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Validität und Reliabilität der Kinovea-Softwaremessung der lumbalen Extensibilität mittels Modified-Modified Schober Test

22. April 2026 aktualisiert von: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

Validität und Reliabilität der Messung der Lendenwirbelsäulenextensibilität mit dem Kinovea-Softwareprogramm unter Verwendung des modifiziert-modifizierten Schober-Tests

Diese Studie wird durchgeführt, um die Validität und Reliabilität der Kinovea-Softwaremessung der lumbalen Dehnbarkeit mittels des modifizierten-modifizierten Schober-Tests zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine eingeschränkte Lendenwirbelsäulenbeweglichkeit wurde mit verschiedenen muskuloskelettalen Veränderungen in Verbindung gebracht, darunter Kreuzschmerzen, Veränderungen der Bewegungsmuster und ein erhöhtes Risiko für Wirbelsäulenerkrankungen.
Die Bewegungsfreiheit der Lendenwirbelsäule gilt als entscheidender Parameter zur Bestimmung der Invalidität bei Entschädigungsansprüchen und Rechtsstreitigkeiten weltweit.

Der Modified-Modified Schober Test (MMST) ist ein weit verbreitetes klinisches Instrument zur Beurteilung der Bewegungsfreiheit der Lendenwirbelsäule, insbesondere der Flexion.
Dieser Test verwendet die hinteren oberen Darmbeinstacheln (PSIS) als unteren anatomischen Bezugspunkt und einen Punkt 15 cm darüber als oberen Bezugspunkt und misst die Zunahme der Distanz während der Vorwärtsbeuge.

Trotz einiger Einschränkungen bleibt der MMST aufgrund seiner Einfachheit und etablierten Zuverlässigkeit ein empfohlenes klinisches Instrument.

In Bezug auf die Messung der Dehnbarkeit hat die aktuelle Forschung gezeigt, dass die Kinovea-Software eine ausgezeichnete Intra-Rater-Reliabilität, exzellente Inter-Rater-Reliabilität und starke Kriteriumsvalidität zur Messung der Kniesehnen-Dehnbarkeit mit dem Sit-and-Reach-Test im Vergleich zu herkömmlichen Messband-Messungen aufweist.

Daher zielt diese Studie darauf ab, diese Forschungslücke zu schließen, indem die Validität & Reliabilität des Kinovea-Softwareprogramms zur Messung der lumbalen Dehnbarkeit unter Verwendung des Modified-Modified Schober Tests durch die Untersuchung der psychometrischen Eigenschaften von Kinovea für die Beurteilung der Lendenwirbelsäule gemessen wird, da die Kinovea-Software kostengünstig ist, genauere Daten liefert und einfach zu bedienen ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Gamasa, Ägypten
        • Dina Mohamed Ramadan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Normale Teilnehmer nehmen teil, deren lumbale Dehnbarkeit wird durch den Modified-Modified Schober Test gemessen, gleichzeitig werden sie mit einer Videokamera aufgenommen. Jedes Video von jedem Probanden wird auf einen Computer heruntergeladen, gefolgt von einer Analyse mit der Kinovea-Software, um die Kriteriumsvalidität zu bewerten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter der Probanden liegt zwischen 18 und 25 Jahren.

    • Probanden beider Geschlechter.
    • Body-Mass-Index: 18–24,9 kg/m2
    • Taille-Hüft-Quotient: Männlich: 0,9 bis 1, Weiblich: 0,85

Ausschlusskriterien:

  • Die folgenden Probanden werden von der Studie ausgeschlossen: Patienten mit:

    • Lendenwirbelsäulenprolaps
    • Wirbelsäulenfixation
    • Wirbelsäulendeformitäten wie Skoliose und Kyphose
    • Hamstring-Verletzung
    • Orthopädische Probleme an Hüfte, Knie und Sprunggelenk
    • Orthopädische Probleme an Schultern, Ellbogen und Handgelenk
    • Sportler
    • Schwangere Frau
    • Kolitis
    • Proband nimmt Muskelrelaxanzien ein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Normalpersonen
Es nehmen normale Teilnehmer teil, deren Lendenwirbel-Beweglichkeit durch den Modified-Modified Schober Test gemessen wird, gleichzeitig werden sie von einer Videokamera aufgenommen. Jedes Video jedes Probanden wird auf einen Computer heruntergeladen, anschließend unter Verwendung der Kinovea-Software analysiert, um die Kriteriumsvalidität zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gültigkeit der Kinovea-Softwaremessung
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Bewertung der Kriteriumsvalidität werden die Versuche des modifizierten-modifizierten Schober-Tests gleichzeitig mit einer Videokamera aufgezeichnet. Jedes Video wird auf einen Computer heruntergeladen, anschließend mit der Kinovea-Software analysiert und die Ergebnisse des modifizierten-modifizierten Schober-Tests mit denen der Kinovea-Software korreliert.
1 Jahr
Intra-Rater Reliabilität der Kinovea-Software-Messung
Zeitfenster: 1 Jahr
Um die Intra-Rater-Reliabilität zu bewerten, wird der 1. Untersucher das Video analysieren, das bei der 1. Beurteilung und 1 Woche später mit Kinovea aufgezeichnet wird, und die Ergebnisse werden verglichen.
1 Jahr
Interrater-Reliabilität der Kinovea-Software-Messung
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Bewertung der Interrater-Reliabilität analysieren der 1. und 2. Untersucher das im 1. Assessment aufgenommene Video mit Kinovea, und die Ergebnisse werden verglichen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Dina Ramadan, master, Delta University For Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • F.P.T.260799

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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