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Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa (Virtual)

7 août 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco

Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a narrative medicine (NM) curriculum can enhance self-expression, reflection, and resilience in adolescents and young adults with anorexia nervosa.

The main questions it aims to answer are:

  • Does participation in an NM curriculum improve self-expression and reflection in individuals with anorexia nervosa?
  • Does engaging in creative writing and group discussion promote resilience and emotional processing in this population?

Participants will be 16-25 years old, medically stable for outpatient eating disorder therapy, and actively engaged in treatment. Those with active suicidal ideation, recent non-suicidal self-injury, or a co-occurring personality disorder will not be eligible.

Participants will:

  • Attend six weekly workshops focused on themes such as self-definition, kindness, resilience, and possibility
  • Engage in close reading of visual or written texts
  • Complete creative writing exercises in response to prompts
  • Participate in group discussions and sharing

An optional capstone reading event will provide a supportive space for participants to share their work with peers, loved ones, and providers, fostering connection and community.

This study aims to explore the role of narrative medicine in eating disorder treatment and assess its potential benefits for psychological well-being and self-expression.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94158
        • UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • 16-25 years old
  • have a DSM-5 diagnosis of AN (confirmed by the UCSF Eating Disorders Program clinical team),
  • currently engaged in outpatient eating disorder treatment, ensuring medical stability and capacity for a group-based intervention
  • English fluency to engage in reflective writing and discussions
  • Cognitive ability to meaningfully participate in narrative-based exercises

Exclusion Criteria:

  • Currently medically unstable or require inpatient hospitalization
  • History of psychosis, schizophrenia spectrum disorder, bipolar disorder, or personality disorder
  • Severe neurocognitive impairment that would prevent engagement with the intervention
  • Active suicidal ideation or non-suicidal self-injury within the past two months
  • Insufficient English proficiency to participate in group discussions and writing exercises

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Narrative Medicine (NM) Workshop Series

Participants in this study will take part in a six-week Narrative Medicine (NM) curriculum designed to enhance self-expression, reflection, and resilience in individuals with anorexia nervosa. Workshops will be conducted weekly on Zoom and will include:

  • Close reading of visual or written texts related to themes such as self-definition, resilience, kindness, and possibility
  • Creative writing exercises in response to structured prompts
  • Group discussions and sharing to foster community, connection, and self-expression
Comportemental: Série d'ateliers de médecine narrative (NM)

La série d'ateliers de médecine narrative (NM) est une intervention comportementale structurée de six semaines conçue pour améliorer l'expression de soi, la réflexion et la résilience chez les adolescents et les jeunes adultes se remettant des troubles de l'alimentation. Cette intervention diffère des approches psychothérapeutiques ou psychoéducatives traditionnelles en intégrant l'analyse littéraire, l'écriture créative et la discussion guidée comme des outils thérapeutiques.

Chaque atelier hebdomadaire d'une heure comprend:

  • Lecture étroite de textes visuels ou écrits liés à des thèmes tels que l'auto-définition, la résilience, la gentillesse et la possibilité
  • Exercices d'écriture créative en réponse à des invites structurées qui encouragent l'auto-réflexion et la narration personnelle
  • Les discussions de groupe facilitées pour favoriser la connexion, l'expression de soi et le traitement émotionnel dans un environnement de soutien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants à chaque session
Délai: Immédiatement après l'intervention (semaine 6)
La faisabilité sera mesurée par la rétention des participants en intervention.
Immédiatement après l'intervention (semaine 6)
Satisfaction à l'égard des composants d'intervention utilisant des échelles de Likert à 5 points et des entretiens individuels semi-structurés
Délai: Immédiatement après l'intervention (semaine 6)

L'acceptabilité sera mesurée par un questionnaire comprenant des échelles de Likert à 5 points et des entretiens individuels semi-structurés évaluant la pertinence du contenu, les invites d'écriture, les discussions de groupe et la facilitation.

Titre de l'échelle: Intervention Satisfaction Questionnaire (ISQ) Valeur minimale: 1 (fortement en désaccord) Valeur maximale: 5 (fortement d'accord) Interprétation: les scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction à l'égard de l'intervention (meilleur résultat).
Immédiatement après l'intervention (semaine 6)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connectivité sociale
Délai: Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)

Mesuré à l'aide de l'échelle de connectivité sociale (SCS), qui évalue la proximité perçue avec les autres et le sentiment d'appartenance.

Titre de l'échelle: Échelle de connectivité sociale (SCS) Valeur minimale: 1 (fortement en désaccord) Valeur maximale: 6 (fortement d'accord) Interprétation: les scores plus élevés indiquent des sentiments plus importants de connectivité sociale et d'appartenance (meilleur résultat).
Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)
Symptômes de dépression
Délai: Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)

Mesuré à l'aide du questionnaire de santé du patient-9 (PHQ-9) pour les symptômes dépressifs.

Titre de l'échelle: Questionnaire de santé des patients-9 (PHQ-9) Valeur minimale: 0 (pas du tout) Valeur maximale: 3 (presque tous les jours) Interprétation: Des scores plus élevés indiquent une plus grande gravité des symptômes dépressifs (pire résultat).
Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)
Symptômes d'anxiété
Délai: Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)

Mesuré en utilisant le trouble d'anxiété généralisé-7 (GAD-7) pour l'anxiété.

Titre de l'échelle: Trouble d'anxiété généralisée 7-ITEM (GAD-7) Échelle Valeur minimale: 0 (pas du tout) Valeur maximale: 3 (presque tous les jours) Interprétation: Des scores plus élevés indiquent une plus grande gravité des symptômes d'anxiété (pire résultat).
Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)
Trouble de l'alimentation gravité
Délai: Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)

Mesuré à l'aide du questionnaire sur l'examen des troubles de l'alimentation (EDE-Q), qui capture les symptômes cognitifs et comportementaux d'un et pourcentage du poids corporel attendu (EBW) au suivi.

Titre de l'échelle: Questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation (EDE-Q) Valeur minimale: 0 (pas de jours / pas du tout) Valeur maximale: 6 (tous les jours / extrêmement) Interprétation: les scores plus élevés indiquent une plus grande gravité de la psychopathologie des troubles de l'alimentation (pire résultat).
Pré- (semaine 0) et immédiatement après l'intervention (semaine 6)
Illness-Identity Centrality
Délai: Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)

Assessed using the Illness Identity Questionnaire, which evaluates self-concept clarity and personal identity coherence.

Scale title: Illness Identity Questionnaire (IIQ) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 5 (Strongly Agree) Interpretation: Subscale scores reflect distinct illness identity states; higher scores indicate greater endorsement of that identity orientation
Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anoushka Sinha, MD, MS, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Première publication (Réel)

12 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24-43017 (b)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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