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臨床試験を検索：Planned TAVI with the ACURATE neo2™ aortic bioprosthesis and ACURATE neo2™ transfemoral delivery sys

合計12件

Symetis SA

完了

重度の大動脈狭窄症患者におけるACURATE neoTM AS TF経大腿デリバリーシステムを使用した移植用ACURATE Neo™ AS大動脈バイオプロテーゼ

大動脈弁狭窄症

ドイツ, デンマーク, スイス
University of Leipzig
National University of Ireland, Galway

積極的、募集していない

PROVE ACURATE neo2™ - 大動脈弁狭窄症における市販後安全性および性能監視 (PROVE)

大動脈弁狭窄症

ドイツ, スイス, スウェーデン, フランス
Medico's Hirata Inc.

終了しました

重度の大動脈狭窄症患者におけるSYM-SV/DS-002の安全性と有効性

重度の大動脈弁狭窄症

日本
Symetis SA

完了

TAVI 後の大動脈弁逆流の前向き観察と経時的経過: PROGRESS PVL レジストリ (PROGRESS)

大動脈弁狭窄症

ドイツ, カナダ, イタリア, イギリス
Symetis SA

終了しました

ACURATE Neo™ Aortic Bioprosthesis および ACURATE Neo™ TA Transapical Delivery System による CHANGE Neo™ TA レジストリ

大動脈弁狭窄症

ドイツ
Symetis SA

完了

ACURATE TF™ 重度の大動脈弁狭窄症患者への移植用経大腿大動脈バイオプロテーゼ：CE承認コホート

症候性大動脈弁狭窄症

ドイツ, 日本, ブラジル
Symetis SA

完了

ACURATE TA™ 弁移植レジストリ: SAVI 2 (TA-SAVI2)

大動脈弁狭窄症

ドイツ, オーストリア, イタリア, スイス
Symetis SA

完了

ACURATE TA™ 弁移植: SAVI レジストリ (Surveillance Plan #2011-02) (TA-SAVI)

症候性大動脈弁狭窄症

ドイツ, イタリア, アルゼンチン, スイス
Boston Scientific Corporation

募集

ACURATE IDE: 経カテーテル大動脈弁置換術のための ACURATE 弁の安全性と有効性に関する研究

大動脈弁狭窄症

アメリカ, カナダ
Ceric Sàrl
Symetis SA

完了

前向きランダム化評価 II における 2 つの TAVI システムの安全性と有効性の比較 (SCOPE II)

大動脈弁狭窄症

ドイツ, フランス, スペイン, イギリス, デンマーク, イタリア
Symetis SA

完了

重度の大動脈狭窄症患者への移植のための ACURATE™ Transapical Aortic Bioprosthesis (2010-01) (TA-PILOT)

大動脈症候性狭窄

ドイツ
Symetis SA

完了

重度の症候性大動脈弁狭窄症患者における ACURATE™ 経心尖部移植の実現可能性試験 (2009-01) (TA-FIM)

症候性大動脈弁狭窄症

ドイツ

臨床試験を検索：Planned TAVI with the ACURATE neo2™ aortic bioprosthesis and ACURATE neo2™ transfemoral delivery sys

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