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PRP를 이용한 안드로겐성 탈모증 치료 임상 연구

2026년 4월 19일 업데이트: The First Affiliated Hospital of Soochow University

자가혈소판혈장의 안드로겐성 탈모 치료 적용: 전향적 임상 무작위 연구

자가혈소판혈장(PRP)을 이용한 안드로겐형 탈모증 치료의 치료효과 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 중등도 및 중증 안드로겐 탈모증 환자 30명을 대상으로 무작위로 두 그룹으로 나누었으며, A군은 혈소판 풍부 혈장(4주에 1회, 총 3회)과 외용 미녹시딜(남성 5%, 여성 2%, 하루 2회, 각 1ml)을 병용하여 치료하였고, B군은 외용 미녹시딜만 사용했습니다. 두 그룹의 환자들은 첫 치료 전과 치료 후 1, 2, 3, 6개월에 피부경 검사를 받았습니다. 두피 MRI는 첫 치료 전과 치료 후 6개월에 시행되어 모낭의 수, 밀도 및 깊이를 측정하여 혈소판 풍부 혈장과 미녹시딜 병용 치료의 효과 및 안전성을 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, 중국, 215300
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 중등도 내지 중증 안드로겐성 탈모증

제외 기준:

  • 비정상적인 응고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
혈소판 풍부 혈장과 미녹시딜의 병용
의약품: PRP
A군은 혈소판 풍부 혈장과 외용 미녹시딜을 병용 치료하였고, B군은 외용 미녹시딜로 치료하였습니다.
다른 이름들:
  • 혈소판 풍부 혈장

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부경
기간: 첫 치료 전과 치료 후 1, 2, 3, 6개월
두정부와 후두부의 모발량
첫 치료 전과 치료 후 1, 2, 3, 6개월
MRI(자기공명영상)
기간: 첫 번째 치료 전과 치료 후 6개월째
두정부와 후부 후두 부위의 모낭 밀도
첫 번째 치료 전과 치료 후 6개월째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First Affiliated Hospital of Soochow University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20250315

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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