Kinoveaソフトウェアを用いた修正版Schoberテストによる腰部伸展性測定の妥当性と信頼性
Kinoveaソフトウェアプログラムを用いたModified-Modified Schober Testによる腰椎伸展性測定の妥当性と信頼性
調査の概要
詳細な説明
腰椎可動性の低下は、腰痛、動作パターンの変化、脊椎障害のリスク増加など、様々な筋骨格系の異常と関連づけられています。腰椎の可動域は、世界中の補償請求や訴訟において障害を判断する重要なパラメータと考えられています。
修正済みSchoberテスト(MMST)は、腰椎の可動域、特に屈曲を評価するために広く用いられる臨床ツールです。このテストは、下方の解剖学的ランドマークとして後上腸骨棘(PSIS)を、上方のランドマークとしてその15 cm上部の点を使用し、前方屈曲時の距離の増加を測定します。
いくつかの制限があるものの、MMSTはその簡便さと確立された信頼性から、推奨される臨床ツールであり続けています。
伸展性の測定に関して、最近の研究では、Kinoveaソフトウェアが、シットアンドリーチテストを用いたハムストリングスの伸展性測定において、従来のテープ測定と比較して、優れた観察者内信頼性、優れた観察者間信頼性、および強い基準関連妥当性を示すことが実証されています。
そこで、本研究では、この研究ギャップを埋めるために、Kinoveaソフトウェアプログラムの修正済みSchoberテストを用いた腰椎伸展性測定における妥当性と信頼性を、腰椎評価におけるKinoveaの心理測定的特性を調査することにより測定します。Kinoveaソフトウェアは低コストで、より正確なデータを提供し、使いやすいものです。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Dina Ramadan, Master
- 電話番号:01022302634
- メール:drdinam2025@gmail.com
研究場所
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Gamasa、エジプト
- Dina Mohamed Ramadan
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
選択基準:
被験者の年齢範囲は18歳から25歳まで。
- 両性の被験者。
- ボディマス指数:18~24.9 Kg/m2
- ウエスト・ヒップ比:男性0.9~1、女性0.85
除外基準:
以下の被験者は研究から除外される:
- 腰椎椎間板ヘルニア。
- 脊椎固定術。
- 脊柱側弯症や後弯症などの脊椎変形。
- ハムストリング損傷。
- 股関節、膝、足関節の整形外科的問題。
- 肩、肘、手首の整形外科的問題。
- アスリート。
- 妊娠中の女性。
- 結腸。
- 筋弛緩薬を服用している被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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健常被験者
正常な参加者が参加し、その腰椎伸展性はModified-Modified Schoberテストで測定され、同時にビデオカメラで撮影されます。
各被験者のビデオはコンピューターにダウンロードされ、その後Kinoveaソフトウェアを用いて分析され、基準関連妥当性が評価されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Kinoveaソフトウェア測定の有効性
時間枠:1年
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基準関連妥当性を評価するため、Modified-Modified Schoberテストの試行をビデオカメラで同時に収録します。
各ビデオをコンピュータにダウンロードし、Kinoveaソフトウェアを用いて解析し、Modified-Modified Schoberテストの結果とKinoveaソフトウェアの結果との相関を求めました。 |
1年
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Kinoveaソフトウェア測定における評価者内信頼性
時間枠:1年
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同日付内信頼性を評価するために、第1検者は1回目の評価時に記録されたビデオと1週間後にkinoveaを使用して分析し、結果を比較する。
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1年
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Kinoveaソフトウェア測定の評価者間信頼性
時間枠:1年間
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評価者間信頼性を評価するため、第1評価者と第2評価者が第1評価で記録したビデオをkinoveaを用いて分析し、結果を比較する。
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1年間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア:Dina Ramadan, master、Delta University for Science and Technology
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- F.P.T.260799
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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