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Validade e Confiabilidade da Medição da Extensibilidade Lombar através do Software Kinovea Utilizando o Teste de Schober Modificado-Modificado

22 de abril de 2026 atualizado por: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

Validade e Confiabilidade da Medição da Extensibilidade Lombar pelo Programa de Software Kinovea Usando o Teste de Schober Modificado-Modificado

Este estudo será conduzido para determinar a validade e fiabilidade da medição da extensibilidade lombar pelo Software Kinovea usando o Teste de Schober Modificado-Modificado

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Reduzida mobilidade lombar tem sido associada a várias alterações musculoesqueléticas, incluindo dor lombar, alterações nos padrões de movimento e aumento do risco de distúrbios da coluna vertebral. A amplitude de movimento lombar é considerada um parâmetro crucial na determinação de incapacidade para pedidos de indemnização e litígios a nível mundial.

O Teste de Schober Modificado-Modificado (MMST) é uma ferramenta clínica amplamente utilizada para avaliar a amplitude de movimento lombar, particularmente a flexão. Este teste utiliza as espinhas ilíacas posterossuperiores (PSIS) como ponto de referência anatómico inferior e um ponto 15 cm acima como referência superior, medindo o aumento da distância durante a flexão anterior.

Apesar de algumas limitações, o MMST continua a ser uma ferramenta clínica recomendada devido à sua simplicidade e fiabilidade estabelecida.

Relativamente à medição da extensibilidade, investigação recente demonstrou que o software Kinovea apresenta excelente fiabilidade intra-avaliador, excelente fiabilidade inter-avaliador e forte validade de critério para medir a extensibilidade dos isquiotibiais usando o teste de sentar e alcançar quando comparado com medições tradicionais com fita métrica.

Portanto, este estudo visa preencher esta lacuna de investigação medindo a validade e fiabilidade do software Kinovea na medição da extensibilidade lombar usando o Teste de Schober Modificado-Modificado, examinando as propriedades psicométricas do Kinovea para a avaliação da coluna lombar, uma vez que o software Kinovea é de baixo custo, fornece dados mais precisos e é fácil de usar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Gamasa, Egito
        • Dina Mohamed Ramadan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes normais participarão, a sua extensibilidade lombar será medida através do Teste de Schober Modificado-Modificado, simultaneamente será capturada por uma câmara de vídeo. Cada vídeo de cada sujeito será descarregado para um computador, seguido de análise utilizando o software Kinovea para avaliar a validade de critério.

Descrição

Critérios de Inclusão:<\/p>

  • As idades dos sujeitos variam entre 18 e 25 anos.<\/p>

    • Sujeitos de ambos os sexos.<\/li>
    • Índice de massa corporal: 18-24,9 Kg\/m2<\/li>
    • Relação cintura-quadril: Homens: 0,9 a 1, Mulheres: 0,85<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

      Critérios de Exclusão:<\/p>

      • Os seguintes sujeitos serão excluídos do estudo: pacientes com:<\/p>

        • Hérnia de disco lombar.<\/li>
        • Fixação espinhal.<\/li>
        • Deformidades espinhais como escoliose e cifose.<\/li>
        • Lesão dos isquiotibiais.<\/li>
        • Problemas ortopédicos da anca, joelho e tornozelo.<\/li>
        • Problemas ortopédicos dos ombros, cotovelo e punho.<\/li>
        • Atletas.<\/li>
        • Mulheres grávidas.<\/li>
        • Doenças do cólon.<\/li>
        • Sujeitos que tomam algum relaxante muscular.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sujeitos Normais
Os participantes normais irão participar, a sua extensibilidade lombar será medida através do Teste de Schober Modificado-Modificado, sendo simultaneamente capturada por uma câmara de vídeo. Cada vídeo de cada sujeito será transferido para um computador, seguido de análise utilizando o software Kinovea para avaliar a validade de critério.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade da Medição do Software Kinovea
Prazo: 1 ano
Para avaliar a validade de critério, as tentativas do teste de Schober Modificado-Modificado serão captadas simultaneamente por uma câmara de vídeo.
Cada vídeo foi descarregado para um computador, seguido de análise usando o software Kinovea e correlacionando os resultados do Teste de Schober Modificado-Modificado com os do software Kinovea.
1 ano
Fiabilidade intra-avaliador da medição do software Kinovea
Prazo: 1 ano
Para avaliar a fiabilidade intra-avaliador, o 1º examinador analisará o vídeo que será gravado na 1ª avaliação e 1 semana depois usando o kinovea e os resultados serão comparados.
1 ano
Fiabilidade inter-avaliador da medição do software Kinovea
Prazo: 1 ano
Para avaliar a confiabilidade entre avaliadores, o 1º e 2º examinadores analisarão o vídeo gravado na 1ª avaliação usando kinovea e os resultados serão comparados.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • F.P.T.260799

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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