非特異的頸部痛を有するコンピュータユーザーに対する遠隔リハビリテーションと監視下リハビリテーションの効果比較
2026年4月22日 更新者：Dr. Muhammad Tariq Rafiq、Lahore University of Biological and Applied Sciences
遠隔リハビリテーション対監視付きリハビリテーションが非特異的頸部痛を持つコンピュータユーザーの頸部痛、障害、運動遵守に与える効果：ランダム化比較試験
現在の研究は、シングルブラインド、2群並行群間ランダム化比較試験であり、コンピュータユーザーの非特異的頸部痛を有する62名の参加者を対象としています。
この試験の目的は、遠隔リハビリテーションと監視下リハビリテーションが、頸部痛、障害、および運動遵守に与える影響を比較することです。
両群とも、同じ構造化された運動プログラムと姿勢矯正の指示を受けます。
遠隔リハビリテーション群は、デジタルガイダンス、リマインダー、フォローアップによる遠隔での運動を行い、監視下群は専門家の監督下でクリニック内での理学療法セッションを受けます。
介入は週に3回、6週間実施され、各セッションは約40分です。
アウトカム測定には、頸部痛（VAS）、頸部障害（NDI）、および運動遵守（ATEMPTツール）が含まれます。評価はベースライン時と治療終了時の8週目に行われます。
研究は、Sehat Medical Complex Lake Cityの理学療法科およびラホール大学附属病院で実施されます。
仮説は、遠隔リハビリテーションが監視下リハビリテーションよりも頸部痛と障害の軽減に効果的であり、利便性とアクセスの容易さから運動遵守が向上する可能性があるというものです。
調査の概要
詳細な説明
非特異的頸部痛（NSNP）は、特に長時間の静的姿勢を維持するコンピュータユーザーの間で、重要な医学的および社会経済的問題です。
これらの専門家にとって、多忙なスケジュールによる時間不足が、回復と運動遵守の主な障壁となっています。
従来の監督下でのリハビリテーションは効果的ですが、頻繁な対面訪問が必要であり、アクセシビリティを制限する可能性があります。
この研究では、頸部痛、障害、および運動遵守の改善において、テレリハビリテーション提供モデルと従来の監督下ケアの有効性を比較評価します。
研究では、単盲検、2群、並行群間ランダム化臨床試験デザインを使用します。
テレリハビリテーショングループ（TG）：参加者はデジタル姿勢指示チャートと構造化された運動プログラムを受け取ります。
遵守は、毎日のWhatsApp通知によって強化され、デジタル確認によって監視されます。
監督下リハビリテーショングループ（SG）：参加者は同じ運動プロトコルと姿勢指示を受けますが、診療所で資格のある理学療法士の直接監督下で行われます。
両方の介入は週3回、6週間実施され、各セッションは約30分間です。
研究は、週35時間以上働き、少なくとも12週間頸部痛を経験している年齢18〜35歳のコンピュータユーザー62名を対象とします。
評価はベースライン時と2週間ごとに、痛みのビジュアルアナログスケール（VAS）、頸部障害指数（NDI）、および筋骨格痛に対する運動遵守ツール（ATEMPT）を使用して実施されます。
研究は、地理的および時間的制約を排除したクリニック・トゥ・デスクモデルを検証することを目的としており、これにより労働災害による欠勤を削減し、労働力の長期的な健康を改善する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ammara Shamoon, MSPT
- 電話番号：03000089740
- メール：MSPT243030@ubas.edu.pk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選択基準：
- 18～35歳であること
- 少なくとも一方向への動きで悪化する頸部痛
- 少なくとも12週間以上頸部痛のあるコンピュータ使用者
- ビジュアルアナログスケールで3～8/10の頸部痛
- 前方頭部姿勢（FHP）を有する参加者
- デスクワークまたはコンピュータ作業で週35時間以上座位で働いていること
除外基準：
- 神経疾患または血管疾患を有する個人
- 肩または脊椎の損傷または手術の既往歴がある方
- 定期的な運動またはトレーニングプログラムの参加歴がある参加者
- ボディマス指数が30を超える参加者
- 過去6か月以内に頸部痛に対して理学療法またはその他の医学的治療を受けた参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：遠隔リハビリテーショングループ
遠隔リハビリテーショングループの参加者は、WhatsAppのリマインダーを介してデジタルで運動のリマインダーと指示を受け取ります。
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介入（WhatsAppリマインダーによる姿勢認識、首と背中の強化エクササイズ）。首と背中の強化エクササイズはそれぞれ単独で効果が実証されているものの、それらの複合効果を評価する研究は不足しています。これらのエクササイズを組み合わせた構造化プログラムは、デジタル配信によって疼痛・障害の改善と高い運動順守率をもたらす可能性があります。
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アクティブコンパレータ：監督下リハビリテーショングループ
管理下リハビリテーション群の参加者は、理学療法士の監督下でクリニックにおいて遠隔リハビリテーション群と同じプロトコルを受けます。
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介入（姿勢認識、首と背中の上部強化運動を監督下で） このグループの参加者は、診療所で理学療法士の監督下で、遠隔リハビリテーショングループと同じ40分間のセッションを同じエクササイズで受けます。(Postural Awareness, Neck and Upper Back strengthening exercises under supervision) このグループの参加者は、遠隔リハビリテーショングループと同じエクササイズで構成される同じ40分間のセッションを、理学療法士の監督下でクリニックで受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部痛
時間枠：登録から8週間後の治療終了まで
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頸部の痛みは、ビジュアルアナログスケール（VAS）を使用して評価します。
VASは、自己報告による痛みの強度を評価するための最も信頼性が高く、検証された方法の一つとして広く認識されており、10 cm の水平線を使用します。
このスケールでは、0 cm は「痛みなし」を示し、10 cm は「最悪の痛み」を表します。
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登録から8週間後の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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障がい
時間枠：登録から8週間での治療終了まで
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首の障害レベルは、Neck Disability Index (NDI) 英語版を使用して判定されます。
この自己記入式質問票は、頸椎の障害指数と日常生活活動への影響を判定します。
NDIは、首の痛みを持つ患者に対する有効な評価ツールとして検証されています。
各項目は5点満点で採点され（「障害なし」の回答は0点）、質問票の合計点は50点満点となります。
スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
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登録から8週間での治療終了まで
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運動遵守
時間枠：登録から8週間後の治療終了まで
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運動アドヒアランスは、「筋骨格系疼痛に対する運動アドヒアランス尺度（ATEMPT）」というツールを使用して測定される。
これは、筋骨格系疼痛に対する運動アドヒアランスの最初の尺度である。
ATEMPTは一次元の尺度であり、運動アドヒアランスの6つの領域からなる6項目を含む。
尺度の6項目バージョン（スコア範囲6〜30）。
各6項目は5段階のリッカート尺度で評価される：強く反対=1、反対=2、どちらでもない=3、賛成=4、強く賛成=5。
全6項目のスコアを合計して、最低アドヒアランスを示す6から最高アドヒアランスを示す30までの合計を得る。
高いスコア（30に近い）は運動アドヒアランスが良好であることを示し、低いスコア（6に近い）はアドヒアランスが低いことを示す。
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登録から8週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Tariq Rafiq, PhD、Lahore University of Biological & Applied Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月22日
最初の投稿 (実際)
2026年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月22日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UBAS/ERB/26/04/033
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
結果の公表に使用されたIPDのみが共有されます。
IPD 共有時間枠
それは、研究の完了後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
Through the corresponding author.
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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