Klinisk studie av PRP vid behandling av androgenetisk alopeci
19 april 2026 uppdaterad av: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Tillämpningen av trombocytrik plasma vid behandling av androgen alopeci: en prospektiv klinisk randomiserad studie.
En studie om den terapeutiska effekten av trombocytrikt plasma vid behandling av androgenetisk alopeci
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie omfattade 30 patienter med måttlig och svår androgen alopeci och slumpmässigt indelade i två grupper, grupp A behandlades med platelet-rich plasma (en gång var fjärde vecka, totalt 3 gånger) i kombination med extern Minoxidil (5% för män, 2% för kvinnor, två gånger dagligen, 1 ml varje gång), grupp B behandlades med extern Minoxidil.
Patienterna i båda grupperna undersöktes med dermoskopi före första behandlingen och 1,2,3 och 6 månader efter behandlingen.
Hårbottens MRT utfördes före första behandlingen och 6 månader efter behandlingen, antalet, densiteten och djupet på hårsäckarna mättes för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av platelet-rich plasma i kombination med Minoxidil vid behandling av androgen alopeci.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kina, 215300
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- måttlig till svår androgen alopeci
Exklusionskriterier:
- onormal koagulation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
trombocytrikt plasma i kombination med minoxidil
|
grupp A behandlades med platelet-rich plasma kombinerat med externt Minoxidil, grupp B behandlades med externt Minoxidil
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dermatoskop
Tidsram: före den första behandlingen och 1, 2, 3 och 6 månader efter behandlingen
|
Mängden hår på parietala och bakre occipitala regionerna
|
före den första behandlingen och 1, 2, 3 och 6 månader efter behandlingen
|
|
magnetröntgen (MRI)
Tidsram: före första behandlingen och 6 månader efter behandlingen
|
Hårsäcksdensitet på parietal- och posteriora occipitalregionerna
|
före första behandlingen och 6 månader efter behandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2026
Första postat (Faktisk)
24 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20250315
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .