- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07557186
Validität und Reliabilität der Kinovea-Softwaremessung der lumbalen Extensibilität mittels Modified-Modified Schober Test
Validität und Reliabilität der Messung der Lendenwirbelsäulenextensibilität mit dem Kinovea-Softwareprogramm unter Verwendung des modifiziert-modifizierten Schober-Tests
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Eine eingeschränkte Lendenwirbelsäulenbeweglichkeit wurde mit verschiedenen muskuloskelettalen Veränderungen in Verbindung gebracht, darunter Kreuzschmerzen, Veränderungen der Bewegungsmuster und ein erhöhtes Risiko für Wirbelsäulenerkrankungen.
Die Bewegungsfreiheit der Lendenwirbelsäule gilt als entscheidender Parameter zur Bestimmung der Invalidität bei Entschädigungsansprüchen und Rechtsstreitigkeiten weltweit.
Der Modified-Modified Schober Test (MMST) ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Beurteilung der Bewegungsfreiheit der Lendenwirbelsäule, insbesondere der Flexion.
Dieser Test verwendet die hinteren oberen Darmbeinstacheln (PSIS) als unteren anatomischen Bezugspunkt und einen Punkt 15 cm darüber als oberen Bezugspunkt und misst die Zunahme der Distanz während der Vorwärtsbeuge.
Trotz einiger Einschränkungen bleibt der MMST aufgrund seiner Einfachheit und etablierten Zuverlässigkeit ein empfohlenes klinisches Instrument.
In Bezug auf die Messung der Dehnbarkeit hat die aktuelle Forschung gezeigt, dass die Kinovea-Software eine ausgezeichnete Intra-Rater-Reliabilität, exzellente Inter-Rater-Reliabilität und starke Kriteriumsvalidität zur Messung der Kniesehnen-Dehnbarkeit mit dem Sit-and-Reach-Test im Vergleich zu herkömmlichen Messband-Messungen aufweist.
Daher zielt diese Studie darauf ab, diese Forschungslücke zu schließen, indem die Validität & Reliabilität des Kinovea-Softwareprogramms zur Messung der lumbalen Dehnbarkeit unter Verwendung des Modified-Modified Schober Tests durch die Untersuchung der psychometrischen Eigenschaften von Kinovea für die Beurteilung der Lendenwirbelsäule gemessen wird, da die Kinovea-Software kostengünstig ist, genauere Daten liefert und einfach zu bedienen ist.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dina Ramadan, Master
- Telefonnummer: 01022302634
- E-Mail: drdinam2025@gmail.com
Studienorte
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Gamasa, Ägypten
- Dina Mohamed Ramadan
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Das Alter der Probanden liegt zwischen 18 und 25 Jahren.
- Probanden beider Geschlechter.
- Body-Mass-Index: 18–24,9 kg/m2
- Taille-Hüft-Quotient: Männlich: 0,9 bis 1, Weiblich: 0,85
Ausschlusskriterien:
Die folgenden Probanden werden von der Studie ausgeschlossen: Patienten mit:
- Lendenwirbelsäulenprolaps
- Wirbelsäulenfixation
- Wirbelsäulendeformitäten wie Skoliose und Kyphose
- Hamstring-Verletzung
- Orthopädische Probleme an Hüfte, Knie und Sprunggelenk
- Orthopädische Probleme an Schultern, Ellbogen und Handgelenk
- Sportler
- Schwangere Frau
- Kolitis
- Proband nimmt Muskelrelaxanzien ein
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Normalpersonen
Es nehmen normale Teilnehmer teil, deren Lendenwirbel-Beweglichkeit durch den Modified-Modified Schober Test gemessen wird, gleichzeitig werden sie von einer Videokamera aufgenommen.
Jedes Video jedes Probanden wird auf einen Computer heruntergeladen, anschließend unter Verwendung der Kinovea-Software analysiert, um die Kriteriumsvalidität zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gültigkeit der Kinovea-Softwaremessung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Bewertung der Kriteriumsvalidität werden die Versuche des modifizierten-modifizierten Schober-Tests gleichzeitig mit einer Videokamera aufgezeichnet.
Jedes Video wird auf einen Computer heruntergeladen, anschließend mit der Kinovea-Software analysiert und die Ergebnisse des modifizierten-modifizierten Schober-Tests mit denen der Kinovea-Software korreliert.
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1 Jahr
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Intra-Rater Reliabilität der Kinovea-Software-Messung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Um die Intra-Rater-Reliabilität zu bewerten, wird der 1. Untersucher das Video analysieren, das bei der 1. Beurteilung und 1 Woche später mit Kinovea aufgezeichnet wird, und die Ergebnisse werden verglichen.
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1 Jahr
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Interrater-Reliabilität der Kinovea-Software-Messung
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Bewertung der Interrater-Reliabilität analysieren der 1. und 2. Untersucher das im 1. Assessment aufgenommene Video mit Kinovea, und die Ergebnisse werden verglichen.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Dina Ramadan, master, Delta University For Science and Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- F.P.T.260799
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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