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Klinische Studie zur PRP-Behandlung der androgenetischen Alopezie

19. April 2026 aktualisiert von: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Die Anwendung von plättchenreichem Plasma bei der Behandlung der androgenetischen Alopezie: eine prospektive klinische randomisierte Studie.

Eine Studie über die therapeutische Wirkung von plättchenreichem Plasma bei der Behandlung der androgenetischen Alopezie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie umfasste 30 Patienten mit moderatem und schwerem androgenetischem Haarausfall und wurde randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A wurde mit plättchenreichem Plasma (einmal alle 4 Wochen für 3 Behandlungen) in Kombination mit externem Minoxidil (5% für Männer, 2% für Frauen, zweimal täglich, 1 ml pro Anwendung) behandelt, Gruppe B wurde mit externem Minoxidil behandelt. Die Patienten beider Gruppen wurden vor der ersten Behandlung und 1, 2, 3 und 6 Monate nach der Behandlung mittels Dermatoskopie untersucht. Die MRT der Kopfhaut wurde vor der ersten Behandlung und 6 Monate nach der Behandlung durchgeführt. Die Anzahl, Dichte und Tiefe der Haarfollikel wurden gemessen, um die Wirksamkeit und Sicherheit von plättchenreichem Plasma in Kombination mit Minoxidil bei der Behandlung von androgenetischem Haarausfall zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215300
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mittelschwerer bis schwerer androgenetischer Haarausfall

Ausschlusskriterien:

  • abnormale Blutgerinnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
thrombozytenreiches Plasma in Kombination mit Minoxidil
Arzneimittel: TRP
Gruppe A wurde mit plättchenreichem Plasma in Kombination mit äußerlichem Minoxidil behandelt, Gruppe B wurde mit äußerlichem Minoxidil behandelt
Andere Namen:
  • plättchenreiches Plasma

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dermatoskop
Zeitfenster: vor der ersten Behandlung sowie 1, 2, 3 und 6 Monate nach der Behandlung
Die Haarmenge im Bereich des Parietal- und hinteren Okzipitalbereichs
vor der ersten Behandlung sowie 1, 2, 3 und 6 Monate nach der Behandlung
MRT
Zeitfenster: before the first treatment and 6 months after the treatment
Dichte der Haarfollikel an der parietalen und okzipitalen Region
before the first treatment and 6 months after the treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20250315

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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