Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische studie naar PRP bij de behandeling van androgenetische alopecia

19 april 2026 bijgewerkt door: The First Affiliated Hospital of Soochow University

<string>Toepassing van plaatjesrijk plasma bij de behandeling van androgenetische alopecia: een prospectieve klinische gerandomiseerde studie.

Een onderzoek naar het therapeutische effect van plasma rijk aan bloedplaatjes bij de behandeling van androgenetische alopecia

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie omvatte 30 patiënten met matige tot ernstige androgenetische alopecia en willekeurig verdeeld in twee groepen. Groep A werd behandeld met plaatjesrijk plasma (eenmaal per 4 weken gedurende 3 keer) in combinatie met uitwendig Minoxidil (5% voor mannen, 2% voor vrouwen, tweemaal daags, telkens 1 ml), groep B werd behandeld met uitwendig Minoxidil. De patiënten in beide groepen werden vóór de eerste behandeling en 1, 2, 3 en 6 maanden na de behandeling onderzocht met dermatoscopie. De scalp-MRI werd uitgevoerd vóór de eerste behandeling en 6 maanden na de behandeling. Het aantal, de dichtheid en de diepte van de haarzakjes werden gemeten om de werkzaamheid en veiligheid van plaatjesrijk plasma in combinatie met Minoxidil bij de behandeling van androgenetische alopecia te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215300
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • matige tot ernstige androgenetische alopecia

Exclusiecriteria:

  • abnormale stolling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep A
plaatjesrijk plasma gecombineerd met minoxidil
Geneesmiddel: PRP
Groep A werd behandeld met plaatjesrijk plasma in combinatie met extern Minoxidil, groep B werd behandeld met extern Minoxidil
Andere namen:
  • "plaatjesrijk plasma"

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dermoscoop
Tijdsspanne: voor de eerste behandeling en 1, 2, 3 en 6 maanden na de behandeling
De hoeveelheid haar op de pariëtale en posterieure occipitale regio's
voor de eerste behandeling en 1, 2, 3 en 6 maanden na de behandeling
MRI
Tijdsspanne: vóór de eerste behandeling en 6 maanden na de behandeling
Haarfollikeldichtheid op de pariëtale en posterieure occipitale regio's
vóór de eerste behandeling en 6 maanden na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20250315

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren