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요추 교정 훈련이 요통 환자의 자세 인식 및 안정성에 미치는 영향

2026년 4월 26일 업데이트: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

목적: 요추 교정 훈련이 요통 환자의 자세 인식 및 안정성에 미치는 효과를 조사하기 위함.
요통 환자는 환자의 삶의 질 저하로 인한 기능 및 운동 범위의 손상을 보인다.

가설: 요추 교정 훈련이 요통 환자의 자세 인식 및 안정성에 미치는 영향에 정적인 효과가 없을 것이라는 가설이 세워질 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

요추 교정 훈련을 포함한 점진적 자세 조절 운동(PPCE)은 요통 환자를 위한 새로운 전략입니다. 운동조절 운동과 저항 훈련에서 유래했으며, 단계적 진행으로 자세 조절에 도전하는 주제를 가지고 있어, 요통 치료에 사용되는 다른 중재보다 근력/저항 및 협응/안정성 운동 프로그램에 유익한 효과를 나타냅니다. 운동조절 운동은 만성 비특이적 요통 환자에서 일반 운동보다 단기 기능과 효과 인식이 약간 더 우수한 것으로 보고되었습니다. 훈련 부하의 진행은 젊은 개인의 자세 조절 개선에 도움이 되는 것으로 제안되었는데, 이는 일반 운동보다 신경근 가소성에 더 효과적이기 때문입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

선정 기준:<\/p>

  • 연령은 25세에서 45세 사이입니다.<\/li>
  • 모든 성별<\/li>
  • 6개월 이상 지속된 요통.<\/li>
  • 정상 체질량 지수(18.5 - 29 Kg\/m2).<\/li><\/ul>

    제외 기준:<\/p>

    • 기타 신경학적 결손, 정신 질환, 요추 척수병증, 인지 문제, 척추 골절, 척추 또는 요추 수술 병력이 있는 환자.<\/li>
    • 임상적 불안정성, 최근 외상<\/li>
    • 척추의 구조적 이상, 골다공증, 경직성 사경.<\/li>
    • 강직성 척추염 및 류마티스 관절염과 같은 척추의 염증성 또는 기타 특정 질환.<\/li><\/ul>

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: lumbar spine correction training
다른: 요추 교정 훈련
환자들은 주로 불안정한 표면에서의 훈련을 위해 중력에 대항하는 체간 근육과 스위스 볼을 이용한 체간 조절 운동을 받게 됩니다. 또한 프로그램에는 복부 끌어당기기 호흡, 상체 들기, 브릿지 운동, 네 발 기기와 척추 신전 운동을 포함한 자세 교정 운동이 포함됩니다.
다른: 기존 치료
치료용 초음파 기기를 환자가 엎드린 자세에서 등을 바라보는 후방 척추 주변에 사용, 경피적 전기 신경 자극(TENS)은 엎드린 자세에서 전극을 환자의 통증 부위에 배치, 주파수 100Hz, 열 적용: (온찜질) 형태로 엎드린 자세에서 뒤쪽 등 부위에 15분 동안 적용, 코어 강화 운동
실험적: conventional treatment
다른: 기존 치료
치료용 초음파 기기를 환자가 엎드린 자세에서 등을 바라보는 후방 척추 주변에 사용, 경피적 전기 신경 자극(TENS)은 엎드린 자세에서 전극을 환자의 통증 부위에 배치, 주파수 100Hz, 열 적용: (온찜질) 형태로 엎드린 자세에서 뒤쪽 등 부위에 15분 동안 적용, 코어 강화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 요통 장애 설문지
기간: 4주
Oswestry Disability Index (ODI)는 환자가 작성하는 설문지로, 요통에서 회복 중인 일상 생활 활동의 기능 수준(장애)에 대한 주관적인 백분율 점수를 제공합니다. 각 항목은 0에서 5까지 점수가 매겨지는 6개의 문장으로 구성됩니다. 0은 최소 장애를, 5는 최대 장애를 나타내며, 총 점수는 백분율로 계산되며, 0%는 장애 없음, 100%는 최고 수준의 장애를 나타냅니다.
4주
다방향 도달 검사
기간: 4주
다방향 도달 검사는 네 방향으로의 도달에 의해 도출된 안정성 한계를 측정하기 위한 저렴하고 신뢰할 수 있으며 타당한 도구입니다. 비교적 건강한 노인들에서 얻어진 값은 환자 집단을 선별하기 위한 기준으로 사용됩니다.
4주
postural habits and awareness scale (PHAS)
기간: four weeks
The Postural Habits and Awareness Scale (PHAS) is a 19-item, 5-point Likert scale developed to assess individuals' self-perceived postural habits and their conscious awareness of posture Scoring: The scale is scored from 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with 7 items being reverse-coded. where higher scores indicate better postural habits and greater awareness.
four weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 4주
시각적 아날로그 척도(Visual Analogue Scale, VAS)는 급성 및 만성 통증에 대한 검증된 주관적 측정 방법입니다. 점수는 "통증 없음"과 "최악의 통증" 사이의 연속성을 나타내는 10cm 선에 손으로 표시하여 기록됩니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

October 6 University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • O6U.PT. REC/025/002017

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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