Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa (Virtual)
Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa
The goal of this clinical trial is to evaluate whether a narrative medicine (NM) curriculum can enhance self-expression, reflection, and resilience in adolescents and young adults with anorexia nervosa.
The main questions it aims to answer are:
- Does participation in an NM curriculum improve self-expression and reflection in individuals with anorexia nervosa?
- Does engaging in creative writing and group discussion promote resilience and emotional processing in this population?
Participants will be 16-25 years old, medically stable for outpatient eating disorder therapy, and actively engaged in treatment. Those with active suicidal ideation, recent non-suicidal self-injury, or a co-occurring personality disorder will not be eligible.
Participants will:
- Attend six weekly workshops focused on themes such as self-definition, kindness, resilience, and possibility
- Engage in close reading of visual or written texts
- Complete creative writing exercises in response to prompts
- Participate in group discussions and sharing
An optional capstone reading event will provide a supportive space for participants to share their work with peers, loved ones, and providers, fostering connection and community.
This study aims to explore the role of narrative medicine in eating disorder treatment and assess its potential benefits for psychological well-being and self-expression.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Anoushka A Sinha, MD, MS
- 電話番号：628-286-6116
- メール：anoushka.sinha@ucsf.edu
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94158
- UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
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コンタクト：
- Sara Buckelew, MD, MPH
- 電話番号：415-502-1649
- メール：sara.buckelew@ucsf.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- 16-25 years old
- have a DSM-5 diagnosis of AN (confirmed by the UCSF Eating Disorders Program clinical team),
- currently engaged in outpatient eating disorder treatment, ensuring medical stability and capacity for a group-based intervention
- English fluency to engage in reflective writing and discussions
- Cognitive ability to meaningfully participate in narrative-based exercises
Exclusion Criteria:
- Currently medically unstable or require inpatient hospitalization
- History of psychosis, schizophrenia spectrum disorder, bipolar disorder, or personality disorder
- Severe neurocognitive impairment that would prevent engagement with the intervention
- Active suicidal ideation or non-suicidal self-injury within the past two months
- Insufficient English proficiency to participate in group discussions and writing exercises
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Narrative Medicine (NM) Workshop Series
Participants in this study will take part in a six-week Narrative Medicine (NM) curriculum designed to enhance self-expression, reflection, and resilience in individuals with anorexia nervosa. Workshops will be conducted weekly on Zoom and will include:
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物語医療（NM）ワークショップシリーズは、摂食障害から回復する青少年や若年成人の自己表現、反省、回復力を高めるために設計された構造化された6週間の行動介入です。 この介入は、文学的な分析、創造的な執筆、およびガイド付きの議論を治療ツールとして統合することにより、伝統的な心理療法的または心理教育的アプローチとは異なります。 毎週1時間のワークショップには次のものが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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各セッションの参加者の数
時間枠：介入後すぐ（6週目）
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実現可能性は、介入の参加者保持によって測定されます。
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介入後すぐ（6週目）
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5ポイントのリッカートスケールと半構造化された個々のインタビューを使用した介入コンポーネントに対する満足度
時間枠：介入後すぐ（6週目）
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許容性は、5ポイントのリッカートスケールや、コンテンツの関連性を評価する半構造化された個々のインタビューを含むアンケートで測定されます。 スケールタイトル：介入満足度アンケート（ISQ）最小値：1（強く同意しない）最大値：5（強く同意する）解釈：スコアが高いほど、介入に対する満足度が高いことを示します（結果）。 |
介入後すぐ（6週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的つながり
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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社会的コネクテッドスケール（SCS）を使用して測定され、他の人との親密さや帰属意識を評価します。 スケールタイトル：ソーシャルコネクテッドスケール（SCS）最小値：1（強く同意しない）最大値：6（強く同意する）解釈：より高いスコアは、社会的つながりと帰属のより大きな感情を示します（より良い結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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うつ病の症状
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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抑うつ症状については、患者の健康アンケート-9（PHQ-9）を使用して測定しました。 スケールタイトル：患者の健康アンケート-9（PHQ-9）最小値：0（まったくない）最大値：3（ほぼ毎日）解釈：スコアが高いほど、抑うつ症状の重症度が高いことを示します（結果の悪い結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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不安症状
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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不安のために一般化不安障害-7（GAD-7）を使用して測定されました。 スケールタイトル：一般化不安障害7項目（GAD-7）スケール最小値：0（まったくない）最大値：3（ほぼ毎日）解釈：より高いスコアは、不安症状の重症度が高いことを示します（結果の悪い結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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摂食障害の重症度
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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ANの認知症状および行動症状を捉え、フォローアップ時に予想される体重（EBW）の割合を捉える摂食障害試験アンケート（EDE-Q）を使用して測定されます。 スケールタイトル：摂食障害試験アンケート（EDE-Q）最小値：0（日数なし /まったくない）最大値：6（毎日 /極端な）解釈：より高いスコアは、摂食障害精神病理学の重症度が高いことを示します（結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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Illness-Identity Centrality
時間枠：Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)
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Assessed using the Illness Identity Questionnaire, which evaluates self-concept clarity and personal identity coherence. Scale title: Illness Identity Questionnaire (IIQ) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 5 (Strongly Agree) Interpretation: Subscale scores reflect distinct illness identity states; higher scores indicate greater endorsement of that identity orientation |
Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Anoushka Sinha, MD, MS、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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