PRP:n kliininen tutkimus androgeenisen hiustenlähdön hoidossa
sunnuntai 19. huhtikuuta 2026 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Verihiutalerikasplasman soveltaminen androgeenisen hiustenlähdön hoidossa: prospektiivinen kliininen satunnaistutkimus.
Tutkimus verihiutalerikasteen terapeuttisesta vaikutuksesta androgeenisen hiustenlähdön hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen sisältyi 30 potilasta, joilla oli keskivaikea tai vaikea androgeeninen hiustenlähtö, ja heidät jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: ryhmää A hoidettiin verihiutalerikkaalla plasmalla (kerran 4 viikossa, 3 kertaa) yhdistettynä ulkoisesti käytettävään Minoksidiiliin (5% miehille, 2% naisille, kahdesti päivässä, 1 ml kerrallaan), ryhmää B hoidettiin ulkoisesti käytettävällä Minoksidiililla.
Molempien ryhmien potilaille tehtiin dermatoskopia ennen ensimmäistä hoitoa sekä 1, 2, 3 ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.
Päänahan MRI tehtiin ennen ensimmäistä hoitoa ja 6 kuukautta hoidon jälkeen, jolloin mitattiin hiusten follikkelien lukumäärä, tiheys ja syvyys, jotta arvioitiin verihiutalerikkaan plasman ja Minoksidiilin yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta androgeenisen hiustenlähdön hoidossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:<\/p>
- kohtalainen tai vaikea androgeeninen hiustenlähtö<\/li><\/ul>
Poissulkukriteerit:<\/p>
- poikkeava hyytyminen<\/li><\/ul>
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä A
trombosyyttirikasta plasmaa yhdistettynä minoksidiiliin
|
ryhmää A hoidettiin trombosyyttirikkaalla plasmalla yhdistettynä paikallisesti käytettävään minoksidiiliin, ryhmää B hoidettiin paikallisesti käytettävällä minoksidiililla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dermoskooppi
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä hoitoa ja 1, 2, 3 ja 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Hiusten määrä päälaen ja takaraivon alueella
|
ennen ensimmäistä hoitoa ja 1, 2, 3 ja 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
MRI
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä hoitoa ja 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Hiusten follikkelitiheys parietaali- ja posteriorisella occipitaalialueella
|
ennen ensimmäistä hoitoa ja 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20250315
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .