PRP治疗雄激素性脱发的临床研究
2026年4月19日 更新者：The First Affiliated Hospital of Soochow University
富血小板血浆在治疗雄激素性脱发中的应用：一项前瞻性临床随机研究。
富血小板血浆治疗雄激素性脱发的疗效研究
研究概览
详细说明
本研究纳入30例中度和重度雄激素性脱发患者，随机分为两组：A组接受富血小板血浆（每4周一次，共3次）联合外用米诺地尔（男性5%，女性2%，每日两次，每次1ml）治疗；B组仅接受外用米诺地尔治疗。两组患者在首次治疗前及治疗后1、2、3、6个月均进行皮肤镜检查，并在首次治疗前及治疗后6个月进行头皮磁共振成像（MRI）检查，测量毛囊数量、密度及深度，以评估富血小板血浆联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性与安全性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Suzhou、Jiangsu、中国、215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
入选标准：
- 中度至重度雄激素性脱发
排除标准：
- 凝血功能异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A组
富血小板血浆联合米诺地尔
|
A组接受富血小板血浆联合外用米诺地尔治疗，B组接受外用米诺地尔治疗
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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皮肤镜
大体时间：在首次治疗前及治疗后1、2、3和6个月
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the amount of hair on the parietal and posterior occipital regions
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在首次治疗前及治疗后1、2、3和6个月
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MRI
大体时间：在首次治疗前和治疗后6个月
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顶叶和后枕叶区域的毛囊密度
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在首次治疗前和治疗后6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月1日
研究完成 (实际的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月19日
首次发布 (实际的)
2026年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月19日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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