Kinovea 소프트웨어를 이용한 변형-변형 Schober 검사의 요추 신전성 측정의 타당도와 신뢰도
Kinovea 소프트웨어 프로그램의 수정-수정 슈버 검사를 이용한 요추 신전성 측정의 타당도 및 신뢰도
연구 개요
상세 설명
요추 가동성 감소는 요통, 움직임 패턴 변화, 척추 질환 위험 증가 등 다양한 근골격계 변화와 관련이 있습니다. 요추 관절 가동 범위는 전 세계적으로 보상 청구 및 소송에서 장애를 결정하는 중요한 매개변수로 간주됩니다.
수정-수정 슈버 검사(MMST)는 요추 관절 가동 범위, 특히 굴곡을 평가하는 데 널리 사용되는 임상 도구입니다. 이 검사는 하부 해부학적 기준점으로 후상장골극(PSIS)을 사용하고 상부 기준점으로 그 위 15 cm 지점을 사용하여 전방 굴곡 시 거리 증가를 측정합니다.
일부 한계에도 불구하고, MMST는 단순성과 확립된 신뢰성으로 인해 여전히 권장되는 임상 도구입니다.
신장성 측정과 관련하여, 최근 연구에 따르면 Kinovea 소프트웨어는 앉아서 앞으로 굽히기 검사(Sit and Reach test)를 사용한 햄스트링 신장성 측정에서 전통적인 줄자 측정과 비교하여 우수한 검사자 내 신뢰도, 우수한 검사자 간 신뢰도, 그리고 높은 준거 타당도를 보입니다.
따라서, 본 연구는 Kinovea 소프트웨어 프로그램이 저비용이고 더 정확한 데이터를 제공하며 사용하기 쉬운 점을 고려하여, 수정-수정 슈버 검사를 사용한 요추 신장성 측정에서 Kinovea의 심리측정 속성을 조사함으로써 타당도와 신뢰도를 측정하여 이 연구 간극을 메우고자 합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Dina Ramadan, Master
- 전화번호: 01022302634
- 이메일: drdinam2025@gmail.com
연구 장소
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Gamasa, 이집트
- Dina Mohamed Ramadan
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
선정 기준:
대상자의 연령은 18세에서 25세 사이입니다.
- 남녀 모두 포함됩니다.
- 체질량지수: 18-24.9 kg/m²
- 허리-엉덩이 비율: 남성 0.9~1, 여성 0.85
제외 기준:
다음 조건에 해당하는 대상자는 연구에서 제외됩니다:
- 요추 디스크 탈출증
- 척추 고정술
- 척추 측만증, 후만증 같은 척추 변형
- 햄스트링 부상
- 고관절, 무릎, 발목 정형외과적 문제
- 어깨, 팔꿈치, 손목 정형외과적 문제
- 운동선수
- 임산부
- 대장
- 근육 이완제를 복용하는 대상자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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정상 대상자
정상 참가자들이 참여하며, Modified-Modified Schober Test를 통해 요추 신전성을 측정하고, 동시에 비디오 카메라로 촬영됩니다.
각 피험자의 비디오는 컴퓨터로 다운로드된 후, Kinovea 소프트웨어를 사용하여 기준 타당도를 평가하기 위해 분석됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Kinovea 소프트웨어 측정의 타당성
기간: 1년
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기준 타당도를 평가하기 위해 수정-수정된 Schober 검사의 시행을 비디오 카메라로 동시에 촬영합니다.
각 비디오는 컴퓨터로 다운로드된 후 Kinovea 소프트웨어를 사용하여 분석하고, 수정-수정된 Schober 검사의 결과를 Kinovea 소프트웨어의 결과와 상관시킵니다.
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1년
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Kinovea 소프트웨어 측정의 평가자 내 신뢰도
기간: 1년
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평가자 내 신뢰도를 평가하기 위해, 첫 번째 검사자가 1차 평가 시 녹화된 영상을 1주일 후 kinovea를 사용하여 분석하고 결과를 비교할 것입니다.
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1년
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Kinovea 소프트웨어 측정의 평가자 간 신뢰도
기간: 1년
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1차 평가에서 녹화된 비디오를 Kinovea를 사용하여 1차 및 2차 평가자가 분석하고, 그 결과를 비교하여 평가자 간 신뢰도를 평가할 것입니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 의자: Dina Ramadan, master, Delta University For Science and Technology
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- F.P.T.260799
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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요추 신전성에 대한 임상 시험
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Kyungpook National University Hospital알려지지 않은
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