腰椎矯正トレーニングが腰痛患者の姿勢認識と安定性に及ぼす効果
2026年4月26日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University
腰椎矯正トレーニングが非特異的腰痛患者の姿勢認識と安定性に及ぼす影響
目的：腰部矯正トレーニングが腰痛患者の姿勢認識と安定性に及ぼす効果を調査すること。 腰痛患者は、患者の生活の質の低下に対する機能と可動域の障害を示す。
仮説：腰痛患者における腰部矯正トレーニングの姿勢認識と安定性に対する統計的効果はないと仮定される。
調査の概要
詳細な説明
進行性姿勢制御運動（PPCE）には腰椎矯正トレーニングが含まれ、LBP患者に対する新しい戦略です。
これは、モーターコントロール運動とレジスタンストレーニングに由来し、段階的進行を伴う姿勢制御に挑戦するテーマを持ち、LBPの治療における他の介入よりも筋力やレジスタンス、協調性や安定性の運動プログラムに有益な効果をもたらします。
モーターコントロール運動は、慢性非特異的腰痛患者において、一般的な運動よりも短期的な機能と効果の認識をわずかに改善することが報告されています。
トレーニング負荷の漸進は、若年者の姿勢制御を改善し、一般的な運動よりも神経筋可塑性に優れていることが示唆されています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢は25歳から45歳である。
- 両性
- 6ヶ月以上の腰痛がある。
- 正常な体格指数（18.5 - 29 Kg/m2）。
除外基準：
- 他の神経学的欠損、精神疾患、腰椎症、認知障害、椎骨骨折、脊椎または腰椎の手術歴がある患者。
- 臨床的不安定性、最近の外傷
- 脊椎の構造異常、骨粗鬆症、痙性斜頸。
- 強直性脊椎炎や関節リウマチなどの炎症性またはその他の特異的脊椎疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：lumbar spine correction training
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患者は主に、体幹筋に対する重力抵抗運動や、不安定な表面上でのトレーニング用のスイスボールを用いた体幹コントロール運動を訓練します。
また、プログラムには、腹部引き締め呼吸、上半身挙上、ブリッジ運動、四つ這い運動、脊柱伸展運動などの姿勢矯正運動も含まれます。
患者が後背部の脊柱傍で腹臥位となる治療用超音波デバイス、腹臥位での経皮的電気神経刺激（TENS）、電極は患者の疼痛領域に配置し、周波数100Hz、温熱適用：ホットパックの形で15分間、患者が腹臥位で後背部に適用、および体幹強化エクササイズ
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実験的：conventional treatment
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患者が後背部の脊柱傍で腹臥位となる治療用超音波デバイス、腹臥位での経皮的電気神経刺激（TENS）、電極は患者の疼痛領域に配置し、周波数100Hz、温熱適用：ホットパックの形で15分間、患者が腹臥位で後背部に適用、および体幹強化エクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー腰痛障害質問票
時間枠：4週間
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Oswestry Disability Index (ODI) は、患者が記入する質問票であり、腰痛から回復中の患者における日常生活活動の機能障害（障害）の主観的パーセントスコアを提供します。
各項目は6つのステートメントで構成され、0から5まででスコア付けされます。0は最も障害が少ないことを示し、5は最も大きいことを示します。その後、合計スコアはパーセンテージとして計算され、0％は障害なし、100％は最高レベルの障害を示します。
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4週間
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多方向到達度テスト
時間枠：4週間
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多方向リーチテストは、4方向のリーチによる安定限界の測定において、安価で信頼性が高く妥当性のあるツールです。
比較的健康な高齢者から得られた値は、患者集団をスクリーニングするための基準として役立ちます。 |
4週間
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postural habits and awareness scale (PHAS)
時間枠：four weeks
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The Postural Habits and Awareness Scale (PHAS) is a 19-item, 5-point Likert scale developed to assess individuals' self-perceived postural habits and their conscious awareness of posture Scoring: The scale is scored from 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with 7 items being reverse-coded.
where higher scores indicate better postural habits and greater awareness.
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four weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度（VAS）
時間枠：4週間
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視覚的アナログスケール（VAS）は、急性および慢性疼痛に対する検証済みの主観的評価法です。スコアは「痛みなし」から「最大の痛み」までの連続体を表す10cmの線に手書きでマークを記録します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月30日
一次修了 (推定)
2026年7月15日
研究の完了 (推定)
2026年7月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月20日
最初の投稿 (実際)
2026年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月26日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。