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細胞懸濁液と生物学的ドレッシングによる熱傷創治療

2026年4月24日 更新者:Hu Zhicheng、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

自體表皮細胞懸浮液聯合生物敷料用於二度燒傷患者磨削術或手術清創後傷口修復的前瞻性、多中心、真實世界觀察性研究

本研究は前向き、多施設共同、実世界観察研究です。 第二度熱傷患者の皮膚剥離術または外科的デブリードマン後の創傷修復に対する、自家表皮細胞懸濁液とそれに続く生物学的ドレッシング(ブタ異種移植片)被覆による複合療法の有効性と安全性を評価することを目的としています。 中国の複数の病院から、複合療法を受ける合計193名の患者が登録されます。 その結果は、従来の治療法(例:異種移植片単独、自家植皮、または標準的なドレッシング交換)のみを受けた193名のマッチド患者と比較されます。 主要評価項目は、4週時点での創傷治癒率および完全創傷閉鎖までの期間です。 副次評価項目は、瘢痕評価、色素沈着、機能回復、生活の質、および安全性です。 患者は最長6ヶ月間追跡調査されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

386

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、中国全土の複数の三次病院の熱傷ユニットまたは創傷修復科において、皮膚剥離術または外科的デブリードマンを必要とする第2度熱傷患者から募集され、中山大学付属第一病院が主幹施設となります。

適格参加者は、外科的デブリードマンおよび創傷修復を必要とし、選択基準を満たす方々です。 併用療法群の患者は、自家表皮細胞懸濁液の投与後、ブタ異種移植片による被覆を受けます。 従来治療群の患者は、細胞懸濁液を用いない標準治療(例:異種移植片単独、自家皮膚移植、または標準的な被覆材交換)を受けます。 群の割り付けは無作為化ではなく、臨床診療および患者の選択に基づきます。

本研究は、多様な熱傷治療環境における実際の臨床診療を反映することを目的としています。

説明

選択基準:

  • 外科的皮膚剥離術またはデブリードマンおよび創傷修復を必要とする第2度熱傷を有する患者。
  • 年齢(年齢制限なし)。18歳未満の未成年者の場合、親または法定後見人がインフォームド・コンセントを提供する必要があります。
  • バイタルサインが安定しており、定期的な検査でデブリードマンおよび外科的処置に耐えられることが確認されている。
  • 参加を理解し、自発的に参加する意思があり、署名済みのインフォームド・コンセントを提供できる。

除外基準:

  • 重度のコントロール不良の全身疾患または急性全身感染症、または重度の臓器機能障害(心臓、肺、脳など)。
  • 治療またはフォローアップの遵守を妨げる精神障害。
  • 豚由来材料または細胞懸濁液調製試薬の任意の成分に対する既知のアレルギー。
  • 創傷治癒に著しく影響を及ぼす可能性のある疾患(例:自己免疫疾患)または薬剤(例:高用量の免疫抑制剤またはコルチコステロイド)の使用。
  • スクリーニング中のHIV陽性、臨床的AIDS診断、または絶対好中球数(ANC)< 1000細胞/mm³。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
統合療法グループ
デモアブレーションまたは外科的デブリードメント直後に創傷床に噴霧される自家表皮細胞懸濁液を投与された患者。その後、一時的な生物学的ドレッシングとして豚異種皮グラフトで覆われる。
患者自身の皮膚の小サンプルから分離された生存表皮細胞(基底細胞、表皮幹細胞、角化細胞、メラノサイト、線維芽細胞を含む)の懸濁液。 この懸濁液をデブリードマン後の創床にスプレーし、再上皮化を促進します。
標準治療群
表皮細胞浮遊液自家移植を伴わない皮膚剥離術または外科的デブリードメント後の従来治療を受ける患者(これに限定されないが、ブタ異種移植片のみ、自家植皮、または標準的なドレッシング交換を含む)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間後の創傷治癒率
時間枠:治療後4週間後
治療後4週間で排液のない完全な上皮化を達成した創傷の割合。
治療後4週間後
創傷治癒完了までの時間
時間枠:最長6ヶ月間
創傷治癒完了までの期間は、初回治療から創傷が完全に閉鎖する(100%再上皮化)までの日数と定義されます。
最長6ヶ月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
瘢痕評価
時間枠:3ヶ月、6ヶ月

瘢痕の質は、施設の基準または治験責任医師の判断に従い、Vancouver Scar Scale(VSS)またはPatient and Observer Scar Assessment Scale(POSAS)を用いて評価される。

尺度の詳細:

VSS:スコアは0~13で、スコアが高いほど瘢痕の転帰が悪いことを示す(0=正常な皮膚、13=最悪の瘢痕)。

POSAS:評価者尺度(6項目:血管分布、色素沈着、厚さ、起伏、柔軟性、表面積)と患者尺度(6項目:痛み、かゆみ、色、硬さ、厚さ、不規則性)からなる。各項目は1~10でスコア化される(1=正常な皮膚・訴えなし、10=想像しうる最悪)。合計スコアは6~60。スコアが高いほど瘢痕の転帰が悪いことを示す。

3ヶ月、6ヶ月
色素沈着評価
時間枠:治癒した創傷領域における色素沈着または色素脱失の評価
3カ月、6カ月
治癒した創傷領域における色素沈着または色素脱失の評価
機能的回復
時間枠:6ヶ月目
治癒部位の機能状態の評価(関節上の創傷に対する可動域を含む)
6ヶ月目
生活の質
時間枠:6ヶ月目

生活の質は、検証済みの質問票であるBurn Specific Health Scale-Brief(BSHS-B)を用いて評価されます。

尺度の詳細:BSHS-Bは複数の領域(例:身体機能、心理機能、社会的機能、全般的健康、および仕事)から構成されています。各項目は0~4の尺度で評価されます(0=極度の問題、4=問題なし)。領域スコアおよび合計スコアは0~100の尺度に変換され、スコアが高いほど生活の質が良好であることを示します。

6ヶ月目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象発生率
時間枠:参加登録から治療完了後6ヶ月まで
局所的有害反応(紅斑、浮腫、浸出、感染、拒絶兆候、発疹、そう痒、アレルギー)または全身的有害反応(発熱、全身感染)を経験した被験者の割合。
参加登録から治療完了後6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2029年12月31日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月24日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月24日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SYSU-CELL-SKIN-2026-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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