Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie PRP v léčbě androgenní alopecie

19. dubna 2026 aktualizováno: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Aplikace plazmy bohaté na krevní destičky v léčbě androgenní alopecie: prospektivní klinická randomizovaná studie.

Studie o terapeutickém účinku plazmy bohaté na destičky při léčbě androgenní alopecie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zahrnovala 30 pacientů se středně těžkou a těžkou androgenní alopecií, kteří byli náhodně rozděleni do dvou skupin. Skupina A byla léčena pomocí plazmy bohaté na krevní destičky (1x za 4 týdny celkem 3x) v kombinaci s vnějším Minoxidilem (5% pro muže, 2% pro ženy, dvakrát denně, 1 ml na dávku), skupina B byla léčena pouze vnějším Minoxidilem. Pacienti v obou skupinách byli vyšetřeni dermatoskopií před první léčbou a 1, 2, 3 a 6 měsíců po léčbě. MRI pokožky hlavy bylo provedeno před první léčbou a 6 měsíců po léčbě; byl měřen počet, hustota a hloubka vlasových folikulů pro vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti plazmy bohaté na krevní destičky v kombinaci s Minoxidilem v léčbě androgenní alopecie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215300
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • střední až těžká androgenní alopecie

Kritéria pro vyloučení:

  • abnormální srážlivost krve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina A
plazma bohatá na krevní destičky kombinovaná s minoxidilem
Lék: PRP
skupina A byla léčena plazmou bohatou na krevní destičky v kombinaci s vnějším minoxidilem, skupina B byla léčena vnějším minoxidilem
Ostatní jména:
  • plazma bohatá na krevní destičky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dermoskop
Časové okno: před první léčbou a 1, 2, 3 a 6 měsíců po léčbě
Množství vlasů v parietální a zadní okcipitální oblasti
před první léčbou a 1, 2, 3 a 6 měsíců po léčbě
MRI
Časové okno: před první léčbou a 6 měsíců po léčbě
Hustota vlasových folikulů v temenní a zadní okcipitální oblasti
před první léčbou a 6 měsíců po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20250315

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Androgenetická alopecie (AGA)

Klinické studie na PRP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit