Estudio Clínico de PRP en el Tratamiento de la Alopecia Androgenética
19 de abril de 2026 actualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University
"La Aplicación del Plasma Rico en Plaquetas en el Tratamiento de la Alopecia Androgénica: un Estudio Clínico Prospectivo Aleatorio."
Un estudio sobre el efecto terapéutico del plasma rico en plaquetas en el tratamiento de la alopecia androgenética
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este estudio incluyó a 30 pacientes con alopecia androgénica moderada y severa y se dividieron aleatoriamente en dos grupos: el grupo A fue tratado con plasma rico en plaquetas (una vez cada 4 semanas durante 3 veces) combinado con minoxidil tópico (5% para hombres, 2% para mujeres, dos veces al día, 1 ml cada vez), el grupo B fue tratado solo con minoxidil tópico.
Los pacientes de ambos grupos fueron examinados mediante dermatoscopia antes del primer tratamiento y a los 1, 2, 3 y 6 meses después del tratamiento.
Se realizó una resonancia magnética del cuero cabelludo antes del primer tratamiento y a los 6 meses después del tratamiento, se midieron el número, la densidad y la profundidad de los folículos pilosos para evaluar la eficacia y seguridad del plasma rico en plaquetas combinado con minoxidil en el tratamiento de la alopecia androgénica.
Los pacientes de ambos grupos fueron examinados mediante dermatoscopia antes del primer tratamiento y a los 1, 2, 3 y 6 meses después del tratamiento.
Se realizó una resonancia magnética del cuero cabelludo antes del primer tratamiento y a los 6 meses después del tratamiento, se midieron el número, la densidad y la profundidad de los folículos pilosos para evaluar la eficacia y seguridad del plasma rico en plaquetas combinado con minoxidil en el tratamiento de la alopecia androgénica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Alopecia androgénica de moderada a grave
Criterios de exclusión:
- coagulación anormal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo A
plasma rico en plaquetas combinado con minoxidil
|
el grupo A fue tratado con plasma rico en plaquetas combinado con Minoxidil tópico, el grupo B fue tratado con Minoxidil tópico
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dermatoscopio
Periodo de tiempo: antes del primer tratamiento y 1, 2, 3 y 6 meses después del tratamiento
|
La cantidad de pelo en las regiones parietal y occipital posterior
|
antes del primer tratamiento y 1, 2, 3 y 6 meses después del tratamiento
|
|
RMN (Resonancia Magnética Nuclear)
Periodo de tiempo: antes del primer tratamiento y 6 meses después del tratamiento
|
Densidad folicular en las regiones parietal y occipital posterior
|
antes del primer tratamiento y 6 meses después del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20250315
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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