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PS IVG : Psychosocial Determinants of Late-term Abortions (14-16 Weeks' Gestation) at Avignon Hospital (PS IVG)

2026년 6월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Abortion is a fundamental right for women in France, where the legal time limit was extended from 14 to 16 weeks' gestation. This extension allows women, whose psychosocial determinants are poorly known, and who face various obstacles (personal, administrative, medical, or other), to access abortion. However, it may also expose them to psychological troubles and difficulties in accessing healthcare. This study aims to identify the psychosocial determinants and disruptions in the primary care pathway associated with late abortions (≥14 weeks' gestation [WG]) in order to propose preventive actions, particularly regarding contraception, screening, and referral, directly applicable in general practice.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Avignon, 프랑스, 84000
        • Centre Hospitalier d'Avignon, Hôpital Henri Duffaut
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Perrine Mazet, MD
        • 부수사관:
          • Margaux Deplaix, Intern

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient aged ≥ 18 years
  • Pregnancy ≥ 14 weeks' gestation
  • Patient attending Avignon Hospital for a surgical abortion
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Medical abortion (non-surgical means of abortion)
  • Ectopic pregnancy
  • Inability to complete the questionnaire
  • Patients under legal protection measures (guardianship, curatorship, or court-ordered protection)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Health survey
This is a health survey. Following patient recruitment, the physician will explain the study and its objectives. If the patient agrees to participate, a QR code will be provided to allow anonymous access to the study questionnaire. The patient will be invited to complete the questionnaire after the medical consultation.
행동: Health survey

It consists of a single anonymous questionnaire, to be completed once only, on a secure online platform, accessed using a QR code provided directly by the healthcare professional.

The questionnaire consists of 39 main questions, predominantly with closed-ended response options. The average completion time is estimated between 10 and 20 minutes.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Describe the sociodemographic profile of patients undergoing late-term abortion at Avignon Hospital.
기간: Inclusion
Inclusion

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Proportion of patients who attended the hospital for a late-term abortion following a general practitioner's recommendation.
기간: Inclusion
Inclusion
Proportion of patients who involved their general practitioner in the care pathway for late-term abortions.
기간: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' medical follow-up, medical history and contraceptive practices.
기간: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons leading to pregnancy and circumstances of pregnancy discovery.
기간: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' relationships with their entourage regarding this pregnancy (partner, family, healthcare professionals, etc.).
기간: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons for choosing abortion.
기간: Inclusion
Inclusion
Frequency of late-term abortions performed with the support of a general practitioner.
기간: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions performed under coercion.
기간: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions related to issues in the care pathway.
기간: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' difficulties in accessing this type of healthcare.
기간: Inclusion
Inclusion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

수사관

  • 수석 연구원: Perrine Mazet, MD, Centre Hospitalier d'Avignon, Service de Gynécologie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PS IVG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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