Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Validez y confiabilidad de la Medición de la Extensibilidad Lumbar con el Software Kinovea utilizando la Prueba de Schober Modificada-Modificada

22 de abril de 2026 actualizado por: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

Validez y confabilidad de la medición con el programa de software Kinovea de la extensibilidad lumbar utilizando el test de Schober modificado-modificado

Este estudio se realizará para determinar la validez y confiabilidad de la medición de la extensibilidad lumbar mediante el software Kinovea utilizando la prueba de Schober modificada-modificada

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La reducción de la movilidad lumbar se ha asociado con diversas alteraciones musculoesqueléticas, incluyendo dolor lumbar, cambios en los patrones de movimiento y un mayor riesgo de trastornos de la columna vertebral. El rango de movimiento lumbar se considera un parámetro crucial para determinar la discapacidad en reclamaciones de compensación y litigios a nivel mundial.

La Prueba de Schober Modificada-Modificada (MMST) es una herramienta clínica ampliamente utilizada para evaluar el rango de movimiento lumbar, particularmente la flexión. Esta prueba utiliza las espinas ilíacas posterosuperiores (EIPS) como punto de referencia anatómico inferior y un punto 15 cm por encima como punto de referencia superior, midiendo el aumento en la distancia durante la flexión hacia adelante.

A pesar de algunas limitaciones, la MMST sigue siendo una herramienta clínica recomendada debido a su simplicidad y confiabilidad establecida.

En cuanto a la medición de la extensibilidad, investigaciones recientes han demostrado que el software Kinovea presenta una excelente confiabilidad intraevaluador, excelente confiabilidad interevaluador y una fuerte validez de criterio para medir la extensibilidad de los isquiotibiales utilizando la prueba de alcanzar sentado en comparación con las mediciones tradicionales con cinta métrica.

Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo llenar este vacío de investigación midiendo la validez y confiabilidad del programa de software Kinovea en la medición de la extensibilidad lumbar mediante la Prueba de Schober Modificada-Modificada, examinando las propiedades psicométricas de Kinovea para la evaluación de la columna lumbar, ya que el software Kinovea es de bajo costo, proporciona datos más precisos y es fácil de usar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dina Ramadan, Master
  • Número de teléfono: 01022302634
  • Correo electrónico: drdinam2025@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Gamasa, Egipto
        • Dina Mohamed Ramadan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes normales participarán, su extensibilidad lumbar se medirá mediante la prueba de Schober Modificada-Modificada, y al mismo tiempo se capturará con una cámara de video. Cada video de cada sujeto se descargará en una computadora, seguido del análisis utilizando el software Kinovea para evaluar la validez de criterio.

Descripción

Criterios de inclusión:<\/p>

  • Las edades de los sujetos oscilan entre 18 y 25 años.<\/p>

    • Sujetos de ambos sexos.<\/li>
    • Índice de masa corporal: 18-24.9 Kg\/m2<\/li>
    • Relación cintura-cadera: Hombres: 0.9 a 1, Mujeres: 0.85<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

      Criterios de exclusión:<\/p>

      • Los siguientes sujetos serán excluidos del estudio: pacientes con:<\/p>

        • Prolapso de disco lumbar.<\/li>
        • Fijación espinal.<\/li>
        • Deformidades espinales como escoliosis y cifosis.<\/li>
        • Lesión de isquiotibiales.<\/li>
        • Problemas ortopédicos de cadera, rodilla y tobillo.<\/li>
        • Problemas ortopédicos de hombros, codo y muñeca.<\/li>
        • Deportistas.<\/li>
        • Mujer embarazada.<\/li>
        • Colon.<\/li>
        • Sujeto que toma algún relajante muscular.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sujetos Normales
Los participantes normales participarán y se medirá su extensibilidad lumbar mediante el Test de Schober Modificado-Modificado, que al mismo tiempo será capturado por una cámara de video. Cada video de cada sujeto se descargará en una computadora, seguido del análisis mediante el software Kinovea para evaluar la validez de criterio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez de la medición del software Kinovea
Periodo de tiempo: 1 año
Para evaluar la validez de criterio, las pruebas de Modified-Modified Schober serán capturadas simultáneamente mediante una cámara de vídeo.
Cada vídeo se descargó en un ordenador, seguido de un análisis utilizando el software Kinovea y correlacionando los resultados de la prueba de Modified-Modified Schober con los del software Kinovea.
1 año
Fiabilidad intraevaluador de la medición del software Kinovea
Periodo de tiempo: 1 año
Para evaluar la fiabilidad intra-evaluador, el 1er examinador analizará el video que se grabará en la 1ra evaluación y 1 semana después usando kinovea y se compararán los resultados.
1 año
Fiabilidad entre evaluadores de la medición con el software Kinovea
Periodo de tiempo: 1 año
Para evaluar la fiabilidad entre evaluadores, el primer y segundo examinador analizarán el video grabado en la primera evaluación usando kinovea y se compararán los resultados.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Dina Ramadan, master, Delta University for Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • F.P.T.260799

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir