Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PS IVG : Psychosocial Determinants of Late-term Abortions (14-16 Weeks' Gestation) at Avignon Hospital (PS IVG)

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Abortion is a fundamental right for women in France, where the legal time limit was extended from 14 to 16 weeks' gestation. This extension allows women, whose psychosocial determinants are poorly known, and who face various obstacles (personal, administrative, medical, or other), to access abortion. However, it may also expose them to psychological troubles and difficulties in accessing healthcare. This study aims to identify the psychosocial determinants and disruptions in the primary care pathway associated with late abortions (≥14 weeks' gestation [WG]) in order to propose preventive actions, particularly regarding contraception, screening, and referral, directly applicable in general practice.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Avignon, Francja, 84000
        • Centre Hospitalier d'Avignon, Hôpital Henri Duffaut
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Perrine Mazet, MD
        • Pod-śledczy:
          • Margaux Deplaix, Intern

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient aged ≥ 18 years
  • Pregnancy ≥ 14 weeks' gestation
  • Patient attending Avignon Hospital for a surgical abortion
  • Willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Medical abortion (non-surgical means of abortion)
  • Ectopic pregnancy
  • Inability to complete the questionnaire
  • Patients under legal protection measures (guardianship, curatorship, or court-ordered protection)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Health survey
This is a health survey. Following patient recruitment, the physician will explain the study and its objectives. If the patient agrees to participate, a QR code will be provided to allow anonymous access to the study questionnaire. The patient will be invited to complete the questionnaire after the medical consultation.
Behawioralne: Health survey

It consists of a single anonymous questionnaire, to be completed once only, on a secure online platform, accessed using a QR code provided directly by the healthcare professional.

The questionnaire consists of 39 main questions, predominantly with closed-ended response options. The average completion time is estimated between 10 and 20 minutes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Describe the sociodemographic profile of patients undergoing late-term abortion at Avignon Hospital.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proportion of patients who attended the hospital for a late-term abortion following a general practitioner's recommendation.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Proportion of patients who involved their general practitioner in the care pathway for late-term abortions.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' medical follow-up, medical history and contraceptive practices.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons leading to pregnancy and circumstances of pregnancy discovery.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' relationships with their entourage regarding this pregnancy (partner, family, healthcare professionals, etc.).
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Frequency of reasons for choosing abortion.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Frequency of late-term abortions performed with the support of a general practitioner.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions performed under coercion.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Frequency of late abortions related to issues in the care pathway.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Descriptive analysis of patients' difficulties in accessing this type of healthcare.
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

Śledczy

  • Główny śledczy: Perrine Mazet, MD, Centre Hospitalier d'Avignon, Service de Gynécologie

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PS IVG

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poronienie

Badania kliniczne na Health survey

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj