A PRP klinikai vizsgálata az androgén alopecia kezelésében
2026. április 19. frissítette: The First Affiliated Hospital of Soochow University
A thrombocytadús plazma alkalmazása androgen alopecia kezelésében: egy prospektív klinikai randomizált vizsgálat.
{(string)} A tanulmány a vérlemezkében gazdag plazma terápiás hatásáról az androgén alopecia kezelésében
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A vizsgálatba 30, közepesen súlyos és súlyos androgén alopeciaval rendelkező beteget vontak be, akiket véletlenszerűen két csoportra osztottak. Az A csoportot vérlemezkében gazdag plazmával (3 alkalom, 4 hetente egyszer) és külsőleges Minoxidillal (férfiaknak 5%, nőknek 2%, naponta kétszer, egyszerre 1 ml) kezelték, a B csoportot pedig csak külsőleges Minoxidillal.
Mindkét csoport betegeit dermoszkópiával vizsgálták az első kezelés előtt, valamint a kezelés után 1, 2, 3 és 6 hónappal.
A fejbőr MRI-t az első kezelés előtt és a kezelés után 6 hónappal végezték, mérték a szőrtüszők számát, sűrűségét és mélységét a vérlemezkében gazdag plazma és a Minoxidil kombinációjának hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az androgén alopecia kezelésében.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kína, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- közepesen súlyos vagy súlyos androgén alopecia
Kizárási kritériumok:
- kóros véralvadás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A csoport
trombocita-gazdag plazma minoxidillal kombinálva
|
az A csoportot vérlemezkében gazdag plazmával és külsőleges Minoxidillel, a B csoportot külsőleges Minoxidillel kezeltük
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Dermoszkóp
Időkeret: az első kezelés előtt, valamint a kezelést követő 1, 2, 3 és 6 hónap után
|
A haj mennyisége a parietális és a hátsó occipitális régiókban
|
az első kezelés előtt, valamint a kezelést követő 1, 2, 3 és 6 hónap után
|
|
MRI
Időkeret: az első kezelés előtt és a kezelés után 6 hónappal
|
A hajtűszőr-sűrűség a parietális és hátsó occipitális régiókban
|
az első kezelés előtt és a kezelés után 6 hónappal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 19.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 19.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20250315
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .