Étude clinique du PRP dans le traitement de l'alopécie androgénétique
19 avril 2026 mis à jour par: The First Affiliated Hospital of Soochow University
L'application du plasma riche en plaquettes dans le traitement de l'alopécie androgénétique : une étude clinique prospective randomisée.
Une étude sur l'effet thérapeutique du plasma riche en plaquettes dans le traitement de l'alopécie androgénétique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a inclus 30 patients atteints d'alopécie androgénétique modérée à sévère et les a répartis aléatoirement en deux groupes : le groupe A a été traité par plasma riche en plaquettes (une fois toutes les 4 semaines pendant 3 séances) associé à du Minoxidil externe (5 % pour les hommes, 2 % pour les femmes, deux fois par jour, 1 ml chaque fois), le groupe B a été traité par Minoxidil externe.
Les patients des deux groupes ont été examinés par dermoscopie avant le premier traitement et 1, 2, 3 et 6 mois après le traitement.
L'IRM du cuir chevelu a été réalisée avant le premier traitement et 6 mois après le traitement ; le nombre, la densité et la profondeur des follicules pileux ont été mesurés pour évaluer l'efficacité et la sécurité du plasma riche en plaquettes associé au Minoxidil dans le traitement de l'alopécie androgénétique.
Les patients des deux groupes ont été examinés par dermoscopie avant le premier traitement et 1, 2, 3 et 6 mois après le traitement.
L'IRM du cuir chevelu a été réalisée avant le premier traitement et 6 mois après le traitement ; le nombre, la densité et la profondeur des follicules pileux ont été mesurés pour évaluer l'efficacité et la sécurité du plasma riche en plaquettes associé au Minoxidil dans le traitement de l'alopécie androgénétique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chine, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
"
Critères d'inclusion :<\/p>
- Alopécie androgénétique modérée à sévère<\/li><\/ul>
Critères d'exclusion :<\/p>
- coagulation anormale<\/li><\/ul>"
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe A
plasma riche en plaquettes associé au minoxidil
|
le groupe A a été traité avec du plasma riche en plaquettes associé à du Minoxidil externe, le groupe B a été traité avec du Minoxidil externe
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dermatoscope
Délai: avant le premier traitement puis 1, 2, 3 et 6 mois après le traitement
|
La quantité de cheveux sur les régions pariétale et occipitale postérieure
|
avant le premier traitement puis 1, 2, 3 et 6 mois après le traitement
|
|
IRM
Délai: avant le premier traitement et 6 mois après le traitement
|
Densité des follicules pileux sur les régions pariétale et occipitale postérieure
|
avant le premier traitement et 6 mois après le traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2026
Première publication (Réel)
24 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20250315
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .