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PS IVG : Psychosocial Determinants of Late-term Abortions (14-16 Weeks' Gestation) at Avignon Hospital (PS IVG)

10 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Abortion is a fundamental right for women in France, where the legal time limit was extended from 14 to 16 weeks' gestation. This extension allows women, whose psychosocial determinants are poorly known, and who face various obstacles (personal, administrative, medical, or other), to access abortion. However, it may also expose them to psychological troubles and difficulties in accessing healthcare. This study aims to identify the psychosocial determinants and disruptions in the primary care pathway associated with late abortions (≥14 weeks' gestation [WG]) in order to propose preventive actions, particularly regarding contraception, screening, and referral, directly applicable in general practice.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Avignon, Francia, 84000
        • Centre Hospitalier d'Avignon, Hôpital Henri Duffaut
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Perrine Mazet, MD
        • Sub-investigatore:
          • Margaux Deplaix, Intern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient aged ≥ 18 years
  • Pregnancy ≥ 14 weeks' gestation
  • Patient attending Avignon Hospital for a surgical abortion
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Medical abortion (non-surgical means of abortion)
  • Ectopic pregnancy
  • Inability to complete the questionnaire
  • Patients under legal protection measures (guardianship, curatorship, or court-ordered protection)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Health survey
This is a health survey. Following patient recruitment, the physician will explain the study and its objectives. If the patient agrees to participate, a QR code will be provided to allow anonymous access to the study questionnaire. The patient will be invited to complete the questionnaire after the medical consultation.
Comportamentale: Health survey

It consists of a single anonymous questionnaire, to be completed once only, on a secure online platform, accessed using a QR code provided directly by the healthcare professional.

The questionnaire consists of 39 main questions, predominantly with closed-ended response options. The average completion time is estimated between 10 and 20 minutes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Describe the sociodemographic profile of patients undergoing late-term abortion at Avignon Hospital.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of patients who attended the hospital for a late-term abortion following a general practitioner's recommendation.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Proportion of patients who involved their general practitioner in the care pathway for late-term abortions.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' medical follow-up, medical history and contraceptive practices.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons leading to pregnancy and circumstances of pregnancy discovery.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' relationships with their entourage regarding this pregnancy (partner, family, healthcare professionals, etc.).
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons for choosing abortion.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Frequency of late-term abortions performed with the support of a general practitioner.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions performed under coercion.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions related to issues in the care pathway.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' difficulties in accessing this type of healthcare.
Lasso di tempo: Inclusion
Inclusion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

Investigatori

  • Investigatore principale: Perrine Mazet, MD, Centre Hospitalier d'Avignon, Service de Gynécologie

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PS IVG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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