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Kinoveaソフトウェアを用いた修正版Schoberテストによる腰部伸展性測定の妥当性と信頼性

2026年4月22日 更新者:Dina Mohamed Ramadan、Cairo University

Kinoveaソフトウェアプログラムを用いたModified-Modified Schober Testによる腰椎伸展性測定の妥当性と信頼性

この研究は、Kinoveaソフトウェアを用いたModified-Modified Schober Testによる腰椎伸張性測定の妥当性と信頼性を決定するために実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

腰椎可動性の低下は、腰痛、動作パターンの変化、脊椎障害のリスク増加など、様々な筋骨格系の異常と関連づけられています。腰椎の可動域は、世界中の補償請求や訴訟において障害を判断する重要なパラメータと考えられています。

修正済みSchoberテスト(MMST)は、腰椎の可動域、特に屈曲を評価するために広く用いられる臨床ツールです。このテストは、下方の解剖学的ランドマークとして後上腸骨棘(PSIS)を、上方のランドマークとしてその15 cm上部の点を使用し、前方屈曲時の距離の増加を測定します。

いくつかの制限があるものの、MMSTはその簡便さと確立された信頼性から、推奨される臨床ツールであり続けています。

伸展性の測定に関して、最近の研究では、Kinoveaソフトウェアが、シットアンドリーチテストを用いたハムストリングスの伸展性測定において、従来のテープ測定と比較して、優れた観察者内信頼性、優れた観察者間信頼性、および強い基準関連妥当性を示すことが実証されています。

そこで、本研究では、この研究ギャップを埋めるために、Kinoveaソフトウェアプログラムの修正済みSchoberテストを用いた腰椎伸展性測定における妥当性と信頼性を、腰椎評価におけるKinoveaの心理測定的特性を調査することにより測定します。Kinoveaソフトウェアは低コストで、より正確なデータを提供し、使いやすいものです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

正常な参加者が参加し、Modified-Modified Schober Testによる腰椎伸展性が測定され、同時にビデオカメラで撮影されます。 各被験者のビデオはコンピュータにダウンロードされた後、Kinoveaソフトウェアを使用して分析され、基準関連妥当性が評価されます。

説明

選択基準:

  • 被験者の年齢範囲は18歳から25歳まで。

    • 両性の被験者。
    • ボディマス指数:18~24.9 Kg/m2
    • ウエスト・ヒップ比:男性0.9~1、女性0.85

除外基準:

  • 以下の被験者は研究から除外される:

    • 腰椎椎間板ヘルニア。
    • 脊椎固定術。
    • 脊柱側弯症や後弯症などの脊椎変形。
    • ハムストリング損傷。
    • 股関節、膝、足関節の整形外科的問題。
    • 肩、肘、手首の整形外科的問題。
    • アスリート。
    • 妊娠中の女性。
    • 結腸。
    • 筋弛緩薬を服用している被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健常被験者
正常な参加者が参加し、その腰椎伸展性はModified-Modified Schoberテストで測定され、同時にビデオカメラで撮影されます。 各被験者のビデオはコンピューターにダウンロードされ、その後Kinoveaソフトウェアを用いて分析され、基準関連妥当性が評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kinoveaソフトウェア測定の有効性
時間枠:1年
基準関連妥当性を評価するため、Modified-Modified Schoberテストの試行をビデオカメラで同時に収録します。
各ビデオをコンピュータにダウンロードし、Kinoveaソフトウェアを用いて解析し、Modified-Modified Schoberテストの結果とKinoveaソフトウェアの結果との相関を求めました。
1年
Kinoveaソフトウェア測定における評価者内信頼性
時間枠:1年
同日付内信頼性を評価するために、第1検者は1回目の評価時に記録されたビデオと1週間後にkinoveaを使用して分析し、結果を比較する。
1年
Kinoveaソフトウェア測定の評価者間信頼性
時間枠:1年間
評価者間信頼性を評価するため、第1評価者と第2評価者が第1評価で記録したビデオをkinoveaを用いて分析し、結果を比較する。
1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Dina Ramadan, master、Delta University for Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月1日

一次修了 (推定)

2029年1月15日

研究の完了 (推定)

2029年1月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月22日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月22日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • F.P.T.260799

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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