеции
Обзор исследования
Подробное описание
В данное исследование были включены 30 пациентов с умеренной и тяжелой андрогенетической алопецией, которые были случайным образом разделены на две группы. Группа А получала лечение богатой тромбоцитами плазмой (1 раз в 4 недели, 3 раза) в сочетании с наружным применением Миноксидила (5% для мужчин, 2% для женщин, 2 раза в день, по 1 мл каждый раз). Группа В получала только наружный Миноксидил.
Пациентам обеих групп проводилась дерматоскопия перед первым лечением, а также через 1, 2, 3 и 6 месяцев после лечения.
МРТ кожи головы выполнялась до первого лечения и через 6 месяцев после лечения, измерялись количество, плотность и глубина волосяных фолликулов для оценки эффективности и безопасности применения богатой тромбоцитами плазмы в комбинации с Миноксидилом для лечения андрогенетической алопеции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Китай, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Андрогенетическая алопеция средней и тяжелой степени
Критерии исключения:
- Нарушение свертываемости крови
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа A
богатая тромбоцитами плазма в сочетании с миноксидилом
|
Группа А была пролечена обогащенной тромбоцитами плазмой в комбинации с наружным Миноксидилом, группа B была пролечена наружным Миноксидилом
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дерматоскоп
Временное ограничение: до первого лечения и через 1,2,3 и 6 месяцев после лечения
|
Количество волос на теменной и затылочной областях
|
до первого лечения и через 1,2,3 и 6 месяцев после лечения
|
|
МРТ
Временное ограничение: до первого лечения и через 6 месяцев после лечения
|
Плотность волосяных фолликулов в теменной и затылочной областях
|
до первого лечения и через 6 месяцев после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20250315
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .