Validiteit en betrouwbaarheid van Kinovea softwaremeting van lumbale extensibiliteit met behulp van de Modified-Modified Schober Test
Validiteit en betrouwbaarheid van de meting van lumbale extensibiliteit met behulp van de modified-modified Schober-test door het softwareprogramma Kinovea
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Verminderde lumbale mobiliteit is in verband gebracht met verschillende musculoskeletale veranderingen, waaronder lage rugpijn, veranderingen in bewegingspatronen en een verhoogd risico op spinale aandoeningen. Het lumbale bewegingsbereik wordt beschouwd als een cruciale parameter bij het bepalen van invaliditeit voor compensatieclaims en gerechtelijke procedures wereldwijd.
De Modified-Modified Schober Test (MMST) is een veelgebruikte klinische tool voor het beoordelen van het lumbale bewegingsbereik, met name flexie. Deze test gebruikt de posterior superior iliac spines (PSIS) als het onderste anatomische referentiepunt en een punt 15 cm daarboven als het bovenste referentiepunt, waarbij de toename in afstand tijdens voorwaartse flexie wordt gemeten.
Ondanks enkele beperkingen blijft de MMST een aanbevolen klinische tool vanwege zijn eenvoud en bewezen betrouwbaarheid.
Wat betreft meting van strekbaarheid, heeft recent onderzoek aangetoond dat Kinovea-software uitstekende intra-beoordelaarsbetrouwbaarheid, uitstekende inter-beoordelaarsbetrouwbaarheid en sterke criteriumvaliditeit vertoont voor het meten van hamstring-strekbaarheid met behulp van de sit-and-reach-test in vergelijking met traditionele meetlinten.
Daarom heeft deze studie tot doel deze onderzoekslacune op te vullen door de validiteit en betrouwbaarheid van het Kinovea-softwareprogramma te meten voor het meten van lumbale strekbaarheid met behulp van de Modified-Modified Schober Test, door de psychometrische eigenschappen van Kinovea voor de beoordeling van de lumbale wervelkolom te onderzoeken, aangezien de Kinovea-software kostenlaag is, nauwkeurigere gegevens levert en gemakkelijk in gebruik is.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Dina Ramadan, Master
- Telefoonnummer: 01022302634
- E-mail: drdinam2025@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Gamasa, Egypte
- Dina Mohamed Ramadan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De leeftijd van de proefpersonen varieert van 18 tot 25 jaar.
- Proefpersonen van beide geslachten.
- Body mass index: 18-24,9 kg/m2
- Taille-heup ratio: Mannen: 0,9 tot 1, Vrouwen: 0,85
Exclusiecriteria:
De volgende proefpersonen worden uitgesloten van het onderzoek: patiënten met:
- Lumbale discusprolaps.
- Spinale fixatie.
- Spinale misvormingen zoals scoliose en kyfose.
- Hamstringblessure.
- Orthopedische problemen aan heup, knie en enkel.
- Orthopedische problemen aan schouders, elleboog en pols.
- Atleten.
- Zwangere vrouwen.
- Colon.
- Proefpersoon gebruikt spierontspanners.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde vrijwilligers
Normale deelnemers zullen deelnemen; hun lumbale rekbaarheid zal worden gemeten met de Modified-Modified Schober Test en gelijktijdig worden vastgelegd met een videocamera.
Elke video van elke proefpersoon zal op een computer worden gedownload, waarna analyse met Kinovea-software wordt uitgevoerd om de criteriumvaliditeit te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Validiteit van Kinovea-softwaremeting
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Om de criteriumvaliditeit te evalueren, worden de trials van de Modified-Modified Schober-test gelijktijdig vastgelegd met een videocamera.
Elke video wordt gedownload naar een computer, gevolgd door analyse met Kinovea-software en het correleren van de resultaten van de Modified-Modified Schober-test met die van de Kinovea-software.
|
1 jaar
|
|
Intra-rater betrouwbaarheid van metingen uitgevoerd met Kinovea Software
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Om de intra-beoordelaarsbetrouwbaarheid te evalueren, analyseert de 1e onderzoeker de video die bij de 1e beoordeling wordt opgenomen en 1 week later met kinovea en worden de resultaten vergeleken.
|
1 jaar
|
|
Interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van Kinovea Software Metingen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Om de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid te evalueren, zullen de 1e en 2e onderzoeker de video analyseren die is opgenomen in de 1e beoordeling met behulp van kinovea, en de resultaten zullen worden vergeleken.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- F.P.T.260799
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .