Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af PRP i behandlingen af androgenetisk alopeci

19. april 2026 opdateret af: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Anvendelsen af blodpladerigt plasma i behandlingen af androgenetisk alopeci: et prospektivt klinisk randomiseret studie.

En undersøgelse af den terapeutiske effekt af blodpladerigt plasma i behandlingen af androgenetisk alopeci

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie inkluderede 30 patienter med moderat og svær androgene alopeci og blev tilfældigt inddelt i to grupper: Gruppe A blev behandlet med blodpladerigt plasma (én gang hver 4. uge i 3 omgange) kombineret med ekstern Minoxidil (5% til mænd, 2% til kvinder, to gange dagligt, 1 ml hver gang), gruppe B blev behandlet med ekstern Minoxidil.
Patienterne i begge grupper blev undersøgt med dermoskopi før den første behandling og 1, 2, 3 og 6 måneder efter behandlingen.
Hovedbunds-MR blev udført før den første behandling og 6 måneder efter behandlingen, antallet, tætheden og dybden af hårsækkene blev målt for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af blodpladerigt plasma kombineret med Minoxidil i behandling af androgene alopeci.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215300
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • moderat til svær androgen alopeci

Eksklusionskriterier:

  • unormal koagulation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe A
blodpladerigt plasma kombineret med minoxidil
Medicin: TTP
gruppe A blev behandlet med blodpladerigt plasma kombineret med ekstern Minoxidil , gruppe B blev behandlet med ekstern Minoxidil
Andre navne:
  • plasma rig på blodplader

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dermoskop
Tidsramme: før den første behandling og 1, 2, 3 og 6 måneder efter behandlingen
Mængden af hår på de parietale og posteriore occipitale områder
før den første behandling og 1, 2, 3 og 6 måneder efter behandlingen
MR-skanning
Tidsramme: før den første behandling og 6 måneder efter behandlingen
Hårsæktæthed på parietale og posteriore occipitale regioner
før den første behandling og 6 måneder efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2026

Først opslået (Faktiske)

24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20250315

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Androgenetisk alopeci (AGA)

Kliniske forsøg med TTP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner