Validitet och tillförlitlighet hos Kinovea-programvarumätning av lumbal rörlighet med hjälp av modifierad-modified Schober-test
Validity and Reliability of Kinovea Software Program Measurement of Lumbar Extensibility Using Modified-Modified Schober Test
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Nedsatt lumbal rörlighet har associerats med olika muskuloskeletala förändringar, inklusive ländryggssmärta, förändringar i rörelsemönster och ökad risk för ryggradsstörningar.
Lumbalt rörelseomfång anses vara en avgörande parameter vid bedömning av funktionsnedsättning för ersättningsanspråk och rättstvister världen över.
Modifierad-Modifierad Schobers test (MMST) är ett allmänt använt kliniskt verktyg för att bedöma lumbalt rörelseomfång, särskilt flexion.
Testet använder de bakre övre höftbenskotsryggarna (PSIS) som nedre anatomisk landmärke och en punkt 15 cm ovanför som övre landmärke, och mäter avståndsökningen under framåtböjning.
Trots vissa begränsningar förblir MMST ett rekommenderat kliniskt verktyg på grund av sin enkelhet och etablerade tillförlitlighet.
Angående mätning av extensibilitet har nyligen genomförd forskning visat att Kinovea-programvaran har utmärkt intra- och interbedömarrelaterad reliabilitet samt stark kriterievaliditet för mätning av hamstringextensibilitet med hjälp av sitt-och-nå-testet jämfört med traditionella tejpmått.
Därför syftar denna studie till att fylla denna forskningslucka genom att mäta validiteten och reliabiliteten hos programvaran Kinovea vid mätning av lumbal extensibilitet med hjälp av Modifierad-Modifierad Schobers test genom att undersöka Kinoveas psykometriska egenskaper för lumbal ryggradsbedömning, eftersom Kinovea är låg kostnad, ger mer exakta data och är lätt att använda.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Dina Ramadan, Master
- Telefonnummer: 01022302634
- E-post: drdinam2025@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Gamasa, Egypten
- Dina Mohamed Ramadan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:<\/p>
Försökspersonernas ålder är mellan 18 och 25 år.<\/p>
- Försökspersoner av båda könen.<\/li>
- Body mass index: 18-24,9 kg\/m2<\/li>
- Midja-höft-kvot: Män: 0,9 till 1, Kvinnor: 0,85<\/li><\/ul><\/li><\/ul>
Exklusionskriterier:<\/p>
Följande försökspersoner kommer att uteslutas från studien: patienter med:<\/p>
- Lumbalt diskbråck.<\/li>
- Spinal fixering.<\/li>
- Ryggradsdeformiteter som skolios och kyfos.<\/li>
- Hamstringskada.<\/li>
- Ortopediska problem i höft, knä och fotled.<\/li>
- Ortopediska problem i axlar, armbåge och handled.<\/li>
- Idrottare.<\/li>
- Gravid kvinna.<\/li>
- Koloncancer.<\/li>
- Försöksperson som tar något muskelavslappnande medel.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska försökspersoner
Normala deltagare kommer att delta, deras lumbala extensibilitet kommer att mätas genom Modified-Modified Schober Test, samtidigt som de kommer att fångas av en videokamera.
Varje video för varje försöksperson kommer att laddas ner till en dator, följt av analys med Kinovea-programvara för att utvärdera kriterievaliditet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validering av Kinovea-programvaran för mätning
Tidsram: 1 år
|
För att utvärdera kriterievaliditet kommer försöken med Modified-Modified Schober-test att samtidigt fångas av en videokamera.
Varje video laddades ner till en dator, följt av analys med Kinovea-programvara och korrelerade resultaten av Modified-Modified Schober Test med dem från Kinovea-programvaran.
|
1 år
|
|
Tillförlitlighet inom bedömaren för Kinovea-programvarumätning
Tidsram: 1 år
|
För att utvärdera reliabilitet inom samma bedömare kommer den 1:a undersökaren analysera videon som kommer att spelas in vid den 1:a bedömningen och 1 vecka senare med kinovea och resultaten kommer att jämföras.
|
1 år
|
|
Interbedömarreliabilitet för Kinovea-programvarumätning
Tidsram: 1 år
|
För att utvärdera bedömarrelabilitet kommer 1:a och 2:a granskaren att analysera videon som spelats in vid den 1:a bedömningen med hjälp av kinovea och resultaten kommer att jämföras.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- F.P.T.260799
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .