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PS IVG : Psychosocial Determinants of Late-term Abortions (14-16 Weeks' Gestation) at Avignon Hospital (PS IVG)

2026年6月10日 更新者：Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Abortion is a fundamental right for women in France, where the legal time limit was extended from 14 to 16 weeks' gestation. This extension allows women, whose psychosocial determinants are poorly known, and who face various obstacles (personal, administrative, medical, or other), to access abortion. However, it may also expose them to psychological troubles and difficulties in accessing healthcare. This study aims to identify the psychosocial determinants and disruptions in the primary care pathway associated with late abortions (≥14 weeks' gestation [WG]) in order to propose preventive actions, particularly regarding contraception, screening, and referral, directly applicable in general practice.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Avignon、フランス、84000
        • Centre Hospitalier d'Avignon, Hôpital Henri Duffaut
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Perrine Mazet, MD
        • 副調査官：
          • Margaux Deplaix, Intern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient aged ≥ 18 years
  • Pregnancy ≥ 14 weeks' gestation
  • Patient attending Avignon Hospital for a surgical abortion
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Medical abortion (non-surgical means of abortion)
  • Ectopic pregnancy
  • Inability to complete the questionnaire
  • Patients under legal protection measures (guardianship, curatorship, or court-ordered protection)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Health survey
This is a health survey. Following patient recruitment, the physician will explain the study and its objectives. If the patient agrees to participate, a QR code will be provided to allow anonymous access to the study questionnaire. The patient will be invited to complete the questionnaire after the medical consultation.
行動：Health survey

It consists of a single anonymous questionnaire, to be completed once only, on a secure online platform, accessed using a QR code provided directly by the healthcare professional.

The questionnaire consists of 39 main questions, predominantly with closed-ended response options. The average completion time is estimated between 10 and 20 minutes.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Describe the sociodemographic profile of patients undergoing late-term abortion at Avignon Hospital.
時間枠：Inclusion
Inclusion

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Proportion of patients who attended the hospital for a late-term abortion following a general practitioner's recommendation.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Proportion of patients who involved their general practitioner in the care pathway for late-term abortions.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' medical follow-up, medical history and contraceptive practices.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons leading to pregnancy and circumstances of pregnancy discovery.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' relationships with their entourage regarding this pregnancy (partner, family, healthcare professionals, etc.).
時間枠：Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons for choosing abortion.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Frequency of late-term abortions performed with the support of a general practitioner.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions performed under coercion.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions related to issues in the care pathway.
時間枠：Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' difficulties in accessing this type of healthcare.
時間枠：Inclusion
Inclusion

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

捜査官

  • 主任研究者：Perrine Mazet, MD、Centre Hospitalier d'Avignon, Service de Gynécologie

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月15日

一次修了 (推定)

2027年6月15日

研究の完了 (推定)

2027年9月15日

試験登録日

最初に提出

2026年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月10日

最初の投稿 (実際)

2026年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月10日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PS IVG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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