Kinovea-ohjelmistolla tehdyn lannerangan venyvyyden mittauksen validiteetti ja luotettavuus käyttäen Modified-Modified Schober -testiä
Hyvinvointi ja luotettavuus Kinovea-ohjelmistomittauksesta, jossa arvioidaan lannerangan venyvyyttä modifioidulla-Modifioidulla Schober-testillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Heikentynyt lannerangan liikkuvuus on yhdistetty useisiin tuki- ja liikuntaelimistön muutoksiin, kuten alaselkäkipuun, liikemallien muutoksiin ja selkärankaan liittyvien sairauksien lisääntyneeseen riskiin. Lannerangan liikerataa pidetään keskeisenä parametrina määritettäessä työkyvyttömyyttä korvausvaatimuksissa ja oikeudenkäynneissä maailmanlaajuisesti.
Modifioitu-modifioitu Schoberin testi (MMST) on laajalti käytetty kliininen työkalu lannerangan liikeradan, erityisesti fleksion, arvioimiseen. Tämä testi käyttää posterior superior iliaca -piikkejä (PSIS) alempana anatomisena vertailupisteenä ja 15 cm yläpuolella olevaa pistettä ylempänä vertailupisteenä, mitaten etäisyyden lisääntymistä eteentaivutuksen aikana.
Huolimatta tietyistä rajoituksista MMST on edelleen suositeltu kliininen työkalu yksinkertaisuutensa ja vakiintuneen luotettavuutensa vuoksi.
Mitä tulee lihasvenyvyyden mittaamiseen, viimeaikainen tutkimus on osoittanut, että Kinovea-ohjelmistolla on erinomainen mittaajansisäinen luotettavuus, erinomainen mittaajien välinen luotettavuus ja vahva kriteerivaliditeetti takareisilihasten lihasvenyvyyden mittaamisessa istuma-ja-kurkota -testissä verrattuna perinteisiin mittanauhamittauksiin.
Siksi tämä tutkimus pyrkii täyttämään tämän tutkimusaukon mittaamalla Kinovea-ohjelmiston validiteettia ja luotettavuutta lannerangan lihasvenyvyyden mittaamisessa käyttäen Modifioitu-modifioitua Schoberin testiä tutkimalla Kinovean psykometrisiä ominaisuuksia lannerangan arvioinnissa, koska Kinovea-ohjelmisto on edullinen, tarjoaa tarkempaa dataa ja on helppokäyttöinen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dina Ramadan, Master
- Puhelinnumero: 01022302634
- Sähköposti: drdinam2025@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Gamasa, Egypti
- Dina Mohamed Ramadan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Koehenkilöiden ikä on 18–25 vuotta.
- Koehenkilöt molemmista sukupuolista.
- Painoindeksi: 18–24,9 kg/m²
- Vyötärö-lantiosuhde: Miehet: 0,9–1, Naiset: 0,85
Poissulkukriteerit:
Seuraavat henkilöt suljetaan pois tutkimuksesta: potilaat, joilla on
- Lannelevyn pullistuma.
- Selkärankafiksaatio.
- Selkärankamuutoksia, kuten skolioosi ja kyfoosi.
- Hamstring-vamma.
- Lonkan, polven ja nilkan ortopediset ongelmat.
- Olkapään, kyynärpään ja ranteen ortopediset ongelmat.
- Urheilijat.
- Raskaana oleva nainen.
- Paksusuoli.
- Koehenkilö käyttää mitä tahansa lihasrelaksanttia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normaalit kontrolliryhmät
Normaalit osallistujat osallistuvat, ja heidän lannerangan liikkuvuus mitataan Modified-Modified Schober -testillä, samanaikaisesti tallennetaan videokameralla.
Jokaisen koehenkilön video ladataan tietokoneelle, ja sen jälkeen analysoidaan Kinovea-ohjelmistolla kriteerivaliditeetin arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinovea-ohjelmiston mittauksen validiteetti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kriteerivalidiiteetin arvioimiseksi Modified-Modified Schober -testin kokeet tallennetaan samanaikaisesti videokameralla.
Jokainen video ladattiin tietokoneelle, minkä jälkeen analysoitiin Kinovea-ohjelmistolla ja Modified-Modified Schober -testin tuloksia verrattiin Kinovea-ohjelmiston tuloksiin.
|
1 vuosi
|
|
Kinovea-ohjelmiston mittausten sisäisen arvioijan luotettavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Intra-rater -luotettavuuden arvioimiseksi 1. tutkija analysoi 1. arvioinnissa ja 1 viikon kuluttua tallennettavan videon käyttäen kinovea-ohjelmaa, ja tuloksia verrataan.
|
1 vuosi
|
|
Kinovea-ohjelmiston mittausten arvioijien välinen luotettavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Arvioijanvälisen luotettavuuden arvioimiseksi 1. ja 2. tutkija analysoi 1. arvioinnissa videoidun materiaalin Kinovea-ohjelmalla ja tuloksia verrataan.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- F.P.T.260799
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .