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Validità e Affidabilità della Misurazione tramite Software Kinovea dell'Estensibilità Lombare Usando il Test di Schober Modificato-Modificato

22 aprile 2026 aggiornato da: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

Validità e attendibilità della misurazione dell'estensibilità lombare con il programma software Kinovea utilizzando il Modified-Modified Schober Test

Questo studio sarà condotto per determinare la validità e l'affidabilità della misurazione con software Kinovea dell'estensibilità lombare utilizzando il Test di Schober Modificato-Modificato

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ridotta mobilità lombare è stata associata a varie alterazioni muscoloscheletriche, tra cui lombalgia, cambiamenti nei pattern di movimento e aumento del rischio di disturbi spinali. La gamma di movimento lombare è considerata un parametro cruciale nel determinare la disabilità per richieste di risarcimento e contenzioso in tutto il mondo.

Il Modified-Modified Schober Test (MMST) è uno strumento clinico ampiamente utilizzato per valutare la gamma di movimento lombare, in particolare la flessione. Questo test utilizza le spine iliache posteriori superiori (PSIS) come punto di repere anatomico inferiore e un punto 15 cm sopra come punto di repere superiore, misurando l'aumento della distanza durante la flessione in avanti.

Nonostante alcuni limiti, l'MMST rimane uno strumento clinico raccomandato grazie alla sua semplicità e all'affidabilità consolidata.

Riguardo alla misurazione dell'estensibilità, ricerche recenti hanno dimostrato che il software Kinovea presenta un'eccellente affidabilità intra-valutatore, un'eccellente affidabilità inter-valutatore e una forte validità di criterio per misurare l'estensibilità dei muscoli ischio-crurali utilizzando il test sit and reach rispetto alle misurazioni tradizionali con nastro metrico.

Pertanto, questo studio mira a colmare questa lacuna di ricerca misurando la validità e l'affidabilità del programma software Kinovea nel misurare l'estensibilità lombare utilizzando il Modified-Modified Schober Test, esaminando le proprietà psicometriche di Kinovea per la valutazione della colonna lombare, poiché il software Kinovea è a basso costo, fornisce dati più accurati ed è facile da usare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Gamasa, Egitto
        • Dina Mohamed Ramadan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti normali parteciperanno, la loro estensibilità lombare sarà misurata tramite il Test di Schober Modificato-Modificato, contemporaneamente sarà ripresa da una videocamera. Ogni video per ogni soggetto sarà scaricato su un computer, seguito dall'analisi utilizzando il software Kinovea per valutare la validità di criterio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'età dei soggetti è compresa tra 18 e 25 anni.

    • Soggetti di entrambi i sessi.
    • Indice di massa corporea: 18-24,9 Kg/m2
    • Rapporto vita-fianchi: Maschi: 0,9 a 1, Femmine: 0,85

Criteri di esclusione:

  • I seguenti soggetti saranno esclusi dallo studio: pazienti con:

    • Ernia del disco lombare.
    • Fissazione spinale.
    • Deformità spinali come scoliosi e cifosi.
    • Lesione dei muscoli ischiocrurali.
    • Problemi ortopedici all'anca, ginocchio e caviglia.
    • Problemi ortopedici alla spalla, al gomito e al polso.
    • Atleti.
    • Donne in gravidanza.
    • Colon.
    • Soggetto che assume qualsiasi rilassante muscolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Soggetti Normali
I partecipanti normali parteciperanno, la loro estensibilità lombare sarà misurata tramite il Test di Schober Modificato-Modificato, e contemporaneamente sarà registrata da una videocamera. Ogni video per ogni soggetto sarà scaricato su un computer, seguito dall'analisi utilizzando il software Kinovea per valutare la validità di criterio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità della misurazione del software Kinovea
Lasso di tempo: 1 anno
Per valutare la validità di criterio, le prove del test di Schober modificato-modificato saranno contemporaneamente acquisite da una videocamera. Ogni video è stato scaricato su un computer, seguito dall'analisi utilizzando il software Kinovea e correlando i risultati del test di Schober modificato-modificato con quelli del software Kinovea.
1 anno
Affidabilità intra-valutatore della misurazione del software Kinovea
Lasso di tempo: 1 anno
Per valutare l'affidabilità intra-valutatore, il primo esaminatore analizzerà il video registrato alla prima valutazione e 1 settimana dopo utilizzando kinovea e i risultati verranno confrontati.
1 anno
Affidabilità inter-valutatore della misurazione del software Kinovea
Lasso di tempo: 1 anno
Per valutare l'affidabilità inter-operatore, il primo e il secondo esaminatore analizzeranno il video registrato nella prima valutazione utilizzando Kinovea e i risultati verranno confrontati.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Dina Ramadan, master, Delta University For Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F.P.T.260799

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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