Gyldighet og pålitelighet til Kinovea-programvaremåling av lumbal ekstensibilitet ved bruk av Modified-Modified Schober Test
Validiteten og påliteligheten til Kinovea programvare for måling av lumbal bevegelighet ved bruk av modifisert-modifisert Schober test
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Redusert lumbal mobilitet har vært assosiert med ulike muskel-skjelettforandringer, inkludert korsryggsmerter, endringer i bevegelsesmønstre og økt risiko for spinale lidelser. Lumbalt bevegelsesomfang anses som en avgjørende parameter for å fastslå uførhet i forbindelse med erstatningskrav og rettssaker over hele verden.
Den modifiserte-modifiserte Schober-testen (MMST) er et mye brukt klinisk verktøy for å vurdere lumbalt bevegelsesomfang, spesielt fleksjon. Denne testen bruker de bakre øvre iliacale taggene (PSIS) som nedre anatomisk referansepunkt og et punkt 15 cm over som øvre referansepunkt, og måler økningen i avstanden under foroverbøyning.
Til tross for noen begrensninger, forblir MMST et anbefalt klinisk verktøy på grunn av sin enkelhet og etablerte pålitelighet.
Når det gjelder måling av tøyningsevne, har nyere forskning vist at Kinovea-programvaren utmerker seg med utmerket intra-bedømmer-pålitelighet, utmerket inter-bedømmer-pålitelighet og sterk kriteriegodkjennhet for måling av hamstring-strekkevne ved bruk av sitt-og-rekk-testen sammenlignet med tradisjonelle tape-målinger.
Derfor har denne studien som mål å fylle dette forskningsgapet ved å måle gyldigheten og påliteligheten til Kinovea-programvaren i måling av lumbal tøyningsevne ved bruk av den modifiserte-modifiserte Schober-testen, ved å undersøke de psykometriske egenskapene til Kinovea for vurdering av lumbalcolumna, ettersom Kinovea-programvaren er lavkostnad, gir mer nøyaktige data og er lett å bruke.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Dina Ramadan, Master
- Telefonnummer: 01022302634
- E-post: drdinam2025@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Gamasa, Egypt
- Dina Mohamed Ramadan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Forsøkspersonenes alder er mellom 18 og 25 år.
- Forsøkspersoner av begge kjønn.
- Kroppsmasseindeks: 18-24,9 kg/m2
- Midje-hofte-forhold: Menn: 0,9 til 1, Kvinner: 0,85
Eksklusjonskriterier:
Følgende forsøkspersoner vil bli ekskludert fra studien: pasienter med:
- Lumbal skiveprolaps.
- Spinal fiksering.
- Ryggdeformiteter som skoliose og kyfose.
- Hamstringskade.
- Ortopediske problemer i hofte, kne og ankel.
- Ortopediske problemer i skuldre, albue og håndledd.
- Idrettsutøvere.
- Gravide kvinner.
- Kolon.
- Forsøksperson som tar noe muskelavslappende middel.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Friske forsøkspersoner
Normale deltakere vil delta, deres lumbale ekstensibilitet vil bli målt gjennom Modified-Modified Schober Test, samtidig vil de bli filmet med et videokamera.
Hver video for hvert individ vil bli lastet ned til en datamaskin, etterfulgt av analyse ved bruk av Kinovea-programvare for å evaluere kriterievaliditet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Validity of Kinovea Software Measurement
Tidsramme: 1 år
|
For å evaluere kriterievaliditet vil forsøkene med Modified-Modified Schober-test samtidig bli fanget opp av et videokamera.
Hver video ble lastet ned til en datamaskin, deretter analysert ved hjelp av Kinovea-programvare og korrelere resultatene av Modified-Modified Schober Test med resultatene fra Kinovea-programvaren.
|
1 år
|
|
Intra-rater pålitelighet av Kinovea Software måling
Tidsramme: 1 år
|
For å evaluere intra-rater-pålitelighet, vil den 1. undersøkeren analysere videoen som vil bli tatt opp ved 1. vurdering og 1 uke senere ved hjelp av kinovea, og resultatene vil bli sammenlignet.
|
1 år
|
|
Inter-rater-pålitelighet av Kinovea Programvare Måling
Tidsramme: 1 år
|
For å evaluere inter-rater reliabilitet, vil 1. og 2. undersøker analysere videoen som er tatt opp i den 1. vurderingen ved hjelp av kinovea, og resultatene vil bli sammenlignet.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- F.P.T.260799
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .