腰痛患者腰椎矫正训练对姿势意识和稳定性的影响
2026年4月26日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University
腰椎矫正训练对腰痛患者姿势意识和稳定性的影响
目的：探讨腰椎矫正训练对腰痛患者姿势意识和稳定性的功效。 腰痛患者在日常功能和活动范围方面存在缺陷，导致生活质量下降。
假设：假设腰椎矫正训练对腰痛患者的姿势意识和稳定性无显著影响。
研究概览
详细说明
渐进式姿势控制锻炼（PPCE）包括腰椎矫正训练，是一种针对腰背痛患者的新策略。
它源于运动控制锻炼和阻力训练，主题为通过渐进式阶段挑战姿势控制，与用于治疗腰背痛的其他干预措施相比，对力量/阻力及协调性/稳定性锻炼方案具有有益效果。
据报道，在慢性非特异性背痛患者中，运动控制锻炼在短期功能和主观效果感知上略优于一般锻炼。
建议逐步增加训练负荷以改善年轻人的姿势控制，因为这种方式在神经肌肉可塑性方面优于一般锻炼。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在25至45岁之间。
- 男女不限。
- 腰痛持续超过6个月。
- 正常体重指数（18.5 - 29 Kg/m²）。
排除标准：
- 伴有其他神经功能缺陷、精神疾病、腰椎脊髓病变、认知问题、椎体骨折或有脊椎或腰椎手术史的患者。
- 临床不稳定、近期创伤。
- 脊柱结构异常、骨质疏松、痉挛性斜颈。
- 炎性或其他特异性脊柱疾病，如强直性脊柱炎和类风湿关节炎。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：lumbar spine correction training
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患者将主要通过以下形式的躯干控制训练进行训练：抵抗重力的躯干肌肉训练和在不稳定表面上使用瑞士球进行训练。
同时，该方案还将包括姿势矫正训练，形式为：收腹式呼吸、上半身上抬、桥式运动、四肢支撑和脊柱伸展运动。
治疗性超声设备，患者俯卧，背部后方脊柱旁；经皮神经电刺激（TENS）在俯卧位时电极置于疼痛区域，频率为100Hz；热敷以热敷袋形式，每次15分钟，敷于背部后方，患者保持俯卧姿势；核心肌群强化训练
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实验性的：conventional treatment
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治疗性超声设备，患者俯卧，背部后方脊柱旁；经皮神经电刺激（TENS）在俯卧位时电极置于疼痛区域，频率为100Hz；热敷以热敷袋形式，每次15分钟，敷于背部后方，患者保持俯卧姿势；核心肌群强化训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Oswestry腰背痛功能障碍问卷
大体时间：四周
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Oswestry功能障碍指数（ODI）是一份由患者完成的问卷，它提供了一个主观百分比评分，用于评估下背痛康复者在日常生活活动中的功能（残疾）水平。
每个项目包含6个陈述，评分从0到5。0表示残疾程度最低，5表示残疾程度最高。总分以百分比形式计算，0%表示无残疾，100%表示最高级别的残疾。
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四周
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多方向触达测试
大体时间：四周
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多向伸展试验是一种廉价、可靠且有效的工具，用于测量通过四个方向伸展所获得的稳定极限。
相对健康老年人获得的值可作为筛查患者群体的参考标准。
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四周
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postural habits and awareness scale (PHAS)
大体时间：four weeks
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The Postural Habits and Awareness Scale (PHAS) is a 19-item, 5-point Likert scale developed to assess individuals' self-perceived postural habits and their conscious awareness of posture Scoring: The scale is scored from 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with 7 items being reverse-coded.
where higher scores indicate better postural habits and greater awareness.
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four weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表(VAS)
大体时间：四周
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视觉模拟量表（VAS）是一种经过验证的、用于急性和慢性疼痛的主观测量工具。
通过在表示“无痛”到“最严重的疼痛”的10厘米线上做手写标记来记录分数。
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四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月30日
初级完成 (估计的)
2026年7月15日
研究完成 (估计的)
2026年7月30日
研究注册日期
首次提交
2026年4月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月20日
首次发布 (实际的)
2026年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月26日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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