Estudo Clínico do PRP no Tratamento da Alopecia Androgenética
19 de abril de 2026 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University
"A Aplicação do Plasma Rico em Plaquetas no Tratamento da Alopécia Androgénica: Um Estudo Clínico Prospetivo Randomizado."
Um estudo sobre o efeito terapêutico do plasma rico em plaquetas no tratamento da alopecia androgenética
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo incluiu 30 pacientes com alopecia androgênica moderada e grave, divididos aleatoriamente em dois grupos: grupo A tratado com plasma rico em plaquetas (uma vez a cada 4 semanas, por 3 vezes) combinado com Minoxidil tópico (5% para homens, 2% para mulheres, duas vezes ao dia, 1 ml cada vez), e grupo B tratado apenas com Minoxidil tópico.
Os pacientes de ambos os grupos foram examinados por dermatoscopia antes do primeiro tratamento e 1, 2, 3 e 6 meses após o tratamento.
A RM do couro cabeludo foi realizada antes do primeiro tratamento e 6 meses após o tratamento, e o número, densidade e profundidade dos folículos capilares foram medidos para avaliar a eficácia e segurança do plasma rico em plaquetas combinado com Minoxidil no tratamento da alopecia androgênica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, China, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Alopecia Androgenética Moderada a Grave
Critérios de Exclusão:
- Alterações da Coagulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
plasma rico em plaquetas combinado com minoxidil
|
o grupo A foi tratado com plasma rico em plaquetas combinado com Minoxidil tópico e o grupo B foi tratado com Minoxidil tópico
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dermatoscópio
Prazo: antes do primeiro tratamento e 1, 2, 3 e 6 meses após o tratamento
|
A quantidade de cabelo nas regiões parietal e occipital posterior
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antes do primeiro tratamento e 1, 2, 3 e 6 meses após o tratamento
|
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Ressonância Magnética
Prazo: antes do primeiro tratamento e 6 meses após o tratamento
|
Densidade dos folículos pilosos nas regiões parietal e occipital posterior
|
antes do primeiro tratamento e 6 meses após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20250315
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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