류마티스 관절염이 있는 중국 피험자에서 두꺼운 홍합 지질 추출물의 효능 평가 연구
중국 류마티스 관절염 환자에서 홍합 지질 추출물의 효능
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
- Zhejiang University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- American College of Rheumatology 기준에 따르면 활동성 류마티스 관절염이 있는 절강성의 환자가 이 연구에 포함되었으며 모든 참가자는 중국인이었습니다. 환자는 최소 3개의 부은 관절과 6개의 압통 관절이 있거나 >28mm/hr의 적혈구 침강 속도(ESR) 또는 최소 45분의 아침 경직이 있는 환자를 활동성 질환으로 분류했습니다.
제외 기준:
- 고지혈증, 고혈당증, 진성 당뇨병, 심혈관 질환, 위장 장애, 간 및 신부전을 앓고 있는 피험자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 홍합 기름 캡슐
처음 두 달 동안은 하루에 4개의 홍합 기름 캡슐(800mg 홍합 기름 및 800mg 옥수수 기름 함유), 그 후 4개월 동안은 매일 2개의 홍합 기름 캡슐(400mg 홍합 기름 및 400mg 옥수수 기름 함유).
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각 홍합 기름 캡슐에는 200mg의 두꺼운 껍질 홍합 지질 추출물과 200mg 옥수수 기름이 포함되어 있습니다. 이 그룹의 각 환자는 처음 2개월 동안 매일 4개의 홍합 기름 캡슐(800mg 홍합 기름 및 800mg 옥수수 기름 포함)을 투여받았고 그 이후에는 매일 2개의 홍합 기름 캡슐을 받았습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 옥수수 기름 캡슐
처음 2개월 동안은 옥수수유 캡슐 4개(옥수수유 1600mg 함유), 이후 4개월 동안은 홍합유 캡슐 2개(옥수수유 800mg 함유).
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각 옥수수 기름 캡슐에는 400mg 옥수수 기름이 들어 있습니다. 이 그룹의 각 환자는 처음 2개월 동안 매일 옥수수 기름 캡슐 4개(옥수수 기름 1600mg)를, 그 후 하루에 옥수수 기름 캡슐 2개를 받았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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28개의 관절 수 및 ESR(DAS28)을 포함하는 질병 활동 점수
기간: 6개월(3개월 간격)
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28개의 관절 수와 ESR(DAS28)을 포함하는 검증된 질병 활동 점수가 주요 결과 측정값이었습니다. DAS28은 공식: DAS28=[0.56*sqrt(T28)+0.28*sqrt(SW28)+0.70*Ln(ESR)]*1.08+0.16으로 계산되었습니다. T28: 압통 관절 수; SW28: 부은 관절 수; ESR: 적혈구 침강 속도. T28 및 SW28은 환자군에 대해 눈이 먼 전문 의사에 의해 결정되었고 ESR(Westergreen 방법)은 Monitor 20(VITAL Diagnostics, Italy)에서 분석되었습니다. |
6개월(3개월 간격)
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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C 반응성 단백질
기간: 6개월(3개월 간격)
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12주 및 24주 후에 모든 참여자로부터 공복 혈액 표본을 입수했습니다.
C 반응성 단백질은 DiaSys Diagnostic Systems (Shanghai) Co., Ltd.에서 제공하는 효소 기반 비색법 또는 비색법을 사용하여 HITACHI 7020 화학 분석기로 분석했습니다.
채혈 후 4시간 이내.
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6개월(3개월 간격)
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류마티스 인자
기간: 6개월(3개월 간격)
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12주 및 24주 후에 모든 참여자로부터 공복 혈액 표본을 채취했습니다. 류마티스 인자는 효소 기반 비색 테스트 또는 DiaSys Diagnostic Systems(Shanghai) Co., Ltd에서 제공하는 비색 테스트를 사용하여 HITACHI 7020 화학 분석기로 분석했습니다.
채혈 후 4시간 이내.
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6개월(3개월 간격)
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프로스타글란딘 E2(PGE2)
기간: 6개월(3개월 간격)
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혈청의 PGE2 수준은 ELISA 키트(Nanjing Jiancheng Technology Co., Lte., Nanjing, China)를 사용하여 제조업체의 지침에 따라 환자 그룹에 대해 눈이 먼 연구원에 의해 결정되었습니다.
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6개월(3개월 간격)
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인터루킨-1β(IL-1β)
기간: 6개월(3개월 간격)
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혈청으로부터의 IL-1β 수준은 ELISA Kits(Nanjing Jiancheng Technology Co., Lte., Nanjing, China)를 사용하여 제조사의 지시에 따라 환자 그룹에 대해 눈이 먼 연구원에 의해 결정되었습니다.
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6개월(3개월 간격)
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종양 괴사 인자-α(TNF-α)
기간: 6개월(3개월 간격)
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혈청에서 TNF-α의 수준은 제조업체의 지침에 따라 ELISA 키트(Nanjing Jiancheng Technology Co., Lte., Nanjing, China)를 사용하여 환자 그룹에 대해 눈이 먼 연구원에 의해 결정되었습니다.
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6개월(3개월 간격)
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인터루킨-6(IL-6)
기간: 6개월(3개월 간격)
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혈청의 IL-6 수준은 ELISA Kits(Nanjing Jiancheng Technology Co., Lte., Nanjing, China)를 사용하여 제조업체의 지침에 따라 환자 그룹에 대해 눈이 먼 연구원에 의해 결정되었습니다.
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6개월(3개월 간격)
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인터루킨-10(IL-10)
기간: 6개월(3개월 간격)
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혈청의 IL-10 수준은 ELISA 키트(Nanjing Jiancheng Technology Co., Lte., Nanjing, China)를 사용하여 제조업체의 지침에 따라 환자 그룹에 대해 눈이 먼 연구원에 의해 결정되었습니다.
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6개월(3개월 간격)
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Duo Li, Dr., Department of Food Science and Nutrition, Zhejiang University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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