- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07579442
Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa (Virtual)
Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa
The goal of this clinical trial is to evaluate whether a narrative medicine (NM) curriculum can enhance self-expression, reflection, and resilience in adolescents and young adults with anorexia nervosa.
The main questions it aims to answer are:
- Does participation in an NM curriculum improve self-expression and reflection in individuals with anorexia nervosa?
- Does engaging in creative writing and group discussion promote resilience and emotional processing in this population?
Participants will be 16-25 years old, medically stable for outpatient eating disorder therapy, and actively engaged in treatment. Those with active suicidal ideation, recent non-suicidal self-injury, or a co-occurring personality disorder will not be eligible.
Participants will:
- Attend six weekly workshops focused on themes such as self-definition, kindness, resilience, and possibility
- Engage in close reading of visual or written texts
- Complete creative writing exercises in response to prompts
- Participate in group discussions and sharing
An optional capstone reading event will provide a supportive space for participants to share their work with peers, loved ones, and providers, fostering connection and community.
This study aims to explore the role of narrative medicine in eating disorder treatment and assess its potential benefits for psychological well-being and self-expression.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Anoushka A Sinha, MD, MS
- Numero di telefono: 628-286-6116
- Email: anoushka.sinha@ucsf.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
- Reclutamento
- UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
-
Contatto:
- Sara Buckelew, MD, MPH
- Numero di telefono: 415-502-1649
- Email: sara.buckelew@ucsf.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 16-25 years old
- have a DSM-5 diagnosis of AN (confirmed by the UCSF Eating Disorders Program clinical team),
- currently engaged in outpatient eating disorder treatment, ensuring medical stability and capacity for a group-based intervention
- English fluency to engage in reflective writing and discussions
- Cognitive ability to meaningfully participate in narrative-based exercises
Exclusion Criteria:
- Currently medically unstable or require inpatient hospitalization
- History of psychosis, schizophrenia spectrum disorder, bipolar disorder, or personality disorder
- Severe neurocognitive impairment that would prevent engagement with the intervention
- Active suicidal ideation or non-suicidal self-injury within the past two months
- Insufficient English proficiency to participate in group discussions and writing exercises
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Narrative Medicine (NM) Workshop Series
Participants in this study will take part in a six-week Narrative Medicine (NM) curriculum designed to enhance self-expression, reflection, and resilience in individuals with anorexia nervosa. Workshops will be conducted weekly on Zoom and will include:
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La serie di workshop di medicina narrativa (NM) è un intervento comportamentale di sei settimane strutturato progettato per migliorare l'espressione di sé, la riflessione e la resilienza negli adolescenti e nei giovani adulti che si riprendono dai disturbi alimentari. Questo intervento differisce dai tradizionali approcci psicoterapici o psicoeducazionali integrando l'analisi letteraria, la scrittura creativa e la discussione guidata come strumenti terapeutici. Ogni seminario settimanale di un'ora include:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti in ogni sessione
Lasso di tempo: Immediatamente post-intervento (settimana 6)
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La fattibilità sarà misurata dalla conservazione dei partecipanti in intervento.
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Immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Soddisfazione per i componenti di intervento che utilizzano scale Likert a 5 punti e interviste singole semi-strutturate
Lasso di tempo: Immediatamente post-intervento (settimana 6)
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L'accettabilità sarà misurata dal questionario tra cui scale Likert a 5 punti e interviste individuali semi-strutturate che valutano la pertinenza dei contenuti, i suggerimenti di scrittura, le discussioni di gruppo e la facilitazione. Titolo della scala: questionario di soddisfazione dell'intervento (ISQ) Valore minimo: 1 (fortemente in disaccordo) Valore massimo: 5 (fortemente d'accordo) Interpretazione: punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione per l'intervento (miglior risultato). |
Immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Connessione sociale
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Misurati usando la scala di connessione sociale (SCS), che valuta la vicinanza percepita con gli altri e il senso di appartenenza. Titolo della scala: Scala di connessione sociale (SCS) Valore minimo: 1 (fortemente in disaccordo) Valore massimo: 6 (fortemente d'accordo) Interpretazione: punteggi più alti indicano maggiori sentimenti di connessione sociale e appartenenza (miglior risultato). |
Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Sintomi di depressione
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Misurato usando il questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9) per i sintomi depressivi. Titolo della scala: Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Valore minimo: 0 (per niente) Valore massimo: 3 (quasi ogni giorno) Interpretazione: punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi depressivi (risultato peggiore). |
Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Sintomi di ansia
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Misurato usando il disturbo d'ansia generalizzato-7 (GAD-7) per l'ansia. Titolo della scala: Disturbo d'ansia generalizzato 7-elementi (GAD-7) Valore minimo della scala: 0 (per niente) Valore massimo: 3 (quasi ogni giorno) Interpretazione: punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi di ansia (risultato peggiore). |
Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Gravità del disturbo alimentare
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Misurato usando il questionario sull'esame del disturbo alimentare (EDE-Q), che cattura i sintomi cognitivi e comportamentali di AN e percentuale del peso corporeo atteso (EBW) al follow-up. Titolo della scala: Disturbo alimentare Disturbo Disturbo Disturbo (EDE-Q) Valore minimo: 0 (nessun giorno / per niente) Valore massimo: 6 (ogni giorno / estremamente) Interpretazione: i punteggi più alti indicano una maggiore gravità della psicopatologia del disturbo alimentare (risultato peggiore). |
Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
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Illness-Identity Centrality
Lasso di tempo: Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)
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Assessed using the Illness Identity Questionnaire, which evaluates self-concept clarity and personal identity coherence. Scale title: Illness Identity Questionnaire (IIQ) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 5 (Strongly Agree) Interpretation: Subscale scores reflect distinct illness identity states; higher scores indicate greater endorsement of that identity orientation |
Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anoushka Sinha, MD, MS, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-43017 (b)
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Prove cliniche su Serie di workshop di medicina narrativa (NM)
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University of California, San FranciscoCompletatoAnoressia nervosaStati Uniti