Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Kinovea szoftver segítségével mért ágyéki nyújthatóság érvényessége és megbízhatósága a módosított-módosított Schober-tesztet alkalmazva

2026. április 22. frissítette: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

A Kinovea szoftverprogram méréseinek érvényessége és megbízhatósága az ágyéki gerinc nyújthatóságának mérésében a Módosított-Módosított Schober-teszt segítségével

A tanulmány célja a Kinovea szoftver által végzett ágyéki nyújthatósági mérések érvényességének és megbízhatóságának meghatározása a Módosított-Módosított Schober Teszt segítségével

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A csökkent ágyéki mobilitás számos mozgásszervi elváltozással hozható összefüggésbe, beleértve az derékfájást, a mozgásminták változásait és a gerincbetegségek fokozott kockázatát. Az ágyéki mozgástartományt világszerte kritikus paraméternek tekintik a kártérítési igények és peres eljárások esetén a rokkantság meghatározásában.

A Módosított-Módosított Schober-teszt (MMST) széles körben használt klinikai eszköz az ágyéki mozgástartomány, különösen a hajlítás értékelésére. Ez a teszt a hátsó felső csípőtövis (PSIS) alsó anatómiai tájékozódási pontként és a felette 15 cm-re lévő felső tájékozódási pontot használja, mérve a távolság növekedését előrehajlás közben.

Bár vannak korlátai, az MMST továbbra is ajánlott klinikai eszköz egyszerűsége és megbízhatósága miatt.

A nyújthatóság mérésével kapcsolatban a közelmúltban végzett kutatások kimutatták, hogy a Kinovea szoftver kiváló intra-rater megbízhatóságot, kiváló inter-rater megbízhatóságot és erős kritérium validitást mutat a hamstring nyújthatóság mérésében az ülve-nyúlás teszt segítségével, amikor a hagyományos szalagos mérésekkel hasonlítják össze.

Ezért e tanulmány célja, hogy kitöltse ezt a kutatási hiányt az ágyéki nyújthatóság mérésében a Kinovea szoftver program validitásának és megbízhatóságának mérésével a Módosított-Módosított Schober-teszt segítségével, vizsgálva a Kinovea pszichometriai tulajdonságait az ágyéki gerinc értékelésére, mivel a Kinovea szoftver alacsony költségű, pontosabb adatokat szolgáltat és könnyen használható.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Gamasa, Egyiptom
        • Dina Mohamed Ramadan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A normál résztvevők részt vesznek, ágyéki nyújthatóságukat a Modified-Modified Schober Teszttel mérik, egyidejűleg videokamerával rögzítik. Minden alany minden videóját letöltik egy számítógépre, majd Kinovea szoftverrel elemzik a kritériumvaliditás értékeléséhez.

Leírás

Bevételi kritériumok:<\/p>

  • A vizsgálati személyek életkora 18 és 25 év közötti.<\/p>

    • Mindkét nemhez tartozó személyek.<\/li>
    • Testtömegindex: 18-24,9 kg\/m2<\/sup><\/li>
    • Derék-csípő arány: férfiaknál 0,9-1, nőknél 0,85<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

      Kizárási kritériumok:<\/p>

      • A következő, a vizsgálatból kizárandó betegek:<\/p>

        • Lumbális porckorongsérv.<\/li>
        • Gerincfixáció.<\/li>
        • Gerinc rendellenességek, például gerincferdülés és kyphosis.<\/li>
        • Combizom sérülés.<\/li>
        • Csípő, térd és boka ortopédiai problémák.<\/li>
        • Váll, könyök és csukló ortopédiai problémák.<\/li>
        • Sportolók.<\/li>
        • Terhes nők.<\/li>
        • Vastagbél probléma.<\/li>
        • Bármilyen izomlazítót szedő személy.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Egészséges alanyok
Normál résztvevők fognak részt venni, ágyéki nyújthatóságukat a Módosított-Módosított Schober-teszttel fogják mérni, egyidejűleg videokamera rögzíti. Minden alanyról készült videót számítógépre töltenek, majd a Kinovea szoftverrel elemeznek a kriterium érvényességének értékelésére.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Kinovea szoftvermérés érvényessége
Időkeret: 1 év
A kritériumvaliditás értékeléséhez a módosított-módosított Schober-teszt próbáit egyidejűleg rögzítik videokamerával. Minden videót letöltöttek egy számítógépre, majd a Kinovea szoftver segítségével elemezték, és a módosított-módosított Schober-teszt eredményeit korrelálták a Kinovea szoftver eredményeivel.
1 év
A Kinovea szoftver mérésének intra-rater megbízhatósága
Időkeret: 1 év
Az intra-rater megbízhatóság értékeléséhez az 1. vizsgáló elemzi az 1. értékeléskor és 1 hét múlva felvett videót kinovea segítségével, majd összehasonlítja az eredményeket.
1 év
Kinovea Szoftver Mérések Inter-rater Megbízhatósága
Időkeret: 1 év
Annak érdekében, hogy értékeljük az értékelők közötti megbízhatóságot (inter-rater reliability), az 1. és 2. vizsgáló elemzi az 1. értékelés során rögzített videót a Kinovea segítségével, és az eredményeket összehasonlítják.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2027. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. január 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 22.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 22.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • F.P.T.260799

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel