원격 재활과 지도 재활이 비특이성 경부 통증을 가진 컴퓨터 사용자에 미치는 영향
원격 재활과 감독 재활이 비특이성 목 통증을 가진 컴퓨터 사용자의 목 통증, 기능 장애 및 운동 순응도에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
비특이적 목 통증(NSNP)은 특히 장시간 정적인 자세를 유지하는 컴퓨터 사용자들 사이에서 중요한 의학적 및 사회경제적 문제입니다. 이러한 전문직 종사자들에게 있어 바쁜 일정으로 인한 시간 부족은 회복과 운동 순응도에 주요 장벽으로 작용합니다. 전통적인 지도하 재활이 효과적이지만, 잦은 병원 방문이 필요하여 접근성에 제한이 있을 수 있습니다. 본 연구는 전통적인 지도 관리에 비해 원격 재활 전달 모델이 목 통증, 장애 및 운동 순응도 개선에 얼마나 효과적인지 평가할 것입니다. 연구는 단일 맹검, 두 군, 평행 그룹 무작위 임상 시험 디자인을 사용합니다.
원격 재활 그룹(TG): 참가자들은 디지털 자세 교정 차트와 구조화된 운동 프로그램을 받습니다. 순응도는 일일 왓츠앱 알림을 통해 강화되고 디지털 확인을 통해 모니터링됩니다.
지도 재활 그룹(SG): 참가자들은 동일한 운동 프로토콜과 자세 교정 지침을 받지만, 클리닉에서 자격을 갖춘 물리치료사의 직접 감독 하에 수행됩니다. 두 중재 모두 주 3회, 6주 동안 시행되며, 각 세션은 약 30분 동안 진행됩니다. 연구는 주 35시간 이상 일하고 최소 12주간 목 통증을 경험한 18-35세 컴퓨터 사용자 62명을 대상으로 할 것입니다.
평가는 기준 시점과 2주마다 시각적 아날로그 척도(VAS), 목 장애 지수(NDI), 근골격계 통증 운동 순응도 도구(ATEMPT)를 사용하여 수행됩니다. 본 연구는 지리적 및 시간적 제약을 없애 근무 결근을 줄이고 근로자의 장기적 건강을 개선할 수 있는 진료실-책상 모델을 검증하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ammara Shamoon, MSPT
- 전화번호: 03000089740
- 이메일: MSPT243030@ubas.edu.pk
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 만 18-35세.
- 적어도 한 방향으로 움직일 때 악화되는 목 통증
- 적어도 12주 동안 목 통증이 있는 컴퓨터 사용자
- 시각적 사상 척도 점수 3~8점(10점 만점)의 목 통증
- 전방 머리 자세(FHP)를 가진 참가자
- 주당 35시간 이상 책상이나 컴퓨터에서 앉아서 일하는 자
제외 기준:
- 신경학적 또는 혈관 질환이 있는 개인
- 어깨 또는 척추 부상이나 수술 병력이 있는 경우
- 정기적인 참여 또는 훈련 프로그램 병력이 있는 참가자
- 체질량 지수 30 이상인 참가자
- 이전 6개월 동안 목 통증에 대한 물리 치료 또는 기타 의료 치료를 받은 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 원격재활 그룹
원격 재활 그룹의 참가자들은 WhatsApp 알림을 통해 디지털 방식으로 운동 알림 및 지침을 받게 됩니다.
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중재 (자세 인식, 목 및 상부 등 강화 운동, Whatsapp 알림을 통한 전달). 목과 상부 등 강화 운동이 각각 잠재적 효과를 입증했지만, 두 운동의 병합 효과를 평가한 연구는 부족합니다. 두 운동을 결합한 체계적인 프로그램이 디지털 방식으로 제공될 때 통증, 장애 개선 및 더 높은 운동 순응도를 나타낼 수 있습니다.
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활성 비교기: 감독된 재활 그룹
감독 재활 그룹의 참가자는 물리치료사의 감독 하에 클리닉에서 원격 재활 그룹과 동일한 프로토콜을 받게 됩니다.
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중재 ((자세 인식, 목 및 상부 등 강화 운동을 물리치료사 감독 하에 수행) 이 그룹의 참가자는 원격 재활 그룹과 동일한 40분 세션으로 구성된 동일한 운동을 물리치료사의 감독 하에 클리닉에서 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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<Neck Pain>의 <한국어 번역>
기간: 등록 후 8주차 치료 종료 시점까지
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목 통증은 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
VAS는 통증 강도를 자가 보고하는 가장 신뢰할 수 있고 검증된 방법 중 하나로 널리 알려져 있으며, 10cm 수평선을 사용합니다.
이 척도에서 0cm는 "통증 없음"을, 10cm는 "최악의 통증"을 나타냅니다.
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등록 후 8주차 치료 종료 시점까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장애
기간: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
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목 장애 수준은 목 장애 지수(NDI) 영문 버전을 사용하여 결정됩니다.
이 자가 보고 설문지는 경추의 장애 지수와 일상 활동에 미치는 영향을 결정합니다.
NDI는 목 통증 환자를 위한 효과적인 평가 도구로 검증되었습니다.
각 항목은 5점 만점으로 채점되며(‘장애 없음’ 응답은 0점), 설문지의 총점은 50점입니다.
점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다.
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From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
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운동 순응도
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지
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운동 순응도는 "근골격계 통증에 대한 운동 순응도 측정 도구(ATEMPT)"를 사용하여 측정됩니다.
이는 MSK 통증에 대한 운동 순응도를 측정하는 첫 번째 도구입니다.
ATEMPT는 운동 순응도의 6개 영역에서 6개 항목을 포함하는 단일 차원 측정 도구입니다.
6개 항목 버전으로 측정되며 점수 범위는 6-30점입니다.
6개 항목 각각은 5점 Likert 척도로 평가됩니다: 매우 반대 = 1, 반대 = 2, 동의하지도 반대하지도 않음 = 3, 동의 = 4, 매우 동의 = 5.
6개 항목의 점수를 합산하여 최소 6점(최저 순응도)에서 최대 30점(최고 순응도) 사이의 총점을 얻습니다.
점수가 높을수록(30에 가까울수록) 운동 순응도가 좋음을, 낮을수록(6에 가까울수록) 순응도가 나쁨을 나타냅니다.
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등록부터 8주차 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Tariq Rafiq, PhD, Lahore University of Biological & Applied Sciences
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UBAS/ERB/26/04/033
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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