Efeito do Treino de Correção da Coluna Lombar na Consciência Postural e Estabilidade em Pacientes com Dor Lombar
26 de abril de 2026 atualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Efeito do Treino de Correcção da Coluna Lombar na Consciência e Estabilidade Postural em Pacientes com Dor Lombar
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OBJETIVO: investigar a eficácia do treino de correção da coluna lombar na consciência postural e estabilidade em pacientes com dor lombar.\nOs pacientes com dor lombar apresentam deficiências na função e amplitude de movimento, para défices na qualidade de vida do paciente.<\/p>
HIPÓTESES: Será hipotetizado que não haverá efeito estático do treino de correção da coluna lombar na consciência postural e estabilidade em pacientes com dor lombar<\/p>"}
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O exercício progressivo de controlo postural (EPCP) incluindo treino de correção lombar, é uma nova estratégia para pacientes com dor lombar (DL).
Origina-se do exercício de controlo motor e treino de resistência com o tema de desafiar o controlo postural com progressão faseada, um efeito benéfico para programas de exercícios de força ou resistência e coordenação ou estabilidade em detrimento de outras intervenções usadas no tratamento da DL.
Os exercícios de controlo motor também foram relatados como produzindo melhor função a curto prazo e perceções de um efeito ligeiramente melhores do que o exercício geral em pacientes com dor lombar crónica não específica.
A progressão da carga de treino foi sugerida para melhorar o controlo postural em jovens, uma vez que foi melhor na plasticidade neuromuscular do que o exercício geral
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idades entre 25 e 45 anos.
- Ambos os sexos
- Dor lombar há mais de 6 meses.
- Índice de massa corporal normal (18,5 - 29 Kg/m2).
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com quaisquer outros défices neurológicos, doença psiquiátrica, mielopatia lombar, problemas cognitivos, fraturas vertebrais e história prévia de cirurgia da coluna ou lombar.
- Instabilidade clínica, trauma recente
- Anomalias estruturais da coluna, osteoporose e torcicolo espasmódico.
- Perturbações inflamatórias ou outras específicas da coluna, como espondilite anquilosante e artrite reumatoide.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: lumbar spine correction training
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Os pacientes serão treinados principalmente com exercícios de controlo do tronco sob a forma de: exercícios dos músculos do tronco contra a gravidade e uma bola suíça para treino numa superfície instável.
O programa também incluirá exercícios de correção postural sob a forma de: respiração de retração abdominal, elevação da parte superior do corpo, exercícios de ponte, exercícios em quatro apoios e de extensão espinhal.
Dispositivo de Ultrassom Terapêutico com paciente deitado em decúbito ventral na parte posterior das costas, Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) em decúbito ventral, os elétrodos serão posicionados na área de dor do paciente com uma frequência de 100Hz, Aplicação de calor: na forma de (compressas quentes) por 15 minutos na parte posterior das costas, com o paciente em decúbito ventral, e Exercícios de fortalecimento do core
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Experimental: conventional treatment
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Dispositivo de Ultrassom Terapêutico com paciente deitado em decúbito ventral na parte posterior das costas, Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) em decúbito ventral, os elétrodos serão posicionados na área de dor do paciente com uma frequência de 100Hz, Aplicação de calor: na forma de (compressas quentes) por 15 minutos na parte posterior das costas, com o paciente em decúbito ventral, e Exercícios de fortalecimento do core
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Incapacidade de Oswestry para Lombalgia
Prazo: quatro semanas
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O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI) é um questionário preenchido pelo paciente que fornece uma pontuação percentual subjetiva do nível de função (incapacidade) nas atividades da vida diária em pacientes em reabilitação de dor lombar.
Cada item consiste em 6 afirmações pontuadas de 0 a 5, onde 0 indica a menor incapacidade e 5 a maior; em seguida, a pontuação total é calculada em percentagem, com 0% indicando nenhuma incapacidade e 100% indicando o maior nível de incapacidade
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quatro semanas
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teste de alcance multidirecional
Prazo: quatro semanas
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O teste de alcance multidirecional é uma ferramenta barata, fiável e válida para medir os limites de estabilidade derivados do alcance em quatro direções.
Os valores obtidos em adultos mais velhos relativamente saudáveis servem como normas para a triagem de populações de pacientes
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quatro semanas
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postural habits and awareness scale (PHAS)
Prazo: four weeks
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The Postural Habits and Awareness Scale (PHAS) is a 19-item, 5-point Likert scale developed to assess individuals' self-perceived postural habits and their conscious awareness of posture Scoring: The scale is scored from 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with 7 items being reverse-coded.
where higher scores indicate better postural habits and greater awareness.
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four weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escala visual analógica (EVA)
Prazo: quatro semanas
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A escala visual analógica (EVA) é uma medida subjetiva validada para dor aguda e crônica.
As pontuações são registadas ao fazer uma marca manuscrita numa linha de 10 cm que representa um continuum entre "sem dor" e "pior dor" |
quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- O6U.PT. REC/025/002017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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