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Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa (Virtual)

5 maggio 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco

Incorporating Narrative Into the Treatment of Youth With Anorexia Nervosa

The goal of this clinical trial is to evaluate whether a narrative medicine (NM) curriculum can enhance self-expression, reflection, and resilience in adolescents and young adults with anorexia nervosa.

The main questions it aims to answer are:

  • Does participation in an NM curriculum improve self-expression and reflection in individuals with anorexia nervosa?
  • Does engaging in creative writing and group discussion promote resilience and emotional processing in this population?

Participants will be 16-25 years old, medically stable for outpatient eating disorder therapy, and actively engaged in treatment. Those with active suicidal ideation, recent non-suicidal self-injury, or a co-occurring personality disorder will not be eligible.

Participants will:

  • Attend six weekly workshops focused on themes such as self-definition, kindness, resilience, and possibility
  • Engage in close reading of visual or written texts
  • Complete creative writing exercises in response to prompts
  • Participate in group discussions and sharing

An optional capstone reading event will provide a supportive space for participants to share their work with peers, loved ones, and providers, fostering connection and community.

This study aims to explore the role of narrative medicine in eating disorder treatment and assess its potential benefits for psychological well-being and self-expression.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
        • Reclutamento
        • UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 16-25 years old
  • have a DSM-5 diagnosis of AN (confirmed by the UCSF Eating Disorders Program clinical team),
  • currently engaged in outpatient eating disorder treatment, ensuring medical stability and capacity for a group-based intervention
  • English fluency to engage in reflective writing and discussions
  • Cognitive ability to meaningfully participate in narrative-based exercises

Exclusion Criteria:

  • Currently medically unstable or require inpatient hospitalization
  • History of psychosis, schizophrenia spectrum disorder, bipolar disorder, or personality disorder
  • Severe neurocognitive impairment that would prevent engagement with the intervention
  • Active suicidal ideation or non-suicidal self-injury within the past two months
  • Insufficient English proficiency to participate in group discussions and writing exercises

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Narrative Medicine (NM) Workshop Series

Participants in this study will take part in a six-week Narrative Medicine (NM) curriculum designed to enhance self-expression, reflection, and resilience in individuals with anorexia nervosa. Workshops will be conducted weekly on Zoom and will include:

  • Close reading of visual or written texts related to themes such as self-definition, resilience, kindness, and possibility
  • Creative writing exercises in response to structured prompts
  • Group discussions and sharing to foster community, connection, and self-expression

La serie di workshop di medicina narrativa (NM) è un intervento comportamentale di sei settimane strutturato progettato per migliorare l'espressione di sé, la riflessione e la resilienza negli adolescenti e nei giovani adulti che si riprendono dai disturbi alimentari. Questo intervento differisce dai tradizionali approcci psicoterapici o psicoeducazionali integrando l'analisi letteraria, la scrittura creativa e la discussione guidata come strumenti terapeutici.

Ogni seminario settimanale di un'ora include:

  • La lettura ravvicinata di testi visivi o scritti relativi a temi come auto-definizione, resilienza, gentilezza e possibilità
  • Esercizi di scrittura creativa in risposta a suggerimenti strutturati che incoraggiano l'autoriflessione e lo storytelling personale
  • Discussioni di gruppo facilitate a promuovere la connessione, l'espressione di sé e l'elaborazione emotiva in un ambiente di supporto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti in ogni sessione
Lasso di tempo: Immediatamente post-intervento (settimana 6)
La fattibilità sarà misurata dalla conservazione dei partecipanti in intervento.
Immediatamente post-intervento (settimana 6)
Soddisfazione per i componenti di intervento che utilizzano scale Likert a 5 punti e interviste singole semi-strutturate
Lasso di tempo: Immediatamente post-intervento (settimana 6)

L'accettabilità sarà misurata dal questionario tra cui scale Likert a 5 punti e interviste individuali semi-strutturate che valutano la pertinenza dei contenuti, i suggerimenti di scrittura, le discussioni di gruppo e la facilitazione.

Titolo della scala: questionario di soddisfazione dell'intervento (ISQ) Valore minimo: 1 (fortemente in disaccordo) Valore massimo: 5 (fortemente d'accordo) Interpretazione: punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione per l'intervento (miglior risultato).

Immediatamente post-intervento (settimana 6)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Connessione sociale
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)

Misurati usando la scala di connessione sociale (SCS), che valuta la vicinanza percepita con gli altri e il senso di appartenenza.

Titolo della scala: Scala di connessione sociale (SCS) Valore minimo: 1 (fortemente in disaccordo) Valore massimo: 6 (fortemente d'accordo) Interpretazione: punteggi più alti indicano maggiori sentimenti di connessione sociale e appartenenza (miglior risultato).

Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
Sintomi di depressione
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)

Misurato usando il questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9) per i sintomi depressivi.

Titolo della scala: Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Valore minimo: 0 (per niente) Valore massimo: 3 (quasi ogni giorno) Interpretazione: punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi depressivi (risultato peggiore).

Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
Sintomi di ansia
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)

Misurato usando il disturbo d'ansia generalizzato-7 (GAD-7) per l'ansia.

Titolo della scala: Disturbo d'ansia generalizzato 7-elementi (GAD-7) Valore minimo della scala: 0 (per niente) Valore massimo: 3 (quasi ogni giorno) Interpretazione: punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi di ansia (risultato peggiore).

Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
Gravità del disturbo alimentare
Lasso di tempo: Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)

Misurato usando il questionario sull'esame del disturbo alimentare (EDE-Q), che cattura i sintomi cognitivi e comportamentali di AN e percentuale del peso corporeo atteso (EBW) al follow-up.

Titolo della scala: Disturbo alimentare Disturbo Disturbo Disturbo (EDE-Q) Valore minimo: 0 (nessun giorno / per niente) Valore massimo: 6 (ogni giorno / estremamente) Interpretazione: i punteggi più alti indicano una maggiore gravità della psicopatologia del disturbo alimentare (risultato peggiore).

Pre- (settimana 0) e immediatamente post-intervento (settimana 6)
Illness-Identity Centrality
Lasso di tempo: Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)

Assessed using the Illness Identity Questionnaire, which evaluates self-concept clarity and personal identity coherence.

Scale title: Illness Identity Questionnaire (IIQ) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 5 (Strongly Agree) Interpretation: Subscale scores reflect distinct illness identity states; higher scores indicate greater endorsement of that identity orientation

Pre- (Week 0) and immediately post-intervention (Week 6)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anoushka Sinha, MD, MS, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-43017 (b)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Serie di workshop di medicina narrativa (NM)

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