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Wirkung des Lendenwirbelsäulen-Korrekturtrainings auf das Haltungsbewusstsein und die Haltungsstabilität bei Patienten mit Rückenschmerzen

26. April 2026 aktualisiert von: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Auswirkung des Trainings zur Korrektur der Lendenwirbelsäule auf Haltungsbewusstsein und Stabilität bei Patienten mit Rückenschmerzen

ZWECK: Untersuchung der Wirksamkeit von Korrekturübungen der Lendenwirbelsäule auf das Haltungsbewusstsein und die Stabilität bei Patienten mit Rückenschmerzen im unteren Rücken. Patienten mit Rückenschmerzen im unteren Rücken weisen Funktionsstörungen und Bewegungseinschränkungen auf, die sich negativ auf die Lebensqualität auswirken.

HYPOTHESEN: Es wird hypothesiert, dass es keinen statistisch signifikanten Effekt von Korrekturübungen der Lendenwirbelsäule auf das Haltungsbewusstsein und die Stabilität bei Patienten mit Rückenschmerzen im unteren Rücken geben wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Progressive posturale Kontrollübung (PPKE) inklusive Lumbalkorrektur-Training ist eine neuartige Strategie für Patienten mit Rückenschmerzen. Sie stammt von motorischen Kontrollübungen und Widerstandstraining ab, mit dem Thema der Herausforderung der posturalen Kontrolle durch stufenweise Progression, ein vorteilhafter Effekt für Kraft- bzw. Widerstands- und Koordinations- oder Stabilitätsübungsprogramme gegenüber anderen Interventionen, die bei der Behandlung von Rückenschmerzen eingesetzt werden. Es wurde auch berichtet, dass motorische Kontrollübungen bei Patienten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen eine etwas bessere kurzfristige Funktion und Wahrnehmung eines Effekts erzielen als allgemeine Übungen. Die Steigerung der Trainingsbelastung wurde vorgeschlagen, um die posturale Kontrolle bei jungen Menschen zu verbessern, da sie eine bessere neuromuskuläre Plastizität als allgemeine Übungen bewirkte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  • Das Alter liegt zwischen 25 und 45 Jahren.<\/li>
  • Beide Geschlechter<\/li>
  • Rückenschmerzen seit mehr als 6 Monaten.<\/li>
  • Normaler Body-Mass-Index (18,5 - 29 kg\/m2).<\/li><\/ul>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    • Patienten mit anderen neurologischen Defiziten, psychiatrischen Erkrankungen, lumbaler Myelopathie, kognitiven Problemen, Wirbelkörperfrakturen sowie vorheriger Wirbelsäulen- oder Lendenwirbelsäulenoperation.<\/li>
    • Klinische Instabilität, kürzliches Trauma<\/li>
    • Strukturelle Anomalien der Wirbelsäule, Osteoporose und spasmodischer Torticollis.<\/li>
    • Entzündliche oder andere spezifische Störungen der Wirbelsäule wie Morbus Bechterew und rheumatoide Arthritis.<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: lumbar spine correction training
Sonstiges: Lendenwirbelsäulen-Korrektur-Training
Die Patienten werden hauptsächlich mit einem Rumpfkontrolltraining in Form von: der Rumpfmuskulatur gegen die Schwerkraft und einem Gymnastikball für das Training auf einer instabilen Unterfläche trainiert. Außerdem wird das Programm posturale Korrekturübungen in Form von: Bauchatmung mittels Einziehen, Oberkörperanheben, Brückenübung, Vierfüßlerstand und Wirbelsäulenstreckübungen umfassen.
Sonstiges: konventionelle Behandlung
Therapeutisches Ultraschallgerät mit patienten in Bauchlage paravertebral im hinteren Rückenbereich, Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) in Bauchlage, die Elektroden werden auf dem Schmerzbereich des Patienten mit einer Frequenz von 100 Hz positioniert, Wärmeanwendung: in Form von (Heißpackungen) für 15 Minuten auf der Rückseite des Rückens, während der Patient in Bauchlage ist, und Kräftigungsübungen für die Rumpfmuskulatur
Experimental: conventional treatment
Sonstiges: konventionelle Behandlung
Therapeutisches Ultraschallgerät mit patienten in Bauchlage paravertebral im hinteren Rückenbereich, Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) in Bauchlage, die Elektroden werden auf dem Schmerzbereich des Patienten mit einer Frequenz von 100 Hz positioniert, Wärmeanwendung: in Form von (Heißpackungen) für 15 Minuten auf der Rückseite des Rückens, während der Patient in Bauchlage ist, und Kräftigungsübungen für die Rumpfmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry-Fragebogen zu Rückenschmerzen und Behinderung
Zeitfenster: vier Wochen
Der Oswestry Disability Index (ODI) ist ein von Patienten auszufüllender Fragebogen, der einen subjektiven prozentualen Wert des Funktionsniveaus (Behinderung) bei Aktivitäten des täglichen Lebens bei der Rehabilitation von Rückenschmerzen liefert. Jeder Punkt besteht aus 6 Aussagen, die von 0 bis 5 bewertet werden. 0 steht für die geringste Behinderung und 5 für die größte. Der Gesamtwert wird als Prozentsatz berechnet, wobei 0% keine Behinderung und 100% die höchste Behinderung bedeutet
vier Wochen
multidirektionaler Reichweitentest
Zeitfenster: vier Wochen
Der Multi-Directional Reach Test ist ein kostengünstiges, zuverlässiges und valides Instrument zur Messung der Stabilitätsgrenzen, die durch Reichweite in vier Richtungen ermittelt werden. Die bei relativ gesunden älteren Erwachsenen ermittelten Werte dienen als Normwerte für das Screening von Patientengruppen
vier Wochen
postural habits and awareness scale (PHAS)
Zeitfenster: four weeks
The Postural Habits and Awareness Scale (PHAS) is a 19-item, 5-point Likert scale developed to assess individuals' self-perceived postural habits and their conscious awareness of posture Scoring: The scale is scored from 1 (completely disagree) to 5 (completely agree), with 7 items being reverse-coded. where higher scores indicate better postural habits and greater awareness.
four weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: vier Wochen
Die visuelle Analogskala (VAS) ist ein validiertes, subjektives Maß für akute und chronische Schmerzen. Die Werte werden durch das Setzen einer handschriftlichen Markierung auf einer 10-cm-Linie erfasst, die ein Kontinuum zwischen „Kein Schmerz“ und „schlimmster Schmerz“ darstellt.
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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October 6 University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • O6U.PT. REC/025/002017

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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