- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07557186
Validez y confiabilidad de la Medición de la Extensibilidad Lumbar con el Software Kinovea utilizando la Prueba de Schober Modificada-Modificada
Validez y confabilidad de la medición con el programa de software Kinovea de la extensibilidad lumbar utilizando el test de Schober modificado-modificado
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La reducción de la movilidad lumbar se ha asociado con diversas alteraciones musculoesqueléticas, incluyendo dolor lumbar, cambios en los patrones de movimiento y un mayor riesgo de trastornos de la columna vertebral. El rango de movimiento lumbar se considera un parámetro crucial para determinar la discapacidad en reclamaciones de compensación y litigios a nivel mundial.
La Prueba de Schober Modificada-Modificada (MMST) es una herramienta clínica ampliamente utilizada para evaluar el rango de movimiento lumbar, particularmente la flexión. Esta prueba utiliza las espinas ilíacas posterosuperiores (EIPS) como punto de referencia anatómico inferior y un punto 15 cm por encima como punto de referencia superior, midiendo el aumento en la distancia durante la flexión hacia adelante.
A pesar de algunas limitaciones, la MMST sigue siendo una herramienta clínica recomendada debido a su simplicidad y confiabilidad establecida.
En cuanto a la medición de la extensibilidad, investigaciones recientes han demostrado que el software Kinovea presenta una excelente confiabilidad intraevaluador, excelente confiabilidad interevaluador y una fuerte validez de criterio para medir la extensibilidad de los isquiotibiales utilizando la prueba de alcanzar sentado en comparación con las mediciones tradicionales con cinta métrica.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo llenar este vacío de investigación midiendo la validez y confiabilidad del programa de software Kinovea en la medición de la extensibilidad lumbar mediante la Prueba de Schober Modificada-Modificada, examinando las propiedades psicométricas de Kinovea para la evaluación de la columna lumbar, ya que el software Kinovea es de bajo costo, proporciona datos más precisos y es fácil de usar.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dina Ramadan, Master
- Número de teléfono: 01022302634
- Correo electrónico: drdinam2025@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Gamasa, Egipto
- Dina Mohamed Ramadan
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:<\/p>
Las edades de los sujetos oscilan entre 18 y 25 años.<\/p>
- Sujetos de ambos sexos.<\/li>
- Índice de masa corporal: 18-24.9 Kg\/m2<\/li>
- Relación cintura-cadera: Hombres: 0.9 a 1, Mujeres: 0.85<\/li><\/ul><\/li><\/ul>
Criterios de exclusión:<\/p>
Los siguientes sujetos serán excluidos del estudio: pacientes con:<\/p>
- Prolapso de disco lumbar.<\/li>
- Fijación espinal.<\/li>
- Deformidades espinales como escoliosis y cifosis.<\/li>
- Lesión de isquiotibiales.<\/li>
- Problemas ortopédicos de cadera, rodilla y tobillo.<\/li>
- Problemas ortopédicos de hombros, codo y muñeca.<\/li>
- Deportistas.<\/li>
- Mujer embarazada.<\/li>
- Colon.<\/li>
- Sujeto que toma algún relajante muscular.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Sujetos Normales
Los participantes normales participarán y se medirá su extensibilidad lumbar mediante el Test de Schober Modificado-Modificado, que al mismo tiempo será capturado por una cámara de video.
Cada video de cada sujeto se descargará en una computadora, seguido del análisis mediante el software Kinovea para evaluar la validez de criterio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Validez de la medición del software Kinovea
Periodo de tiempo: 1 año
|
Para evaluar la validez de criterio, las pruebas de Modified-Modified Schober serán capturadas simultáneamente mediante una cámara de vídeo.
Cada vídeo se descargó en un ordenador, seguido de un análisis utilizando el software Kinovea y correlacionando los resultados de la prueba de Modified-Modified Schober con los del software Kinovea. |
1 año
|
|
Fiabilidad intraevaluador de la medición del software Kinovea
Periodo de tiempo: 1 año
|
Para evaluar la fiabilidad intra-evaluador, el 1er examinador analizará el video que se grabará en la 1ra evaluación y 1 semana después usando kinovea y se compararán los resultados.
|
1 año
|
|
Fiabilidad entre evaluadores de la medición con el software Kinovea
Periodo de tiempo: 1 año
|
Para evaluar la fiabilidad entre evaluadores, el primer y segundo examinador analizarán el video grabado en la primera evaluación usando kinovea y se compararán los resultados.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- F.P.T.260799
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .