Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validitet og pålidelighed af Kinovea-softwaremåling af lændeudstrækning ved brug af modificeret-modificeret Schober-test

22. april 2026 opdateret af: Dina Mohamed Ramadan, Cairo University

Validering og pålidelighed af Kinovea softwareprogrammets måling af lændeudstrækning ved hjælp af modificeret-modificeret Schober-test

Dette studie vil blive gennemført for at bestemme validiteten og pålideligheden af Kinovea-softwaremåling af lumbal udstrækkelighed ved brug af Modified-Modified Schober Test

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Reduceret mobilitet i lænden er blevet forbundet med forskellige muskuloskeletale forandringer, herunder lænderygsmerter, ændringer i bevægelsesmønstre og øget risiko for rygmarvslidelser. Lændens bevægeudslag anses for at være en afgørende parameter for at fastlægge invaliditet i erstatningskrav og retssager verden over.

Modified-Modified Schober Test (MMST) er et bredt anvendt klinisk værktøj til vurdering af lændens bevægeudslag, især fleksion. Denne test bruger de posteriore superior iliaca-svulster (PSIS) som nedre anatomisk referencepunkt og et punkt 15 cm over som øvre referencepunkt, og måler stigningen i afstand under foroverbøjning.

På trods af visse begrænsninger forbliver MMST et anbefalet klinisk værktøj på grund af dets enkelhed og etablerede pålidelighed.

Med hensyn til måling af ekstensibilitet har nyere forskning vist, at Kinovea-software udviser fremragende intra-rater reliabilitet, fremragende inter-rater reliabilitet og stærk kriterievaliditet til måling af hamstrings' ekstensibilitet ved hjælp af sit and reach-testen sammenlignet med traditionelle tapemålinger.

Derfor sigter denne undersøgelse mod at udfylde dette forskningsgab ved at måle validiteten og reliabiliteten af Kinovea-softwareprogrammet til måling af lændens ekstensibilitet ved hjælp af Modified-Modified Schober Test ved at undersøge Kinoveas psykometriske egenskaber til vurdering af lændesøjlen, da Kinovea-softwaren er billig, giver mere præcise data og er let at bruge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Gamasa, Egypten
        • Dina Mohamed Ramadan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Normale deltagere vil deltage, deres lændeudstrækkelighed vil blive målt gennem Modified-Modified Schober Test, samtidig vil det blive optaget af et videokamera. Hver video for hvert emne vil blive downloadet til en computer, efterfulgt af analyse ved hjælp af Kinovea-software for at validere kriterievaliditet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonernes alder spænder fra 18 til 25 år.

    • Forsøgspersoner af begge køn.
    • Body mass index: 18-24,9 kg/m2
    • Talje-hofte-forhold: Mænd: 0,9 til 1, Kvinder: 0,85

Eksklusionskriterier:

  • Følgende forsøgspersoner vil blive udelukket fra undersøgelsen: patienter med:

    • Lændediskusprolaps.
    • Rygmarvsfiksering.
    • Rygsøjledeformiteter som skoliose og kyfose.
    • Hamstringskade.
    • Hofte-, knæ- og ankelled ortopædiske problemer.
    • Skulder-, albue- og håndleds ortopædiske problemer.
    • Atleter.
    • Gravide kvinder.
    • Kolon.
    • Forsøgspersonen tager muskelafslappende medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normale forsøgspersoner
Normale deltagere vil deltage, deres lændeudstrækning vil blive målt gennem Modified-Modified Schober Test, samtidig vil det blive optaget af et videokamera. Hver video for hvert forsøgsperson vil blive downloadet til en computer, efterfulgt af analyse ved hjælp af Kinovea-software for at evaluere kriterievaliditet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gyldighed af Kinovea Softwaremåling
Tidsramme: 1 år
For at evaluere kriterievaliditeten vil forsøgene med Modified-Modified Schober-testen blive registreret samtidigt med et videokamera. Hver video blev downloadet til en computer, efterfulgt af analyse ved hjælp af Kinovea-software og korrelation af resultaterne af Modified-Modified Schober Test med dem fra kinovea-softwaren.
1 år
Intra-bedømmers pålidelighed af Kinovea-softwaremåling
Tidsramme: 1 år
For at evaluere intra-rater-pålidelighed vil den 1. undersøger analysere videoen, der optages ved 1. vurdering og 1 uge senere ved hjælp af kinovea, og resultaterne vil blive sammenlignet.
1 år
Inter-rater reliability af Kinovea software måling
Tidsramme: 1 år
For at evaluere interrater-pålidelighed vil 1. og 2. bedømmer analysere videoen optaget ved 1. vurdering ved hjælp af kinovea, og resultaterne vil blive sammenlignet.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

Delta University for Science and Technology

Efterforskere

  • Studiestol: Dina Ramadan, master, Delta University For Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2029

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2026

Først opslået (Faktiske)

29. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • F.P.T.260799

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal ekstensibilitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner