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Validité et Fiabilité de la Mesure de l'Extensibilité Lombaire avec le Logiciel Kinovea à l'Aide du Test de Schober Modifié-Modifié

22 avril 2026 mis à jour par: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

Validité et Fiabilité de la Mesure de l'Extensibilité Lombaire à l'Aide du Test de Schober Modifié-Modifié par le Logiciel Kinovea

Cette étude sera menée pour déterminer la validité et la fiabilité de la mesure de l'extensibilité lombaire par le logiciel Kinovea à l'aide du test de Schober modifié-modifié

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La réduction de la mobilité lombaire a été associée à diverses altérations musculo-squelettiques, notamment les douleurs lombaires, les changements dans les schémas de mouvement et un risque accru de troubles rachidiens. L'amplitude de mouvement lombaire est considérée comme un paramètre crucial pour déterminer l'incapacité dans le cadre des demandes d'indemnisation et des litiges dans le monde entier.<\/p>

Le test de Schober modifié-modié (MMST) est un outil clinique largement utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement lombaire, en particulier la flexion. Ce test utilise les épines iliaques postéro-supérieures (EIPS) comme repère anatomique inférieur et un point situé 15 cm au-dessus comme repère supérieur, mesurant l'augmentation de la distance pendant la flexion avant.<\/p>

Malgré certaines limitations, le MMST reste un outil clinique recommandé en raison de sa simplicité et de sa fiabilité établie.<\/p>

En ce qui concerne la mesure de l'extensibilité, des recherches récentes ont démontré que le logiciel Kinovea présente une excellente fiabilité intra-évaluateur, une excellente fiabilité inter-évaluateur et une forte validité de critère pour mesurer l'extensibilité des ischio-jambiers à l'aide du test d'extension en position assise par rapport aux mesures traditionnelles au ruban.<\/p>

Par conséquent, cette étude vise à combler cette lacune de recherche en mesurant la validité et la fiabilité du logiciel Kinovea pour mesurer l'extensibilité lombaire à l'aide du test de Schober modifié-modié en examinant les propriétés psychométriques de Kinovea pour l'évaluation du rachis lombaire, car le logiciel Kinovea est peu coûteux, fournit des données plus précises et est facile à utiliser.<\/p>

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Gamasa, Egypte
        • Dina Mohamed Ramadan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants normaux seront inclus, leur extensibilité lombaire sera mesurée via le test de Schober modifié-modifié, et sera simultanément filmée par une caméra vidéo. Chaque vidéo de chaque sujet sera téléchargée sur un ordinateur, puis analysée à l'aide du logiciel Kinovea pour évaluer la validité critérielle.

La description

Critères d'inclusion :

  • Les sujets sont âgés de 18 à 25 ans.

    • Sujets des deux sexes.
    • Indice de masse corporelle : 18-24,9 Kg/m2
    • Rapport taille-hanches : Homme : 0,9 à 1, Femme : 0,85

Critères d'exclusion :

  • Les sujets suivants seront exclus de l'étude : les patients présentant :

    • Prolapsus discal lombaire.
    • Fixation vertébrale.
    • Déformations spinales telles que scoliose et cyphose.
    • Lésion des ischio-jambiers.
    • Problèmes orthopédiques de la hanche, du genou et de la cheville.
    • Problèmes orthopédiques de l'épaule, du coude et du poignet.
    • Athlètes.
    • Femmes enceintes.
    • Côlon.
    • Sujet prenant un relaxant musculaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets normaux
Des participants normaux participeront, leur extensibilité lombaire sera mesurée par le test de Schober modifié-modifié, et sera simultanément capturée par une caméra vidéo. Chaque vidéo de chaque sujet sera téléchargée sur un ordinateur, puis analysée à l'aide du logiciel Kinovea pour évaluer la validité de critère.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité de la mesure du logiciel Kinovea
Délai: 1 an
Pour évaluer la validité de critère, les tests de Schober modifiés-modifiés seront simultanément enregistrés par une caméra vidéo.
Chaque vidéo a été téléchargée sur un ordinateur, puis analysée à l'aide du logiciel Kinovea et en corrélant les résultats du test de Schober modifié-modifié avec ceux du logiciel Kinovea.
1 an
Fiabilité intra-évaluateur de la mesure du logiciel Kinovea
Délai: 1 an
Pour évaluer la fiabilité intra-évaluateur, le 1er examinateur analysera la vidéo qui sera enregistrée lors de la 1ère évaluation et 1 semaine plus tard à l'aide de kinovea et les résultats seront comparés.
1 an
Fiabilité inter-évaluateur de la mesure du logiciel Kinovea
Délai: 1 an
Pour évaluer la fiabilité inter-évaluateurs, le 1er et le 2ème examinateur analyseront la vidéo enregistrée lors de la 1ère évaluation à l'aide de Kinovea et les résultats seront comparés.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2026

Première publication (Réel)

29 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • F.P.T.260799

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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