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Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa (Virtual)

2026年8月7日 更新者:University of California, San Francisco

Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a narrative medicine (NM) curriculum can enhance self-expression, reflection, and resilience in adolescents and young adults with anorexia nervosa.

The main questions it aims to answer are:

  • Does participation in an NM curriculum improve self-expression and reflection in individuals with anorexia nervosa?
  • Does engaging in creative writing and group discussion promote resilience and emotional processing in this population?

Participants will be 16-25 years old, medically stable for outpatient eating disorder therapy, and actively engaged in treatment. Those with active suicidal ideation, recent non-suicidal self-injury, or a co-occurring personality disorder will not be eligible.

Participants will:

  • Attend six weekly workshops focused on themes such as self-definition, kindness, resilience, and possibility
  • Engage in close reading of visual or written texts
  • Complete creative writing exercises in response to prompts
  • Participate in group discussions and sharing

An optional capstone reading event will provide a supportive space for participants to share their work with peers, loved ones, and providers, fostering connection and community.

This study aims to explore the role of narrative medicine in eating disorder treatment and assess its potential benefits for psychological well-being and self-expression.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94158
        • UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • 16-25 years old
  • have a DSM-5 diagnosis of AN (confirmed by the UCSF Eating Disorders Program clinical team),
  • currently engaged in outpatient eating disorder treatment, ensuring medical stability and capacity for a group-based intervention
  • English fluency to engage in reflective writing and discussions
  • Cognitive ability to meaningfully participate in narrative-based exercises

Exclusion Criteria:

  • Currently medically unstable or require inpatient hospitalization
  • History of psychosis, schizophrenia spectrum disorder, bipolar disorder, or personality disorder
  • Severe neurocognitive impairment that would prevent engagement with the intervention
  • Active suicidal ideation or non-suicidal self-injury within the past two months
  • Insufficient English proficiency to participate in group discussions and writing exercises

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Narrative Medicine (NM) Workshop Series

Participants in this study will take part in a six-week Narrative Medicine (NM) curriculum designed to enhance self-expression, reflection, and resilience in individuals with anorexia nervosa. Workshops will be conducted weekly on Zoom and will include:

  • Close reading of visual or written texts related to themes such as self-definition, resilience, kindness, and possibility
  • Creative writing exercises in response to structured prompts
  • Group discussions and sharing to foster community, connection, and self-expression

叙事医学(NM)研讨会系列是一项结构化的六周行为干预措施,旨在增强青少年和年轻人从饮食失调中恢复过来的自我表达,反思和韧性。 这种干预措施与传统的心理治疗或心理教育方法不同,通过将文学分析,创造性写作和指导性讨论作为治疗工具进行整合。

每个一个小时的每周研讨会都包括:

  • 仔细阅读与主题有关的视觉或书面文本,例如自定义,韧性,善良和可能性
  • 创造性的写作练习,以响应鼓励自我反思和个人讲故事的结构化提示
  • 在支持环境中,促进小组讨论以建立联系,自我表达和情感处理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每个会议的参与者人数
大体时间:干预后立即(第6周)
可行性将通过参与者保留干预来衡量。
干预后立即(第6周)
使用5点李克特量表和半结构化的个人访谈对干预组件的满意度
大体时间:干预后立即(第6周)

可接受性将通过问卷调查衡量,包括5点李克特量表和半结构化的个人访谈,以评估内容相关性,写作提示,小组讨论和促进。

标准标题:干预满意度问卷(ISQ)最小值:1(强烈不同意)最大值:5(强烈同意)解释:较高的分数表明对干预措施(更好的结果)的满意度更高。

干预后立即(第6周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会联系
大体时间:前(第0周)和干预后立即(第6周)

使用社会联系量表(SCS)测量,该量表评估了感知到与他人的亲密感和归属感。

标准标题:社会联系量表(SCS)最小值:1(强烈不同意)最大值:6(强烈同意)解释:更高的分数表明社会联系和归属感的感觉更大(更好的结果)。

前(第0周)和干预后立即(第6周)
抑郁症状
大体时间:前(第0周)和干预后立即(第6周)

使用患者健康问卷-9(PHQ-9)测量抑郁症状。

标准标题:患者健康调查表9(PHQ-9)最小值:0(完全不是)最大值:3(几乎每天)解释:较高的分数表明抑郁症状的严重程度更高(结果较差)。

前(第0周)和干预后立即(第6周)
焦虑症状
大体时间:前(第0周)和干预后立即(第6周)

使用广义焦虑症7(GAD-7)进行焦虑测量。

标准标题:广义焦虑症7-项目(GAD-7)刻度最小值:0(完全不是)最大值:3(几乎每天)解释:较高的分数表明焦虑症状的严重程度更高(结果较差)。

前(第0周)和干预后立即(第6周)
饮食失调的严重程度
大体时间:前(第0周)和干预后立即(第6周)

使用饮食失调检查问卷(EDE-Q)进行测量,该问卷捕获了随访时的AN的认知和行为症状和预期体重(EBW)的百分比。

标准标题:饮食失调检查问卷(EDE-Q)最小值:0(没有天 /不完全)最大值:6(每天 /极端)解释:较高的分数表明,饮食失调心理病理学的严重程度更高(结果较差)。

前(第0周)和干预后立即(第6周)
Illness-Identity Centrality
大体时间:Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)

Assessed using the Illness Identity Questionnaire, which evaluates self-concept clarity and personal identity coherence.

Scale title: Illness Identity Questionnaire (IIQ) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 5 (Strongly Agree) Interpretation: Subscale scores reflect distinct illness identity states; higher scores indicate greater endorsement of that identity orientation

Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anoushka Sinha, MD, MS、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月15日

初级完成 (估计的)

2027年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月5日

首次发布 (实际的)

2026年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月7日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-43017 (b)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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