使用改良型Schober试验的Kinovea软件测量腰椎伸展性的效度和信度
2026年4月22日 更新者：Dina Mohamed Ramadan、Cairo University
使用改进Schober试验的Kinovea软件测量腰椎伸展性的效度和信度
本研究旨在确定使用改良-改良Schober试验的Kinovea软件测量腰椎伸展性的效度和信度
研究概览
详细说明
腰椎活动度降低与多种肌肉骨骼改变相关，包括下背痛、运动模式改变以及脊柱疾病风险增加。腰椎活动度被广泛认为是确定全球范围内损伤索赔和诉讼中残疾情况的关键参数。
改良-改良Schober试验（MMST）是一种广泛使用的临床工具，用于评估腰椎活动度，尤其是屈曲度。该试验以髂后上棘（PSIS）作为下部解剖标志，以其上方15厘米处作为上部标志，测量前屈时距离的增加量。
尽管存在一些局限性，但MMST因其简单性和已确立的信度，仍是推荐的临床工具。
关于伸展度测量，最近的研究表明，Kinovea软件在使用坐位体前屈测试测量腘绳肌伸展性时，与传统的卷尺测量相比，展示了优异的测试者内信度、优异的测试者间信度以及强的标准效度。
因此，本研究旨在通过检验Kinovea用于腰椎评估的心理测量学特性，使用改良-改良Schober试验测量Kinovea软件程序在评估腰椎伸展性时的效度与信度，以填补这一研究空白，因为Kinovea软件成本低、提供更准确的数据且易于使用。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dina Ramadan, Master
- 电话号码：01022302634
- 邮箱：drdinam2025@gmail.com
学习地点
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Gamasa、埃及
- Dina Mohamed Ramadan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
正常参与者将参与其中，其腰部伸展性将通过改良-改良的 Schober 测试进行测量，同时将使用摄像机进行拍摄。
每个受试者的视频将被下载到计算机上，然后使用 Kinovea 软件进行分析以评估标准效度。
描述
入选标准：
受试者年龄范围为18至25岁。
- 性别不限。
- 体重指数：18-24.9 Kg/m2
- 腰臀比：男性：0.9至1，女性：0.85
排除标准：
患有以下疾病的患者将被排除在研究之外：
- 腰椎间盘突出症。
- 脊柱固定术后。
- 脊柱畸形如脊柱侧弯和后凸。
- 腘绳肌损伤。
- 髋、膝、踝的骨科问题。
- 肩、肘、腕的骨科问题。
- 运动员。
- 怀孕妇女。
- 结肠。
- 受试者服用任何肌肉松弛剂。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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正常受试者
正常参与者将参与其中，他们的腰部伸展性将通过改良-Modified Schober测试测量，同时由摄像机拍摄。每个受试者的每个视频将被下载到计算机上，随后使用Kinovea软件进行分析以评估标准效度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Kinovea软件测量有效性
大体时间：1年
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为评估标准效度，
改良版改良版肖伯试验将同时由摄像机记录。 每段视频需下载至电脑， 随后使用Kinovea软件进行分析， 并将改良版改良版肖伯试验的结果与Kinovea软件的结果进行相关性分析。 |
1年
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Kinovea 软件测量的评估者内信度
大体时间：1年
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为评估评分者间信度，第一评分者将使用kinovea分析在第1次评估时录制的视频，并在1周后再次分析，比较结果。
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1年
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Kinovea软件测量的评分者间信度
大体时间：1 年
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为了评估评定者间信度，第一位和第二位评定者将使用kinovea分析第一次评估中录制的视频，并对结果进行比较。
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1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Dina Ramadan, master、Delta University for Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年1月1日
初级完成 (估计的)
2029年1月15日
研究完成 (估计的)
2029年1月30日
研究注册日期
首次提交
2026年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月22日
首次发布 (实际的)
2026年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月22日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- F.P.T.260799
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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