Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

PS IVG : Psychosocial Determinants of Late-term Abortions (14-16 Weeks' Gestation) at Avignon Hospital (PS IVG)

10. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Abortion is a fundamental right for women in France, where the legal time limit was extended from 14 to 16 weeks' gestation. This extension allows women, whose psychosocial determinants are poorly known, and who face various obstacles (personal, administrative, medical, or other), to access abortion. However, it may also expose them to psychological troubles and difficulties in accessing healthcare. This study aims to identify the psychosocial determinants and disruptions in the primary care pathway associated with late abortions (≥14 weeks' gestation [WG]) in order to propose preventive actions, particularly regarding contraception, screening, and referral, directly applicable in general practice.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Avignon, Frankreich, 84000
        • Centre Hospitalier d'Avignon, Hôpital Henri Duffaut
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Perrine Mazet, MD
        • Unterermittler:
          • Margaux Deplaix, Intern

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient aged ≥ 18 years
  • Pregnancy ≥ 14 weeks' gestation
  • Patient attending Avignon Hospital for a surgical abortion
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Medical abortion (non-surgical means of abortion)
  • Ectopic pregnancy
  • Inability to complete the questionnaire
  • Patients under legal protection measures (guardianship, curatorship, or court-ordered protection)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Health survey
This is a health survey. Following patient recruitment, the physician will explain the study and its objectives. If the patient agrees to participate, a QR code will be provided to allow anonymous access to the study questionnaire. The patient will be invited to complete the questionnaire after the medical consultation.
Verhalten: Health survey

It consists of a single anonymous questionnaire, to be completed once only, on a secure online platform, accessed using a QR code provided directly by the healthcare professional.

The questionnaire consists of 39 main questions, predominantly with closed-ended response options. The average completion time is estimated between 10 and 20 minutes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Describe the sociodemographic profile of patients undergoing late-term abortion at Avignon Hospital.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of patients who attended the hospital for a late-term abortion following a general practitioner's recommendation.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Proportion of patients who involved their general practitioner in the care pathway for late-term abortions.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' medical follow-up, medical history and contraceptive practices.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons leading to pregnancy and circumstances of pregnancy discovery.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' relationships with their entourage regarding this pregnancy (partner, family, healthcare professionals, etc.).
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons for choosing abortion.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Frequency of late-term abortions performed with the support of a general practitioner.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions performed under coercion.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions related to issues in the care pathway.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' difficulties in accessing this type of healthcare.
Zeitfenster: Inclusion
Inclusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

Ermittler

  • Hauptermittler: Perrine Mazet, MD, Centre Hospitalier d'Avignon, Service de Gynécologie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PS IVG

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Abtreibung

Klinische Studien zur Health survey

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bangladesh

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren