Klinisk studie av PRP i behandlingen av androgenetisk alopeksi
19. april 2026 oppdatert av: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Anvendelsen av blodplatefatt plasmaterapi i behandlingen av androgen alopesi: en prospektiv klinisk randomisert studie
En studie på den terapeutiske effekten av blodplate-rikt plasma i behandlingen av androgen alopecia
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien inkluderte 30 pasienter med moderat og alvorlig androgenetisk alopesi og ble tilfeldig delt inn i to grupper, gruppe A ble behandlet med blodplate-rik plasma (en gang hver 4. uke i 3 ganger) kombinert med ekstern Minoxidil (5 % for menn, 2 % for kvinner, to ganger daglig, 1 ml hver gang), gruppe B ble behandlet med ekstern Minoxidil.
Pasientene i begge grupper ble undersøkt med dermoskopi før første behandling og 1, 2, 3 og 6 måneder etter behandling.
MR av hodebunnen ble utført før første behandling og 6 måneder etter behandling, antall, tetthet og dybde av hårsekker ble målt for å evaluere effekt og sikkerhet av blodplate-rik plasma kombinert med Minoxidil ved behandling av androgenetisk alopesi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kina, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- moderat til alvorlig androgen alopesi
Eksklusjonskriterier:
- unormal koagulasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
blodplaterikt plasma kombinert med minoksidil
|
gruppe A ble behandlet med blodplaterikt plasma kombinert med eksternt Minoxidil, gruppe B ble behandlet med eksternt Minoxidil
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dermatoskop
Tidsramme: før første behandling og 1,2,3 og 6 måneder etter behandlingen
|
Mengden hår på parietale og posteriore oksivitale regioner
|
før første behandling og 1,2,3 og 6 måneder etter behandlingen
|
|
MR-undersøkelse
Tidsramme: før første behandling og 6 måneder etter behandlingen
|
Hårfollikeltetthet på parietale og bakre occipitale regioner
|
før første behandling og 6 måneder etter behandlingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20250315
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .